본 연구는 국내에서 소비되는 약용작물 중 경제적 가치가 높은 백출의 조직배양체계 확립을 위해 수행되었다. 공시재료로는 중국백출(A. macrocephala)과 한국자생백출(A. japonica)의 교잡종인 '다출' 품종의 뿌리와 액아를 이용하였다. 뿌리배양을 위해 BAP, 2-iP, IBA, NAA를 혼용 처리한 결과, 캘러스 유도율은 BAP 처리군에서 다소 높았으나, 캘러스 증식 및 뿌리의 유도에는 2-iP 처리가 효과적이었다. 뿌리조직은 낮은 싸이토키닌의 농도와 높은 옥신의 농도에서 캘러스 유도 및 증식이 원활하였으나 식물체 재분화에는 적합하지 않았다. 백출의 액아배양 시 BAP와 NAA의 혼용처리가 2-iP와 NAA 혹은 IBA 처리보다 재분화식물체 생산에 효과적이었다. 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA 조건에서 액아 당 신초 출현 수가 3.8개로 가장 많았고, 경직경이 5.0 mm 이상으로 양호하였다. 그러나 BAP를 2-iP로 대치하는 경우 재분화 식물체의 초장은 큰 경향을 보이나 액아 당 재분화 식물체의 수가 적은 것으로 조사되었다. 또한 Sucrose 농도를 70 g/L로 하는 경우 액아로부터 재분화한 식물체의 뿌리 비대에 효과적이었다. 본 실험 결과, 백출의 기내 대량증식을 위한 조직으로는 뿌리보다 액아조직이 효율적이며, 식물의 재분화에는 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA 적합하고, 고농도의 sucrose가 뿌리 비대에 유용한 것으로 사료된다.
본 연구는 국내에서 소비되는 약용작물 중 경제적 가치가 높은 백출의 조직배양체계 확립을 위해 수행되었다. 공시재료로는 중국백출(A. macrocephala)과 한국자생백출(A. japonica)의 교잡종인 '다출' 품종의 뿌리와 액아를 이용하였다. 뿌리배양을 위해 BAP, 2-iP, IBA, NAA를 혼용 처리한 결과, 캘러스 유도율은 BAP 처리군에서 다소 높았으나, 캘러스 증식 및 뿌리의 유도에는 2-iP 처리가 효과적이었다. 뿌리조직은 낮은 싸이토키닌의 농도와 높은 옥신의 농도에서 캘러스 유도 및 증식이 원활하였으나 식물체 재분화에는 적합하지 않았다. 백출의 액아배양 시 BAP와 NAA의 혼용처리가 2-iP와 NAA 혹은 IBA 처리보다 재분화식물체 생산에 효과적이었다. 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA 조건에서 액아 당 신초 출현 수가 3.8개로 가장 많았고, 경직경이 5.0 mm 이상으로 양호하였다. 그러나 BAP를 2-iP로 대치하는 경우 재분화 식물체의 초장은 큰 경향을 보이나 액아 당 재분화 식물체의 수가 적은 것으로 조사되었다. 또한 Sucrose 농도를 70 g/L로 하는 경우 액아로부터 재분화한 식물체의 뿌리 비대에 효과적이었다. 본 실험 결과, 백출의 기내 대량증식을 위한 조직으로는 뿌리보다 액아조직이 효율적이며, 식물의 재분화에는 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA 적합하고, 고농도의 sucrose가 뿌리 비대에 유용한 것으로 사료된다.
This study was conducted to establish the tissue culture system for Atractylodes plant which is most frequently used in oriental medicine. Root and auxiliary bud of Dachul cv., which is Atractylodes hybrid (A. macrocephala x A. japonica), were used as target tissues for in vitro culture. In root cul...
This study was conducted to establish the tissue culture system for Atractylodes plant which is most frequently used in oriental medicine. Root and auxiliary bud of Dachul cv., which is Atractylodes hybrid (A. macrocephala x A. japonica), were used as target tissues for in vitro culture. In root culture, callus induction rate was higher in the treatment of BAP combined with NAA than others, however, 2-iP was more effective for callus proliferation and root induction. Although calli were effectively induced from the root and proliferated in lower concentration of cytokinin combined with higher auxin, root tissue was inappropriate for shoot regeneration. For plant regeneration with axillary bud, BAP combined with NAA was more effective than 2-iP with NAA or IBA. Number of regenerated plant per bud was 3.8, which was highest, and stem diameters was shown as 5.0mm under the conditions of 1 mg/L BAP combined with 1 mg/L NAA. Although, plant height was tend to be higher in 2-iP than BAP, number of the regenerated plant was lower via versus. Furthermore, root proliferation of regenerated plant was more effective in higher concentration of sucrose (7%) than in lower concentration (3%). In results, auxiliary bud was an efficient target tissue for producing regenerated plant of Atractylodes under the conditions of 1 mg/L BAP combined with 1 mg/L NAA and higher concentration of sucrose was effective for root proliferation of regenerated plants.
This study was conducted to establish the tissue culture system for Atractylodes plant which is most frequently used in oriental medicine. Root and auxiliary bud of Dachul cv., which is Atractylodes hybrid (A. macrocephala x A. japonica), were used as target tissues for in vitro culture. In root culture, callus induction rate was higher in the treatment of BAP combined with NAA than others, however, 2-iP was more effective for callus proliferation and root induction. Although calli were effectively induced from the root and proliferated in lower concentration of cytokinin combined with higher auxin, root tissue was inappropriate for shoot regeneration. For plant regeneration with axillary bud, BAP combined with NAA was more effective than 2-iP with NAA or IBA. Number of regenerated plant per bud was 3.8, which was highest, and stem diameters was shown as 5.0mm under the conditions of 1 mg/L BAP combined with 1 mg/L NAA. Although, plant height was tend to be higher in 2-iP than BAP, number of the regenerated plant was lower via versus. Furthermore, root proliferation of regenerated plant was more effective in higher concentration of sucrose (7%) than in lower concentration (3%). In results, auxiliary bud was an efficient target tissue for producing regenerated plant of Atractylodes under the conditions of 1 mg/L BAP combined with 1 mg/L NAA and higher concentration of sucrose was effective for root proliferation of regenerated plants.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
따라서 백출의 재배적 문제점을 해소하고 뿌리병 피해 감소와 수량성 향상을 위하여 농촌진흥청 국립원예특작과학원 약용작물과에서 A. japonica × A. macrocephala를 교잡하여 “다출” 품종을 개발하였다.
따라서 본 연구는 약용식물로서의 경제적 가치가 높으나 낮은 국내 재배생산량, 번식용 종근의 오염, P. drechsleri 에 의한 역병발생 등의 문제로 인해 국내 재배생산량이 낮은 백출의 기내배양을 통한 대량생산체계 확립 및 무병주 육성을 위해 수행되었다.
제안 방법
기내 식물체 중 초장이 10 cm 이상이며 뿌리가 유도된 식물체의 뿌리로부터 배지를 제거한 후, 0.1%(v/v) Hyponex 용액을 이용하여 25 ± 2℃, 2500 Lux, 일장 16시간 조건의 배양실에서 7일간 뿌리의 생장을 촉진하였다.
기내배양 시 sucrose 농도가 뿌리 비대에 미치는 영향을 구명하기 위해, 액아를 포함한 줄기를 MS배지에 치상한 후 재분화 식물체를 유도하였으며, 재분화 식물체를 30, 50, 70 g/L sucrose가 첨가된 MS배지에 이식하였다. 이식된 식물체를 12주간 배양한 후 각각의 sucrose 농도조건에서 생육된 식물체의 초장, 근장, 경직경, 근직경, 줄기 및 엽수 등을 조사하여 비교하였다.
식물생장조절제가 뿌리조직으로부터 캘러스 유도와 재분화에 미치는 영향을 구명하기 위해 MS기본배지에 1, 3, 5 mg/L NAA와 IBA, BAP, 2-iP를 각각 혼합하여 처리하였고, 재분화는 동일 조성의 배지에서 유도하였다. 배양 2주후 캘러스 형성율을 조사하였고, 8주 후 캘러스의 생체중, 재분화율 및 갈변율을 조사하였다,
백출 뿌리조직의 배양을 위해 백출의 줄기를 MS 기본배지에서 12주간 배양한 후 유도된 식물체의 잔뿌리를 치상체로 사용하였다. 치상체는 70% 에탄올과 0.
백출 액아배양 시 식물생장조절제의 효과를 구명하기 위하여, MS기본배지에 싸이토키닌류인 BAP, 2-iP와 옥신류인 NAA, IBA를 각각 1.0, 3.0, 5.0 mg/L와 0.1, 1.0 mg/L로 혼용 처리하였다. 전반적으로 옥신의 종류와 농도에 관계없이 BAP가 혼용된 처리구의 식물체는 잎이 말리고 마디의 전개가 많이 일어나는 경향을 보였다(Fig.
백출의 액아배양을 위해 잎을 제거한 줄기를 70% 에탄올에 5분간 표면살균하고 50 ㎕ Tween 20이 첨가된 0.8% sodium hypochlorite에 3분간 2회 진탕 소독한 후 멸균수로 5~6회 수세하였다. 멸균된 조직체는 여과지에 옮겨 수분을 제거한 후 배지에 치상하였다.
1%(v/v) Hyponex 용액을 이용하여 25 ± 2℃, 2500 Lux, 일장 16시간 조건의 배양실에서 7일간 뿌리의 생장을 촉진하였다. 생육이 왕성한 식물체는 식양토와 마사토가 1:1로 혼합된 토양에 이식한 후 약 7일간 뿌리를 활착시켰으며, 다시 지름이 9 cm 인 육묘용 포트에 이식하여 1주간 순화 후 생존율을 조사하였다.
식물생장조절제가 뿌리조직으로부터 캘러스 유도와 재분화에 미치는 영향을 구명하기 위해 MS기본배지에 1, 3, 5 mg/L NAA와 IBA, BAP, 2-iP를 각각 혼합하여 처리하였고, 재분화는 동일 조성의 배지에서 유도하였다. 배양 2주후 캘러스 형성율을 조사하였고, 8주 후 캘러스의 생체중, 재분화율 및 갈변율을 조사하였다,
액아배양 시 식물체의 기내 생육에 미치는 식물생장조절제의 영향을 구명하기 위해 MS기본배지에 0.1, 1.0 mg/L NAA와 IBA, 1.0, 3.0, 5.0 mg/L BAP와 2-iP를 혼용으로 처리하였다. 절편체 치상 8주 후 각 처리 간 액아 절편체로부터 발생한 신초의 생육을 비교하기 위해 식물체 길이, 줄기 직경, 뿌리 직경, 줄기의 수 등을 측정하였다.
액아배양 시 탄소원인 sucrose의 농도가 식물의 생장과 뿌리 비대에 미치는 영향을 구명하기 위하여 MS기본배지에 식물생장조절제를 첨가하지 않고 sucrose 농도를 3, 5, 7%(w/v)로 하여 액아조직을 배양하였다. 배양 초기 3%(w/v) sucrose 처리구는 엽색이 녹색이었으나, sucrose의 농도가 높아질수록 엽색이 옅어지는 경향을 보이는데, 7%(w/v) sucrose 조건에서는 엽색이 연노랑색에 가까워지거나 갈변화되기도 하였다.
액아배양으로 재분화된 식물체는 7%(w/v) sucrose가 포함된 MS 배지에서 뿌리 비대과정을 거친 후 0.2%(v/v) hyponex 용액에서 7~10일간 생육시켰으며, 생장이 원활한 식물체는 사양토와 마사토가 1:1로 혼합된 pot에 이식 하여 순화시켰다(Fig. 1. E-F).
기내배양 시 sucrose 농도가 뿌리 비대에 미치는 영향을 구명하기 위해, 액아를 포함한 줄기를 MS배지에 치상한 후 재분화 식물체를 유도하였으며, 재분화 식물체를 30, 50, 70 g/L sucrose가 첨가된 MS배지에 이식하였다. 이식된 식물체를 12주간 배양한 후 각각의 sucrose 농도조건에서 생육된 식물체의 초장, 근장, 경직경, 근직경, 줄기 및 엽수 등을 조사하여 비교하였다.
0 mg/L BAP와 2-iP를 혼용으로 처리하였다. 절편체 치상 8주 후 각 처리 간 액아 절편체로부터 발생한 신초의 생육을 비교하기 위해 식물체 길이, 줄기 직경, 뿌리 직경, 줄기의 수 등을 측정하였다.
백출 뿌리조직의 배양을 위해 백출의 줄기를 MS 기본배지에서 12주간 배양한 후 유도된 식물체의 잔뿌리를 치상체로 사용하였다. 치상체는 70% 에탄올과 0.8% sodium hypochlorite 용액에 각각 2분간 표면소독 후 멸균수로 4~5회 수세하였으며, 멸균된 조직은 멸균 여과지를 이용하여 수분을 제거한 다음 0.5 mm의 크기로 잘라 배지에 치상하였다.
대상 데이터
백출 교잡종(A. macrocephala x A. japonica) 육성품종인 ‘다출(DaChul)’을 농촌진흥청 국립원예특작과학원 약용작물과로부터 분양 받아 공시재료로 이용하였으며, 조직 배양을 위한 대상조직으로는 액아와 뿌리조직을 사용하였다.
백출의 뿌리와 액아배양을 위한 기본 배지로는 30 g/L sucrose와 2.5 g/L phytagel이 포함된 MS(Murashige and Skoog, 1962) 배지로 하였다. 모든 배지는 pH 5.
데이터처리
ZMean Separation in columns by Duncan’s multiple range test, p=0.05.
성능/효과
특히 재분화 식물체 초장의 경우 옥신인 NAA의 농도에 상관없이 저농도의 2-iP 조건에서 큰 경향을 보였으며, 2-iP의 농도가 증가한 경우 초장은 급격히 감소하였다. 2-iP와 IBA를 혼용 처리한 경우 신초의 출현율은 5.0 mg/L 2-iP와 0.1 mg/L IBA 혼용 처리구에서 1.9개로 가장 많았지만, 다른 호르몬 혼용 처리구에 비해 가장 낮았으며 식물생장 또한 좋지 않았다(Table 6).
1A). 2-iP와 NAA의 혼합 처리 시 1 mg/L의 낮은 NAA조건에서는 캘러스 형성율이 60.5%~88.9%로 낮은 경향이었고, 동일농도의 2-iP 조건에서 혼용된 NAA 농도가 증가함에 따라 캘러스 유도율은 증가하는 경향이었으며, 1.0 mg/L 2-iP와 3.0 mg/L NAA 조건에서는 캘러스의생체중이 가장 높았다(Table 1). 또한 2-iP와 IBA의 혼용 처리 시에는 2-iP의 농도가 1.
BAP와 NAA의 혼용 처리 시 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA의 혼용 처리구에서 신초의 출현이 3.8개로 가장 높았고, 초장, 경직경, 근직경 등의 식물체 생장이 전반 적으로 양호하였다(Table 3). 그러나 NAA를 IBA로 전용한 경우, 액아당 신초 출현율은 1.
8개로 가장 높았고, 초장, 경직경, 근직경 등의 식물체 생장이 전반 적으로 양호하였다(Table 3). 그러나 NAA를 IBA로 전용한 경우, 액아당 신초 출현율은 1.3개~2.7개로 다소 낮아지는 경향을 보이지만 1.0 mg/L BAP와 0.1 mg/L IBA의 혼용 처리 조건에서 액아당 2.7개의 신초가 출현하여 대조구보다 우수하였다(Table 4).
배양 초기 3%(w/v) sucrose 처리구는 엽색이 녹색이었으나, sucrose의 농도가 높아질수록 엽색이 옅어지는 경향을 보이는데, 7%(w/v) sucrose 조건에서는 엽색이 연노랑색에 가까워지거나 갈변화되기도 하였다. 근직경은 7%(w/v) sucrose 처리구에서 가장 잘 비대되었으나, 식물체 길이, 뿌리길이, 지상부 직경 등은 다른 처리구에 비해 낮은 경향을 보였고, 5% sucrose 처리구에서는 식물체 및 뿌리의 길이가 3%(w/v) 처리구에 비해 전반적으로 낮게 나타났다(Fig. 1C-D, Table 7).
, 2006), 본 연구의 결과와 유사한 경향을 보였다. 따라서 백출의 액아배양을 통한 지상부 유도와 재분화 식물의 생장을 위해 2-iP보다 BAP가 더 효율적인 것으로 판단된다.
배지의 당 농도가 높아지는 경우 식물세포내의 수분 포텐셜이 상대적으로 높아져 식물세포는 수분흡수가 어려워지게 되며, 지상부 생육이 저하됨에 따라 근부의 비대가 이루어지는 것으로 사료된다. 따라서 본 연구결과 백출의 액아배양 시 신초의 출현을 위한 sucrose 농도는 3%(w/v)가 적정하나, 신초 출현 이후 근경의 비대를 위해서는 7%(w/v)의 sucrose 농도가 적합한 것으로 사료된다.
따라서 뿌리조직의 기내배양 시 식물생장조절제가 미치는 영향에 있어서 낮은 싸이토키닌의 농도와 높은 옥신의 농도가 캘러스의 유도 및 증식에 유리한 조건을 제공하였다. 또한 뿌리의 유도에는 2-iP처리가 BAP처리에 비해 유리하였으나, 2-iP와 옥신인 IBA가 혼용 처리되는 경우 캘러스의갈 변화율은 높아지는 경향을 보였다.
0 mg/L NAA 조건에서는 캘러스의생체중이 가장 높았다(Table 1). 또한 2-iP와 IBA의 혼용 처리 시에는 2-iP의 농도가 1.0 mg/L로 낮을 때 IBA의 농도에 상관없이 캘러스 형성율은 97.5%~100.0%로 높게 나타났으며, 싸이토키닌인 2-iP의 농도가 증가함에 따라 동일농도의 IBA조건에서 캘러스 형성율이 낮아지는 경향을 보였다(Table 2). 뿌리의 유도에 있어서는 1.
따라서 뿌리조직의 기내배양 시 식물생장조절제가 미치는 영향에 있어서 낮은 싸이토키닌의 농도와 높은 옥신의 농도가 캘러스의 유도 및 증식에 유리한 조건을 제공하였다. 또한 뿌리의 유도에는 2-iP처리가 BAP처리에 비해 유리하였으나, 2-iP와 옥신인 IBA가 혼용 처리되는 경우 캘러스의갈 변화율은 높아지는 경향을 보였다. 본 연구결과 싸이토키닌과 옥신의 다른 혼용처리는 백출 뿌리조직의 캘러스 유도와 증식 및 뿌리의 유도에 각각 다른 효과를 제공하였으나 신초의 출현에는 적합하지 않은 것으로 사료된다.
백출의 뿌리 절편 배양 시 식물생장조절제의 영향을 구명하기 위하여, BAP, 2-iP, IBA, NAA를 혼합 처리한 결과, 모든 호르몬 처리구에서 캘러스가 유도되었으나 호르몬의 종류와 농도에 따라 차이를 보였다. 뿌리 절편체는 배양 5일 후부터 팽대하여 2주 후부터 연노란색의 단단한 캘러스가 형성되었으며, 배양 4주 후에는 캘러스의 녹화와 뿌리의 유도가 관찰되었다(Fig.
액아배양에서 직접 식물체로 재분화되는 경우 식물에 따라 효과적인 식물생장조절제의 종류와 농도는 각기 다르게 나타난다. 백출의 액아배양 시 재분화 식물체의 생산을 위한 식물생장조절제 처리에 관한 본 연구에서는 BAP와 NAA의 혼용처리가 2-iP와 NAA 혹은 IBA 처리보다 효과적인 것으로 사료되며, 1.0 mg/L BAP와 1.0 mg/L NAA 조건에서 액아 당 신초 출현 개체수가 3.8개로 가장 많았고, 경직경이 5.0 mm 이상으로 양호하였다. 그러나 BAP 를 2-iP로 대치하는 경우 재분화 식물체의 초장은 큰 경향을 보이나 액아 당 재분화 식물체의 수가 적은 것으로 조사되었다.
또한 뿌리의 유도에는 2-iP처리가 BAP처리에 비해 유리하였으나, 2-iP와 옥신인 IBA가 혼용 처리되는 경우 캘러스의갈 변화율은 높아지는 경향을 보였다. 본 연구결과 싸이토키닌과 옥신의 다른 혼용처리는 백출 뿌리조직의 캘러스 유도와 증식 및 뿌리의 유도에 각각 다른 효과를 제공하였으나 신초의 출현에는 적합하지 않은 것으로 사료된다. Ko et al.
6개로 대조군보다 높았으나 식물 생장은 저조하였다(Table 5). 특히 재분화 식물체 초장의 경우 옥신인 NAA의 농도에 상관없이 저농도의 2-iP 조건에서 큰 경향을 보였으며, 2-iP의 농도가 증가한 경우 초장은 급격히 감소하였다. 2-iP와 IBA를 혼용 처리한 경우 신초의 출현율은 5.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
삽주란?
삽주(Atractylodes spp.)는 국화과 삽주속의 다년생 초본 식물로, 한국, 일본, 중국 등 동아시아 지역에서 널리 이용되는 약용식물이다. 삽주속 식물에는 A.
삽주속 식물에 포함되는 것은?
)는 국화과 삽주속의 다년생 초본 식물로, 한국, 일본, 중국 등 동아시아 지역에서 널리 이용되는 약용식물이다. 삽주속 식물에는 A. lancea, A. chinensis, A. ovate, A. japonica, A. macrocephala 등 총 5종이 있으며, 우리나라의 대한약전 제 9개정에서는 A. japonica, A.
한국에서 백출의 재배적 문제점은?
, 2002). 국내 자생종인 A. japonica는 종자 결실율이 매우 낮고, 근경의 생장 속도가 느리며, 생산량이 적은 문제점이 있다. 따라서 1990년대 초반부터 A. macrocephala가 도입되어 국내농가에서 재배되고 있으나, 습해에 약하고 뿌리병 등으로 인한 문제로 재배 생산량이 많지 않아 수입에 의존하고 있는 실정이다(Lee et al., 1998; Bang et al.
참고문헌 (21)
Bang G.H., J.S. Seong, C.H. Park, D.S. Kim, C.G. Park, H.S. Yu, H.U. Park and N.S. Seong. 2004. Discrimination of Atractylodes rhizome white using anatomical characteristics and SCAR markers. Korean J. Medicinal Crop Sci. 12(1):53-59 (in Korean).
Chung, H.G., K.H. Bang, J.K. Bang, S.E. Lee, N.S. Seong, J.H. Cho, B.S. Han and S.M. Kim. 2004. Comparison of volatile components in essential oil from different origin of Atractylodes spp. Korean J. Medicinal Crop Sci. 12(2):149-153.
Kageyama, C., T. Komatsudaand K. Nakajima. 1990. Effects of sucrose concentration on morphology of somatic embryos from immature soybean cotyledons. Plant Tiss. Cult. Lett. 7(2):108-110.
Kim, J.K, K.L. Park and E.S. Rha. 2002. Variation analysis of Atractylodes japonica Koidzumi ex Kitamura based on quantitative characters. Korean J. Plant Res. 15(1):36-42 (in Korean).
Kim, K.S., Y.S. Jang, S.S. Nam, I.H. Choi and J.K. Bang. 2006. In vitro bulblets formation and pattern of shoot regeneration through stem-disc culture of garlic (Allium sativum L.). Korean J. Hort. Sci. Technol. 24(4):436-440 (in Korean).
Ko, J.A., M.J. Kim, Y.S. Kim and H.S. Kim. 2005. Effective in vitro propagation from pedicel culture of Hippeastrum hybridum Hort. "Dazzler". Korean J. Plant Res. 18(3):382-389 (in Korean).
Kwon H.K. and E.S. Yoon. 2010. Effect of plant growth regulators on plant regeneration from the Sedum rotundifolium D. Lee. J. Plant Biotechnol. 37(1):84-88 (in Korean).
Lee C.H., C.S. Kim and S.B. Kim. 1998. In vitro shoot tip culture of pear 'Niitaka; as related to tree vigor, sampling time and plant growth regulators. Korean J. Plant Tiss. Cult. 25(3):159-163 (in Korean).
Lee E.M., H.J. Chung and Y.B. Lee. 1995. Regeneration of bulblets from bulblet-derived bulb-scales of Lilium longiflorum. Korean J. Plant Tiss. Cult. 22(2):88-93 (in Korean).
Lee J.H., Y.K Kim, S.P. Hong and C.S. Kim. 2002. Studies of taxonomic origins of Atractylodis rhizma alba and Atractylodis rhizma. Korean J. Orient. Medi. 8(1):55-63 (in Korean).
Lee S.Y., J.H. Ahn and Y.J. Park. 2004. Effects of growth regulators and sucrose concentrations on the bulblet formation through in vitro culture of scale segment in Nerine bowdenii. J. Plant Biotechnol. 31(2):139-143 (in Korean).
Mao, B., B. He, Z. Chen, B. Wang, H. Pan and B. Li. 2009. Effects of plant growth regulators on the rapid proliferation of shoots and root induction in the Chinese traditional medicinal plant Atractylodes macrocephala. Front. Biol. China. 4(2):217-221.
Meyghani, H., R.F. Ghazvini and Y. Hamidoghli. 2005. Micropropagation from stem segments of salt tolerant Jojoba seedlings. J. Korean Soc. Hort. Sci. 46(3):183-187.
Murashige, T. and F. Skoog. 1962. A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant. 15(3):473-497.
Oh S.M., J.H. Jeong and S.T. Kwon. 2007. Callus induction and in vitro multiplication of Echinacea (Echinacea purpurea L.) adventitious Root. Flower Res. J. 15(2):82-89 (in Korean).
농촌진흥청. 2008. 약용작물 품종 총람. 농촌진흥청 국립원예특작과학원 약용작물과 pp. 106-109.
식품의약품안전청. 2007. 대한약전 9개정. 식품의약품안전청 고시. pp. 929-976.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.