$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Screening of ${\\alpha}$-Glucosidase Inhibitory Activity of Vietnamese Medicinal Plants : Isolation of Active Principles from Oroxylum indicum 원문보기

Natural product sciences, v.18 no.1, 2012년, pp.47 - 51  

Nguyen, Mai Thanh Thi (Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University) ,  Nguyen, Nhan Trung (Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University) ,  Nguyen, Hai Xuan (Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University) ,  Huynh, Thuy Nghiem Ngoc (Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University) ,  Min, Byung-Sun (College of Pharmacy, Catholic University of Daegu)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Among 38 Vietnamese medicinal plant extracts investigated for their ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, 35 extracts showed $IC_{50}$ values below $250{\mu}g/mL$. The MeOH extracts of the heartwood of Oroxylum indicum, the seeds of Caesalpinia sappan, and the ...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

  • There were several reports on the constituents from the seed, root, and stem bark of this plant, but no chemical constituents have been reported from its heartwood. Therefore, we carried out further investigation to isolate and identify the active constituents. The MeOH extract of the heartwood of O.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (19)

  1. Baron, A.D., Postprandial hyperglycemia and ${\alpha}$ -glucosidase inhibitors. Diabetes Research and Clinical Practice. 40, 51-55 (1998). 

  2. Harborne, J. B., and Mabry, T. J., The flavonoids: advances in research (p 60). Cambridge: Cambridge University Press (1982). 

  3. Haruna, M., Koube, T., Ito, K., and Murata, H., Balanophonin, a new neolignan from Balanophora japonica Makino. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 30, 1525-1527 (1982). 

  4. Holman, R.R., Cull, C.A., and Turner, R.C., A randomized double-blind trial of acarbose in type 2 diabetes shows improved glycemic control over 3 years. Diabetes Care., 22, 960-964 (1999). 

  5. Hsu, F.L., Chen, Y.C., and Cheng, J.T., Caffeic acid as active principle from the fruit of Xanthium strumarium to lower plasma glucose in diabetic rats. Planta Medica, 66, 228-230 (2000). 

  6. Jadrijevic, M., Takac, M., and Vikic, T.D., FT-IR and NMR spectroscopic studies of salicylic acid derivatives. II. Comparision of 2-hydroxy- and 2,4- and 2,5-dihydroxy derivatives. Acta Pharmacceutica, 54, 177-191 (2004). 

  7. Kim, K.Y., Nam, K.A., Kurihara, H., and Kim, S.M., Potent ${\alpha}$ - glucosidase inhibitors purified from the red alga Grateloupia elliptica. Phytochemistry, 69, 2820-2825 (2008). 

  8. Kizu, H., Habe, S., Ishida, M., and Tomimori, T., Studies on the Nepalese crude drugs. On the naphthalene related compounds from the root bark of Oroxylum indicum Vent. Yakagaku Zasshi, 114, 492-513 (1994). 

  9. Lee, S.S., Wang, J.S., and Chen, K.C.S., Chemical constituents from the roots of Zizyphus jujuba Mill. Var. splnosa. Journal of the Chinese Chemical Society, 42, 77-82 (1995). 

  10. Li, Y.C. and Kuo, Y.H., Four new compounds, ficusal, ficusesquilignan A, B, and ficusilide diacetate from the heartwood of Ficus microcarpa. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 48, 1862-1865 (2000). 

  11. Luo, J.R., Jiang, H.E., Zhao, Y.X., Zhou, J., and Qian, J.F., Components of the heartwood of Populus euphratica from an ancient tomb. Chemistry of Natural Compounds. 44, 6-9 (2008). 

  12. Marques, M.R., Stuker, C., Kichik, N., Tarrago, T., Giralt, E., Morel, F.F., and Dalcol, I.I., Flavonoids with prolyl oligopeptidase inhibitory activity isolated from Scutellaria racemosa Pers. Fitoterapia. 81, 552-556 (2010). 

  13. Ryu, J., Son, D., Kang, J., Kim, H.S., Kim, B.K., and Lee, S., A benzenoid from the stem of Acanthopanax senticosus. Archives of Pharmacal Research. 27, 912-914 (2004). 

  14. Tewari, N., Tiwari, V.K., Mishra, R.C., Tripathi, R.P., Srivastava, A.K., Ahmad, R., Srivastava, R., and Srivastava, B.S. Synthesis and bioevaluation glycosyl ureas as alpha-glucosidase inhibitors and their effect on mycobacterium. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11, 2911-2922 (2003). 

  15. Vo, V.C., An Giang Medicinal Plants (p 368). An Giang: Science & Technology Publisher (1991). 

  16. Yodsaoue, O., Cheenpracha, S., Karalai, C., Ponglimanont, C., Chantrapromma, S., Fun, H. K., and Kanjana-Opas, A. Phanginin AK, diterpenoids from the seeds of Caesalpinia sappan Linn. Phytochemistry. 69, 1242-1249 (2008). 

  17. Yoon, J.H., Lim, H.J., Lee, H.J., Kim, H.D., Jeon, R., and Ryu, J.H. Inhibition of lipopolysaccharide-induced inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression by xanthanolides isolated from Xanthium strumarium. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18, 2179-2182 (2008). 

  18. Zijia, Z., Liping, L., Jeffrey, M., Tao, M., and Zhengtao, W., Antioxidant phenolic compounds from walnut kernels (Juglans regia L.). Food Chemistry, 113, 160-165 (2009). 

  19. Zimmet, P., Alberti, K., and Shaw, J., Global and societal implications of the diabetes epidemic. Nature, 414, 782-787 (2001). 

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로