The objective of this study was to investigate the antioxidant enzyme (superoxide dismutase, SOD; glutathione, GSH; glutathione peroxidase, GPx) activities in liver and gill of rock bream, Oplegnathus fasciatus fed the experimental diets for 40 days. The experimental diets were prepared by adding wi...
The objective of this study was to investigate the antioxidant enzyme (superoxide dismutase, SOD; glutathione, GSH; glutathione peroxidase, GPx) activities in liver and gill of rock bream, Oplegnathus fasciatus fed the experimental diets for 40 days. The experimental diets were prepared by adding with 30, 60 120 and 240 mg/kg to a commercial diet. In the liver, there were significant increases in SOD at 30~240 mg/kg. GPx activities of liver also were significantly increased at 30~120 mg/kg. The increased activities of SOD and GSH in the gills were observed in the 120 and 240 mg/kg, hence, GPx activity of gill exposed to lower concentrations of zinc (60~240 mg/kg) showed significant augmentation.
The objective of this study was to investigate the antioxidant enzyme (superoxide dismutase, SOD; glutathione, GSH; glutathione peroxidase, GPx) activities in liver and gill of rock bream, Oplegnathus fasciatus fed the experimental diets for 40 days. The experimental diets were prepared by adding with 30, 60 120 and 240 mg/kg to a commercial diet. In the liver, there were significant increases in SOD at 30~240 mg/kg. GPx activities of liver also were significantly increased at 30~120 mg/kg. The increased activities of SOD and GSH in the gills were observed in the 120 and 240 mg/kg, hence, GPx activity of gill exposed to lower concentrations of zinc (60~240 mg/kg) showed significant augmentation.
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문제 정의
하지만 이들 대상 어류는 담수성인 무지개 송어, 잉어 및 틸라피아 등이 대부분이다 (Ogino and Yang, 1978; Ogino and Yang, 1979). 따라서 본 연구는 우리나라의 주요 해산양식어종인 돌돔, Oplegnathus fasciatus를 대상으로 아연의 경구 투여에 따른 항산화 효소활성의 변화를 검토하였다.
제안 방법
5 mM H2O2를 넣는 동시에 시작되었다. NADPH가 산화되는 비율을 340 nm에서 4분 동안 20초 단위로 분광광도계 (Zenyn 200, Anthos Labtec Instruments Gmbh, Austria)로 측정하였고, 단위는 nmol/min/mg protein으로 표시하였다.
4)를 첨가하고, homogenizer를 이용하여 얼음 위에서 균질화하고 4℃에서 10,000 g로 60분간 원심분리한 후 상층액을 분리하여 분석에 사용하였다. 또한 상층액은 5배로 희석하여 각 희석 배수에 따른 inhibition rate을 구한 후 inhibition rate를 이용하여 inhibition curve를 작성하고, 작성한 inhibition curve에서 활성이 50% 방해받는 희석배수를 찾고 이 희석배수를 1 unit/20㎕로 하여 계산하였다. 이렇게 나온 값을 단백질량으로 나누어주어 1 unit/mg protein으로 SOD activity를 나타내었다.
아연첨가사료는 이 시판용 사료에 아연을 각각 30, 60, 120 및 240 mg/kg 첨가하여 조재하였다. 아연이 각각 첨가된 사료는 밀봉상태로 -20℃ 냉동으로 보관하면서 1일 2회 (오전 9시, 오후 5시) 어체중 kg당 1% (건중량 하루 기준)를 공급하였고, 대조구의 사료는 아연을 첨가하지 않은 같은 사료를 공급하였다.
실험어는 순치기간 동안 시판되는 아연이 20 mg/kg 함유되어 있는 시판사료 (CJ사료 한국)를 1일 2회 충분히 공급하였다 (Table 2). 아연첨가사료는 이 시판용 사료에 아연을 각각 30, 60, 120 및 240 mg/kg 첨가하여 조재하였다. 아연이 각각 첨가된 사료는 밀봉상태로 -20℃ 냉동으로 보관하면서 1일 2회 (오전 9시, 오후 5시) 어체중 kg당 1% (건중량 하루 기준)를 공급하였고, 대조구의 사료는 아연을 첨가하지 않은 같은 사료를 공급하였다.
측정을 위한 시료는 GSH의 측정시 방해되는 protein을 제거하기 위하여 5% 5-sulfosalycyclic acid (SSA)로 희석하여 사용하였다. 일정 시료에 혼합시액 (100 mM NaH2PO4, 1 mM EDTA, 0.15 mM DTNB, 0.2 mM NADPH 및 1 U/mL glutathione reductase, pH 7.5)을 첨가하여 파장 405 nm에서 2분 이상 측정하였다 (Zenyn 200, Anthos Labtec Instruments Gmbh, Austria). GSH 함량 계산은 GSSG를 사용한 검량선을 바탕으로 계산하여 단위는 μM/g tissue로 나타내었다.
, Japan)를 이용하였다. 즉 어체로부터 조직을 분리한 후 0.1 M PBS로 2회 세척 한 후 각각 간과 아가미의 3배에 해당하는 sucrose buffer (0.25 ml/L sucrose, 10 mmol/L HEPES, 1 mmol/L EDTA, pH 7.4)를 첨가하고, homogenizer를 이용하여 얼음 위에서 균질화하고 4℃에서 10,000 g로 60분간 원심분리한 후 상층액을 분리하여 분석에 사용하였다. 또한 상층액은 5배로 희석하여 각 희석 배수에 따른 inhibition rate을 구한 후 inhibition rate를 이용하여 inhibition curve를 작성하고, 작성한 inhibition curve에서 활성이 50% 방해받는 희석배수를 찾고 이 희석배수를 1 unit/20㎕로 하여 계산하였다.
대상 데이터
돌돔, Oplegnathus faasciatus은 경남소재 양식장으로부터 분양받아 실험실 조건에서 4주 이상 순치 시킨 후, 외관상 질병증세가 없는 건강한 개체 (체장, 12.14±0.08 cm; 체중 33.78±0.74 g)를 실험에 사용하였다.
실험어는 순치기간 동안 시판되는 아연이 20 mg/kg 함유되어 있는 시판사료 (CJ사료 한국)를 1일 2회 충분히 공급하였다 (Table 2). 아연첨가사료는 이 시판용 사료에 아연을 각각 30, 60, 120 및 240 mg/kg 첨가하여 조재하였다.
(1990)의 방법에 의하여 측정되었다. 측정을 위한 시료는 GSH의 측정시 방해되는 protein을 제거하기 위하여 5% 5-sulfosalycyclic acid (SSA)로 희석하여 사용하였다. 일정 시료에 혼합시액 (100 mM NaH2PO4, 1 mM EDTA, 0.
데이터처리
대조구와 각 실험구 사이의 통계학적 유의성은 SPSS 통계프로그램 (SPSS Inc.)을 이용하여 ANOVA test를 실시한 후 P 값이 0.05 미만일 때 유의성이 있는 것으로 간주하였다.
이론/모형
SOD 활성의 측정은 간과 아가미 조직에 대해서 SOD Assay Kit-WST (Dojindo Co., Japan)를 이용하였다. 즉 어체로부터 조직을 분리한 후 0.
이렇게 나온 값을 단백질량으로 나누어주어 1 unit/mg protein으로 SOD activity를 나타내었다. 단백질의 정량은 Bradford 법을 이용한 키트(Biorad Co., Ltd.)를 이용하여 정량하였다.
모든 실험은 항온실에서 유리수조(500×280×310 ㎜)를 사용하여 매일 사육수를 교환하는 환수식 방법에 의해 실시하였다.
총 글루타치온 (GSH) 함량은 Baker et al. (1990)의 방법에 의하여 측정되었다. 측정을 위한 시료는 GSH의 측정시 방해되는 protein을 제거하기 위하여 5% 5-sulfosalycyclic acid (SSA)로 희석하여 사용하였다.
성능/효과
GPx는 간에서 30∼120 mg/kg 농도구간에서 유의적인 증가가 확인되었으나 240 mg/kg은 대조구와 유의한 변화가 보이지 않았으며 아가미는 60∼240 mg/kg 농도구간에서 유의적인 증가가 확인되었으며 각각의 농도 사이의 차이는 유의하게 인정되지 않았다.
간에서 20일에 30∼120 mg/kg 농도구간에서 유의적인 증가가 확인되었고 240 mg/kg은 대조구와 유의한 변화가 보이지 않았다.
간에서 GSH level은 20, 40일에 모든 농도구간에서 증가였지만 50일과 60일에서는 유의한 차이가 관찰되지 않았다 (Fig. 3). 아가미에서는 20일에 120, 240 mg/kg에서 유의한 증가가 있었으며 40일에는 60∼ 240 mg/kg에서 유의한 증가를 관찰하였다 (Fig.
아가미의 SOD활성은 20일째 120 및 240 mg/kg 농도구간에서 유의한 증가를 보였으나(P<0.05), 40일 이후로는 유의한 차이가 나타나지 않았다 (Fig. 2).
후속연구
이것은 240 mg/kg에서 Zn의 과잉으로 인한 지질과산화물의 증가로 인해 GPx의 활성이 감소된 것으로 보인다. 이상의 결과와 논의에서 돌돔은 30∼ 120 mg/kg의 아연농도에서 항산화효소의 활성 차이가 나타내지 않아 돌돔 양식에 있어 30∼120 mg/kg의 아연첨가를 긍정적으로 검토해 볼 필요가 있다고 생각된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
어류에 대한 아연 과잉 공급에 대한 독성적인 관점에서의 연구가 중요한 이유는 아연의 어떤 문제점 때문인가?
어류에 대한 아연은 미량원소인 관점에서 연구가 되어 왔기 때문에 영양적인 측면에서 결핍에 의한 관점에서의 결과가 대부분으로 (이와 방, 1998) 과잉 공급에 대한 독성적인 관점에서의 연구는 미비한 실정이다. 하지만 아연은 중금속의 하나로 비록 미량일지라도 생물에 농축되며, 어류에 있어서 과량으로 농축될 경우에 일어나는 생물학적 반응은 매우 중요하다 (Dallinger and Kautzky, 1985). 특히 식이성 아연의 공급수준은 oxygen free radical 방어효소계의 활성에 영향을 미치며 (Taylor and Bray, 1991), cystein을 함유한 metallothionein과 친화력이 커서 metallothionein과 합성하고, metallothionein은 생체내 아연의 항상성을 유지하며 독성효과를 방지한다(Zhou et al., 1992).
아연을 통해 활성화되는 효소는?
, 1993). 아연은 metalloenzyme으로 여러 가지 효소와 단백질을 구성하는 필수인자이며, 탄수화물과 지방대사에도 관여하는 미량원소로서 (송과 정, 1990), carboxypeptidase, lactate dehydrogenase (LDH), superoxide dismutase (SOD), phosphatase 및 glutamate dehydrogenase 등과 같은 몇몇 효소의 활성화에 필요한 물질이다(Sorensen, 1991). 아연은 비만상태에서 유의한 효과가 있는 것으로 보고되어 있으며 (김과 조.
어류의 사료에 아연의 첨가는 어떤 효과가 있는 것으로 알려져 있는가?
또한 식이성 아연의 항산화기능은 간, 신장 및 장내의 Zn-metallothionein pool의 세포 크기의 증가에 의한 것이다 (Samman, 1993). 일반적으로 어류의 사료에 아연의 첨가는 어류의 항산화 효과를 증진시키는 것으로 알려져 있으나 아연흡수와 관련하여 항산화능력을 증가시키기 위한 세포내 적정 아연요구량에 대한 연구는 미비한 실정이다 (Hill and Matrone, 1970). 지금까지 어류에 미치는 아연에 대한 연구는 주로 독성적인 측면에서 많은 연구들이 이루어져 왔지만, 부분적으로는 영양적인 측면에서도 연구들이 이루어져 왔다.
참고문헌 (21)
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