[논문]황금 물추출물의 당화종말산물로 유도한 THP-1 세포의 염증반응 억제효과

박평범; 김민준; 신경호; 이광규; 이창현; 이상룡; 하기태; 정한솔

황금 물추출물의 당화종말산물로 유도한 THP-1 세포의 염증반응 억제효과
Anti-inflmmatory Effects of Scutellaria baicalensis Georgi Water Extract in the THP-1 Cells Activated by Advanced Glycation End Products 원문보기

동의생리병리학회지 = Journal of physiology & pathology in Korean Medicine, v.26 no.3, 2012년, pp.273 - 280

박평범 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) , 김민준 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) , 신경호 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) , 이광규 (우석대학교 한의과대학 병리학교실) , 이창현 (우석대학교 한의과대학 해부학교실) , 이상룡 (우석대학교 한의과대학 경혈학교실) , 하기태 (부산대학교 한의학전문대학원 응용의학부) , 정한솔 (부산대학교 한의학전문대학원 응용의학부)

Abstract ▼ AI-Helper

Scutellaria baicalensis Georgi, which has been known to be able to clear away heat and remove dampness, was used for febrile disease. It is now clear that Advanced glycation end products (AGEs) play major roles in the pathogenesis of diabetic complications such as atherosclerosis. In this study, we examined whether Scutellaria baicalensis Georgi suppress the AGE mediated inflammatory responses in the THP-1 cells. AGE treatment increased the gene expression of pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2). Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blot analysis revealed that S. baicalensis had inhibitory effects on the expression of pro-inflammatory genes and protein levels in AGE-treated THP-1 cells. S. baicalensis had also reduced the production of ROS in the AGE-treated THP-1 cells. These results suggest that S. baicalensis has inhibitory effects for the development of diabetic vascular complication.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 우선 HG의 자유라디칼 제거능력을 관찰하고자 DPPH라디칼 소거능 실험을 하였다.
본 연구에서는 황금이 AGE 매개성 염증반응에 대한 억제효과가 있는지 관찰하였다. 黃芩의 free radical 제거 능력을 관찰하였고, 인위적 AGE 산물인 maillard reaction products (MRP)를 단핵세포주인 THP-1 세포에 처리하여 염증반응을 유도시켜 양성대조군을 삼은 후 黃芩 물 추출물을 처리한 실험군에서 양성 대조군에 비해 어느 정도의 염증 억제 효과가 있는지 관찰하였다.
본 연구팀에서는 이전 연구에서 동의보감 소갈문에 수록되어 있는 황금탕이 당화종말산물로 유발시킨 THP-1세포의 염증반응을 억제함을 보고하였다⁸⁾. 이 가운데 황금은 주요 구성 약물로서, 性味가 苦辛寒하며, 淸熱燥濕, 瀉火解毒, 止血安胎하는 효능을 지니고 있으며, 여러 염증성 질환에 응용되어 왔다^9,10).
또한 많은 연구에서 HG는 항산화, 항균, 항염, 항종양, 항알레르기의 효능을 지니는 것으로 보고되었으며^27,28), HG에서 추출한 flavonoid 성분들의 항염, 항암, 항균, 항바이러스, 항혈전의 효능들이 보고되고 있다²⁹⁾. 이에 본 연구에서는 황금탕의 주요 약물인 HG의 물 추출물이 AGE로 유발한 염증반응을 얼마나 효과적으로 차단할 수 있는지 관찰하였다.

제안 방법

1차 항체는 mouse monoclonal anti-RAGE antibody(1:500 dilution), rabbit polyclonal anti-COX-2 antibody(1: 1000 dilution), mouse monoclonal anti-NFκB antibody(1: 1000 dilution), rabbit polyclonal anti-IκB antibody(1: 1000 dilution)를 3 % BSA/PBS에 희석, 4℃에서 overnight 하여 반응시켰다. 2차 항체는 horseradish peroxidase(HRP)가 결합된 anti-goat IgG를 1: 10000으로 5 % skim milk에 희석하여, 실온에서 1 시간 동안 반응시키고 ECL을 이용하여 band를 확인하였다.
5, 1 ㎎/㎖)한 후 30 분 동안 incubation하였고, MRP와 DCFH-DA를 각각 10 mM, 125 μM의 농도로 처리한 후 15 분 단위로 측정하였다. DCF 형광도는 excitation 485 ㎚, emission 530 ㎚의 파장에서 Wallac 1420 VICTOR3 multilabel counter (PerkinElmer Life Science, Turku, Finland)로 측정하였다.
HG를 농도별로 선 처리(0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖)한 후 30 분 동안 incubation하였고, MRP와 DCFH-DA를 각각 10 mM, 125 μM의 농도로 처리한 후 15 분 단위로 측정하였다.
HG의 항산화 활성에 대해 알아보고자 DPPH radical 방법에 준하여 시험관내에서 라디칼 소거능을 측정하였다. HG를 0.
HG의 항산화 활성은 Blois의 방법을 변형하여 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) 라디칼 소거능으로 측정하였다.
MRP를 30 분 동안 처리한 THP-1 세포에 각각 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖의 농도의 HG를 24 시간 동안 반응시킨 후 수집하여 PBS로 washing하고 lysis buffer (50 mM Tris-Cl, 150 mM NaCl, 100 ㎍/㎖ PMSF, 10 ㎍/㎖ leupeptin, 1%NP-40)를 사용하여 30분 동안 얼음에 둔 다음 pipetting으로 용해시켰다. 원심분리한 후 상층액을 얻어서 Bradford reagent를 이용하여 단백질을 정량하였고, 전체 lysate 30 ㎍/lane을 기준으로 12 % SDS PAGE gel에 loading하였다.
상층액을 회수하여 96well plate에 well 당 배양액 100 ㎕씩 넣고 Griess 시약을 100 ㎕ 씩 가한 후 microplate reader를 이용하여 540 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. NaNO₂를 표준품으로 하여 검량선을 작성하여 각 시료를 처리한 배양액 중의 NO생성량을 구한 다음 그 값으로부터 각 시료 처리군에서의 저해 활성을 측정하였다.
각각의 cycle은 94℃에서 30 초 동안 denaturation 시킨 후, primer에 따라 48-56℃에서 30 초 동안 annealing 시키고, 72℃에서 45 초 동안 extension시켰다. PCR product는 1 % agarose gel에서 전기영동하였고, ethidium bromide로 염색을 한 후 Gel Doc(Bio-Rad, USA)을 사용하여 관찰하였다. PCR에 사용된 primer는 Table 1과 같다.
THP-1세포를 96 well plate에 well 당 1×105 cells 밀도로 분주한 후 HG를 농도별(0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖)로 처리하여 37℃, 5% CO2, 습도 100% 배양기에서 24시간 동안 배양하였다.
THP-1세포에 10 mM의 MRP를 30 분 동안 처리하여 양성대조군을 만들었고, 여기에 각각 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖의 HG를 24시간 동안 처리한 후 Western blot analysis를 시행하였다. 그 결과 RAGE와 COX-2 단백질의 발현과 핵 내 NF-κB 전사인자가 처리군에서 농도의존적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다(Fig.
THP-1세포에 10 mM의 MRP를 30 분 동안 처리하여 양성대조군을 만들었고, 여기에 각각 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖의 HG를 4시간 동안 처리한 후 RT-PCR을 시행하였다. 그 결과 염증성cytokine인 TNF-α, IL-1β mRNA의 발현이 HG처리군에서 농도의존적으로 감소하였다(Fig.
THP-1세포에 MRP를 처리하여 양성대조군을 만들었고(lane 2), 여기에 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖ 농도의 HG를 처리 한 후 시간 별로 세포내 ROS의 형성을 살펴보았다.
본 연구에서는 황금이 AGE 매개성 염증반응에 대한 억제효과가 있는지 관찰하였다. 黃芩의 free radical 제거 능력을 관찰하였고, 인위적 AGE 산물인 maillard reaction products (MRP)를 단핵세포주인 THP-1 세포에 처리하여 염증반응을 유도시켜 양성대조군을 삼은 후 黃芩 물 추출물을 처리한 실험군에서 양성 대조군에 비해 어느 정도의 염증 억제 효과가 있는지 관찰하였다.
배양한 세포를 새로운 배지로 교환하여 4시간 동안 배양한 후 PBS에 용해한 MTT(1 ㎎/㎖)용액 50 ㎕/㎖를 각 well에 넣고 3 시간 동안 배양하였다. 그런 다음 배양액을 버리고 dimethylsulfoxide (DMSO)를 200 ㎕/well씩 넣어MTT-formazan을 용해하여 microplate reader로 540 nm에서 흡광도를 측정하여 세포독성을 확인하였다.
4 mM /EtOH)를 첨가한 후 각 시료 200 ㎕를 농도별로 조제하여 vortex하여 10 분 동안 반응시킨 후 517 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 기존에 알려진 항산화제인 BHT를 표준시료로 하여 항산화 활성을 관찰하였다.
DPPH 라디칼은 짙은 자색을 띄는 비교적 안정한 라디칼로서 항산화성분에 의해 환원되면 짙은 자색이 탈색된다³²⁾. 대표적인 합성 free radical inhibitor인 BHT를 양성대조군으로 삼았으며, HG처리군에서 라디칼 소거능이 농도의존적으로 증가함을 관찰하였다(Fig. 1). 또한 MTT assay를 통하여 세포생존율에 미치는 영향을 살펴본 결과 모든 농도의 처리군에서 특별한 세포독성이 관찰되지 않았다(Fig.
세포 내 ROS는 형광 표지자인 2',7'-dichlorfluorescein-diacetate (DCFH-DA)를 사용하여 측정하였다.
HG의 항산화 활성은 Blois의 방법을 변형하여 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) 라디칼 소거능으로 측정하였다. 안정한 자유 라디칼인 라디칼이 HG와의 반응에 의하여 감소하는 정도를 측정하여 간접적으로 HG의 항산화활성을 측정하였다. 에탄올 3 ㎖에 DPPH 800 ㎕(0.

대상 데이터

Human monocyte cell line인 THP-1 세포주 (KCNB40202)와 mouse macrophage cell line인 RAW 264.7 세포주 (KCNB40071)는 한국 세포주은행으로부터 분양받았다. 세포배양에 사용된 RPMI1640, DMEM medium과 fetal bovine serum (FBS), penicillin 및 streptomycin은 Gibco BRL (GRAND Island, NY, USA)제품을 사용하였다.
본 실험에 사용한 황금(Scutellaria baicalensis Georgi; 이하 HG)은 우석대학교 본초학교실로부터 공급받아 사용하였고, HG 100 g 을 증류수 500㎖로 2회 가열 추출한 후, 여과해서 여액을 rotary evaporator로 농축한 다음, freeze dryer로 동결 건조하여 분말 8.4 g (회수율 8.4%)을 얻어 phosphate buffered saline(PBS)에 용해시켜 사용하였다.
7 세포주 (KCNB40071)는 한국 세포주은행으로부터 분양받았다. 세포배양에 사용된 RPMI1640, DMEM medium과 fetal bovine serum (FBS), penicillin 및 streptomycin은 Gibco BRL (GRAND Island, NY, USA)제품을 사용하였다. 실험에 사용한 세포주는 10 % FBS, 100 unit/mL의 penicillin 및 streptomycin을 포함하는 배지에 분주하여 포화습도 공기조건에서 배양하였다.
세포배양에 사용된 RPMI1640, DMEM medium과 fetal bovine serum (FBS), penicillin 및 streptomycin은 Gibco BRL (GRAND Island, NY, USA)제품을 사용하였다. 실험에 사용한 세포주는 10 % FBS, 100 unit/mL의 penicillin 및 streptomycin을 포함하는 배지에 분주하여 포화습도 공기조건에서 배양하였다. 배양 후 수거한 세포를 tryphan blue로 염색하고 세포계수기 (Hematocytometry, German)를 이용하여 세포를 계수하여 세포밀도 2×10⁶ cell/mL이 되게 하여 6 well plate 에 배양하였다.
인위적인 당화종말산물을 생성하기 위하여 D-ribose와 L-lysine을 이용하였다.

데이터처리

0)을 이용하여 통계처리하였다. 3회 반복한 실험결과의 평균과 표준편차로 표시하고, 분산분석으로 유의성을 검정하며, a=0.05 수준에서 ANOVA를 실시하여 분석하였다.

이론/모형

01~1 mg/mL HG for 24 h. Cell viability was measured by MTT assay.
Mitochondrial dehydrogenase activity를 나타내는 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide(MTT) colorimetric reduction assay를 수행하여 실험에 사용한 한약재 추출액이 세포의 생존에 미치는 효과를 Mosmann11)이 보고한 방법에 따라 측정하였다. THP-1세포를 96 well plate에 well 당 1×10⁵ cells 밀도로 분주한 후 HG를 농도별(0.
Total RNA는 Trizol reagent를 이용하였으며 제조회사의 방법에 준하였다. cDNA는 AMV reverse transcriptase와 oligo(dT)를 primer로 이용하여 합성하였고, Taq DNA polymerase를 이용하여 Perkin Elmer 2400 thermocycler에서 30 cycle을 증폭시켰다.

성능/효과

6). AGE로 자극한 후 RAGE 단백질 발현이 증가되었다는 것은 이 경로를 통하여 염증반응을 증폭시키는 것으로 사료되며, HG처리 결과 RAGE의 발현이 감소되었다는 것은 AGE와 RAGE와의 결합을 억제하는 효과가 있을 것으로 생각된다.
AGE인 MRP를 단핵세포주인 THP-1 세포에 처리한 결과 TNF-α, IL-1β와 같은 염증성cytokine, 화학주성인자인 MCP-1, 염증반응에서 증가하는 효소인 COX-2의 mRNA 발현이 증가하였고, AGE에 대한 수용체인 RAGE를 비롯한 COX-2, NF-κB의 단백질 발현 또한 증가하여 MRP가 THP-1 세포에 염증성 반응을 야기함을 확인 할 수 있었다.
HG의 항산화 활성에 대해 알아보고자 DPPH radical 방법에 준하여 시험관내에서 라디칼 소거능을 측정하였다. HG를 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖ 농도에서 라디칼 소거능을 측정한 결과 처리농도가 증가함에 농도의존적으로 항산화 활성도 증가하는 것으로 나타났다(Fig. 1).
MRP를 처리한 양성대조군에서 TNF-α와 IL-1의mRNA 발현이 증가한 반면 HG를 처리한 실험군에서는 처리한 모든 농도에서 TNF-α와 IL-1의 mRNA 발현이 감소되었다(Fig. 5).
THP-1세포 배양계를 통한 실험에서 HG를 각각 0.01, 0.1, 0.5, 1 ㎎/㎖의 농도로 24 시간 동안 처리한 후 MTT assay를 통해 세포 생존율을 확인한 결과 미처리군과 비교하였을 때 모든 농도의 처리군에서 특별한 세포독성이 관찰되지 않았다(Fig. 2).
결론적으로 본 연구에서는 HG의 DPPH라디칼 제거능력과 ROS와 같은 산소유래 자유라디칼, NO 라디칼에 대한 제거능력이 있음을 관찰할 수 있었다. AGE인 MRP를 단핵세포주인 THP-1 세포에 처리한 결과 TNF-α, IL-1β와 같은 염증성cytokine, 화학주성인자인 MCP-1, 염증반응에서 증가하는 효소인 COX-2의 mRNA 발현이 증가하였고, AGE에 대한 수용체인 RAGE를 비롯한 COX-2, NF-κB의 단백질 발현 또한 증가하여 MRP가 THP-1 세포에 염증성 반응을 야기함을 확인 할 수 있었다.
그 결과 RAGE와 COX-2 단백질의 발현과 핵 내 NF-κB 전사인자가 처리군에서 농도의존적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다(Fig. 6).
그 결과 염증성cytokine인 TNF-α, IL-1β mRNA의 발현이 HG처리군에서 농도의존적으로 감소하였다(Fig. 5).
그 결과 처리군에서 농도의존적으로 세포내 ROS의 생성을 감소하는 것을 관찰할 수 있었다(Fig. 4).
본 실험에서는 당화종말산물인 MRP를 10 mM의 농도로 처리한 결과 THP-1 세포 내ROS의 양이 증가됨을 관찰하였다. 농도별로 HG를 30분간 미리 반응시킨 실험군에 MRP를 처리한 후 세포내 ROS생성의 양을 측정한 결과 모든 농도의 HG처리군에서 ROS의 생성이 감소되었다(Fig. 4). 이러한 HG의 항산화능력은 세포내에서 염증 발현시 증가되는 산화스트레스에 대해 효과적인 방어를 할 수 있을 것으로 사료된다.
5). 단핵세포에 대한 화학주성 효과를 가지고 있어서 급만성 염증에 주요한 역할을 담당하는 것으로 생각되는 MCP-141)은 MRP를처리한 양성 대조군에서 유의성 있게 증가되었으며, 실험군에서는 농도의존적으로 감소됨을 관찰하였다(Fig. 5). 이러한 결과를 살펴볼 때 HG는 MCP-1 mRNA 발현을 억제시킴으로써 단핵구에 대한 화학주성을 조절하는데 일정한 역할을 갖고 있음을 알 수 있었다.
또 여기에 HG를 처리한 결과 전술한 염증성 인자의 발현을 억제함을 확인할 수 있었다.
1). 또한 MTT assay를 통하여 세포생존율에 미치는 영향을 살펴본 결과 모든 농도의 처리군에서 특별한 세포독성이 관찰되지 않았다(Fig. 2).
5). 또한 백혈구 유주인자로 알려진MCP-1의 mRNA 발현 역시 농도의존적으로 실험군에서 감소한 것을 확인할 수 있었고, COX-2의 mRNA 발현 역시 0.1 ㎎/㎖이상에서 농도의존적으로 감소하였다(Fig. 5).
황금은 DPPH radical 소거능 검사 결과 항산화활성을 보유하고 있었고, 세포독성을 보이지 않았다. 마우스 대식세포주인 RAW264.7 세포에 LPS를 처리하여 유도한 NO의 생성을 실험군에서는 농도의존적으로 억제하였으며, AGE로 활성화시킨 THP-1 세포 내의 ROS 생성을 억제하였다. 뿐만 아니라 AGE로 활성화시킨 THP-1 세포에서 과발현된 염증성 사이토카인인 TNF-α과 IL-1β, 화학주성인자인 MCP-1, 염증매개효소인 COX-2의 mRNA 발현을 억제시켰고, RAGE, COX-2, NF-κB의 단백질 발현을 감소시켰다.
또한 iNOS에 의하여 생산된 고농도의 NO는 동맥경화의 발전에 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 보고되었다³⁷⁾. 본 실험에서는 Fig. 3에서 보는 바와 같이 HG의 처리에 따라 LPS로 유도시킨 iNOS의 발현으로 생성되는 NO의 양이 농도의존적으로 감소되었다.
본 실험에서는 MRP의 처리로 핵 내의 NF-κB단백질 발현이 증가함을 확인하였고, 여기에 HG를 농도별로 처리한 결과 NF-κB는 감소함을 관찰할 수 있었다(Fig. 6).
과도한 reactive oxygen species(ROS)의 생성은 산화적 스트레스를 야기시키며³⁹⁾, 자유라디칼에 의한 산화적 손상은 동맥경화나 당뇨와 같은 다양한 질병과 밀접하게 연관되어 있다⁴⁰⁾. 본 실험에서는 당화종말산물인 MRP를 10 mM의 농도로 처리한 결과 THP-1 세포 내ROS의 양이 증가됨을 관찰하였다. 농도별로 HG를 30분간 미리 반응시킨 실험군에 MRP를 처리한 후 세포내 ROS생성의 양을 측정한 결과 모든 농도의 HG처리군에서 ROS의 생성이 감소되었다(Fig.
AGE는 이에 대한 대표적인 수용체인 RAGE과 결합하게 되면 NF-κB, p38, MAP kinase 등을 포함하는 많은 신호전달체계를 활성화시켜 염증반응을 촉진시키는 것으로 알려져 있다^47,48). 본 실험에서는 당화종말산물인 MRP를 처리한결과 RAGE 단백질의 발현이 증가됨을 확인하였고, HG 처리 실험군에서는 RAGE의 발현이 감소됨을 확인할 수 있었다(Fig. 6). AGE로 자극한 후 RAGE 단백질 발현이 증가되었다는 것은 이 경로를 통하여 염증반응을 증폭시키는 것으로 사료되며, HG처리 결과 RAGE의 발현이 감소되었다는 것은 AGE와 RAGE와의 결합을 억제하는 효과가 있을 것으로 생각된다.
COX-2는 동맥경화의 병리과정에 관여하는 것으로 알려져 있으며⁴³⁾, 제 1형 당뇨와 연관된 도세포의 기능부전에 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 보고되었다⁴⁴⁾. 본 연구에서는 MRP로 유도된 COX-2 mRNA와 단백질 발현을 HG처리 실험군에서 현저히 감소시키는 것을 관찰할 수 있었다(Fig. 5, 6). 실험군에서의 COX-2 mRNA와 단백질 발현의 감소는 염증반응의 중요한 매개체인 프로스타글란딘의 생성을 억제함으로써 염증반응을 억제하는 효과가 있음을 시사하는 것이다.
뿐만 아니라 AGE로 활성화시킨 THP-1 세포에서 과발현된 염증성 사이토카인인 TNF-α과 IL-1β, 화학주성인자인 MCP-1, 염증매개효소인 COX-2의 mRNA 발현을 억제시켰고, RAGE, COX-2, NF-κB의 단백질 발현을 감소시켰다.
이후 LPS 1 ㎍/㎖을 함유한 배지로 교환한 후 HG를 처리하여 24 시간 동안 배양하였다. 상층액을 회수하여 96 well plate에 well 당 배양액 100 ㎕ 씩 넣고 Griess 시약을 100 ㎕ 씩 가한 후 microplate reader를 이용하여 540 ㎚에서 흡광도를 측정한 결과 HG처리군에서 농도의존적으로 NO의 생성량이 감소되었다(Fig. 3).
5). 이러한 결과를 살펴볼 때 HG는 MCP-1 mRNA 발현을 억제시킴으로써 단핵구에 대한 화학주성을 조절하는데 일정한 역할을 갖고 있음을 알 수 있었다.
이상의 결과 황금은 인위적으로 고혈당의 상황하에 동맥경화증의 합병증의 유발에 주요한 역할을 하는 AGE매개성 염증반응을 억제하였다.
황금은 DPPH radical 소거능 검사 결과 항산화활성을 보유하고 있었고, 세포독성을 보이지 않았다. 마우스 대식세포주인 RAW264.

후속연구

4). 이러한 HG의 항산화능력은 세포내에서 염증 발현시 증가되는 산화스트레스에 대해 효과적인 방어를 할 수 있을 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	대사성질환의 발병률이 늘고 있는 이유는?	생활패턴의 서구화로 인한 과도한 지방섭취, 운동부족, 스트레스 증가로 인한 대사성질환의 발병률이 크게 늘어나고 있다. 대사성 질환 가운데 당뇨는 꾸준히 증가하여 국민건강에 심각한 위해가 되고 있다1,2).
	Hwanggeum에서 추출한 flavonoid 성분들의 효능은?	이 가운데 주요한 약물인 Hwanggeum(HG)는 性味가 苦辛寒하며, 淸熱燥濕, 瀉火解毒, 止血安胎하는 효능을 지니고 있으며, 여러 염증성 질환에 응용되어 왔다9,10). 또한 많은 연구에서 HG는 항산화, 항균, 항염, 항종양, 항알레르기의 효능을 지니는 것으로 보고되었으며27,28), HG에서 추출한 flavonoid 성분들의 항염, 항암, 항균, 항바이러스, 항혈전의 효능들이 보고되고 있다29). 이에 본 연구에서는 황금탕의 주요 약물인 HG의 물 추출물이 AGE로 유발한 염증반응을 얼마나 효과적으로 차단할 수 있는지 관찰하였다.
	당뇨로 인한 죽상동맥경화증의 발병은 무엇으로 인해 더욱 심화되는가?	오랜 기간 당뇨를앓게 되면 심혈관질환, 만성신장질환, 실명을 유도할 수 있는 망막손상, 신경손상, 혈관손상으로 인한 상처치유의 지연 등의 심각한 합병증이 발생하게 되는데 이러한 합병증에는 동맥경화증이 중추적 역할을 담당 하고 있다. 당뇨로 인한 죽상동맥경화증의 발병은 지속되는 고혈당, 고지혈증13,14), 및 동맥의 만성염증반응, 산화와 관련되어지는 당화종말산물의 축적으로 더욱 심화되는 것으로 알려져 있다15,16).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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