코끼리조개의 대량 인공종묘생산을 추진하기 위한 기초연구로서 수정란, 유생 및 치패의 발달을 조사하였다. 생식체는 잘 성숙한 어미에서 추출하여 희석 정자 용액으로 수정하였으며, 발생유생은 수온 $19{\pm}1^{\circ}C$로 유지하였다. 수정란의 난경은 평균 $81.6{\mu}m$ 이었으며, 수정 후 14시간 만에 담륜자 유생이 되어 부상하고, 27시간 만에 D상 유생 (각장 $116{\mu}m$)으로 발달하고, 20일 후에는 각장 $311.2{\mu}m$로 성장하여 바닥에 안착하였다. $18.5-21.5^{\circ}C$에서 정상적으로 부화 및 유생사육이 가능하였으며, 채묘기질은 모래가 우수하였으나 캐시미론도 양호하였다. 부유유생이 착저한 후 108일간 사육한 결과 각장 13 mm, 전중량 0.4 g으로 성장하였고 일간성장률은 각장 $117.5{\mu}m$ 이었으며, 자연해수로 연중 실내육성이 가능하였다.
코끼리조개의 대량 인공종묘생산을 추진하기 위한 기초연구로서 수정란, 유생 및 치패의 발달을 조사하였다. 생식체는 잘 성숙한 어미에서 추출하여 희석 정자 용액으로 수정하였으며, 발생유생은 수온 $19{\pm}1^{\circ}C$로 유지하였다. 수정란의 난경은 평균 $81.6{\mu}m$ 이었으며, 수정 후 14시간 만에 담륜자 유생이 되어 부상하고, 27시간 만에 D상 유생 (각장 $116{\mu}m$)으로 발달하고, 20일 후에는 각장 $311.2{\mu}m$로 성장하여 바닥에 안착하였다. $18.5-21.5^{\circ}C$에서 정상적으로 부화 및 유생사육이 가능하였으며, 채묘기질은 모래가 우수하였으나 캐시미론도 양호하였다. 부유유생이 착저한 후 108일간 사육한 결과 각장 13 mm, 전중량 0.4 g으로 성장하였고 일간성장률은 각장 $117.5{\mu}m$ 이었으며, 자연해수로 연중 실내육성이 가능하였다.
The development of Japanese geoduck, Panopea japonica, grown under culture conditions, has been examined through the morphological characteristics in fertilized egg, larvae and juvenile. Gametes were stripped from ripe broodstock and placed into two separate containers. Eggs were washed through a
The development of Japanese geoduck, Panopea japonica, grown under culture conditions, has been examined through the morphological characteristics in fertilized egg, larvae and juvenile. Gametes were stripped from ripe broodstock and placed into two separate containers. Eggs were washed through a $40{\mu}m$ sieve and fertilized with dilute sperm solution. Developing larvae were maintained at $19{\pm}1^{\circ}C$. Fertilized eggs with $81.6{\mu}m$ diameter developed to trochophores within 14 h and to D-stage larvae ($116{\mu}m$ shell length) within 27 h. Larvae were spontaneously settled at shell length of $311{\mu}m$ after 20 days. The hatching from fertilized eggs and larval rearing were normally available in $18.5-21.5^{\circ}C$, and the growth was good in a cashmilon substrate, as well as sand. After rearing of day 108 from metamorphosis, the shell length of juvenile P. japonica reached 13 mm, and growth rate of shell length of the juvenile was $117.5{\mu}m/d$.
The development of Japanese geoduck, Panopea japonica, grown under culture conditions, has been examined through the morphological characteristics in fertilized egg, larvae and juvenile. Gametes were stripped from ripe broodstock and placed into two separate containers. Eggs were washed through a $40{\mu}m$ sieve and fertilized with dilute sperm solution. Developing larvae were maintained at $19{\pm}1^{\circ}C$. Fertilized eggs with $81.6{\mu}m$ diameter developed to trochophores within 14 h and to D-stage larvae ($116{\mu}m$ shell length) within 27 h. Larvae were spontaneously settled at shell length of $311{\mu}m$ after 20 days. The hatching from fertilized eggs and larval rearing were normally available in $18.5-21.5^{\circ}C$, and the growth was good in a cashmilon substrate, as well as sand. After rearing of day 108 from metamorphosis, the shell length of juvenile P. japonica reached 13 mm, and growth rate of shell length of the juvenile was $117.5{\mu}m/d$.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 연구에서는 코끼리조개에 대한 대량 인공종묘생산 및 씨뿌림으로 자원확대를 추진하기 위한 기초연구로서 수정란 및 유생의 발달에 대한 연구를 수행하였다.
제안 방법
기질에 따른 부유유생의 착지 후 채묘효율과 성장을 조사하기 위하여 500 liter 원형 PP수조의 바닥에 모래, 캐시미론(cashmilon) 재질의 매트, 그리고 합성섬유망을 깔고 채묘를 실시하였다. 모래는 10 cm 깊이로 깔고 캐시미론과 합성섬유망은 5 cm 두께를 사용하였으며, 각 수조에는 부착기 유생60,000개체를 수용하였다.
코끼리조개는 자웅이체이지만 외부의 형태나 성숙기의 생식소를 육안으로는 암수의 구별이 불가능하며, 생식소 부분이 흰색이거나 옅은 황색을 띠는 30 g 정도의 탁구공 모양의 둥근형으로서 내부에 위, 장, 당면체낭, 반투명한 젤라틴모양의 당면체 (crystalline style) 등이 한 덩어리로 뭉쳐져 있어 압착채란이 불가능하였다. 따라서 생식소 조직을 현미경으로 암수를 구분한 한 후에 생식소를 칼로 잘게 절개하여 채란, 채정하고 수정시켰다. 암수 생식소는 10:1의 비율로 사용하였으며, 수정 20분 후 세란을 실시하고 수정 후 2세포기로난할이 이루어진 수정란을 계수하여 수정률로 판정하였다.
채집시에는 분사식 고압펌프를 장착한 선박을 이용하여 잠수부가 수심 20-25 m에서 모래를 분사하여 흩어낸 후 한 마리씩 채취하였으며, 채집된 코끼리조개는 아이스박스에 담아서 공기를 주입하며 신속히 실험실로 옮겨 18℃사육수조에 수용하고, Phaeodactylum tricornutum, Isochrysis galbana, Pavlova lutheri, Chaetoceros calcitrans를 혼합하여 40,000-60,000 cells/ml로 1일 2회(9:00, 16:00) 공급하였다. 먹이 섭식율을 높여주기 위해 먹이를 공급한 후에는 유수식인 사육수를 2시간 동안 정지시켜 주었다. 모패 측정에는 암수 각 50마리를 사용하였으며, 성패의 생식소 중량 지수 (GSI) 는 (생식소중량/육중량) x 100으로 산출하였다.
먹이 섭식율을 높여주기 위해 먹이를 공급한 후에는 유수식인 사육수를 2시간 동안 정지시켜 주었다. 모패 측정에는 암수 각 50마리를 사용하였으며, 성패의 생식소 중량 지수 (GSI) 는 (생식소중량/육중량) x 100으로 산출하였다.
생식체는 잘 성숙한 어미에서 추출하여 희석 정자 용액으로 수정하였으며, 발생유생은 수온 19 ± 1℃로 유지하였다.
수정된 알은 망목 18 μm의 뮬러가제로 수거하여 수온 18℃로 조절된 수조에 수용하여 부화시키며 관찰하였다. 수정란의 발생과정을 조사하기 위하여 비이커에 ml당 1,000개의 수정란을 수용하고 발생단계를 광학현미경을 사용하여 30분 간격으로 관찰하고 촬영하였다. 유생사육을 위해 황갈편모조류인Isochrysis galbana와 Pavlova lutheri, 그리고 규조류인Chaetoceros calcitrans를 1일 4회 (08:10, 11:20, 14:30, 17:40) 공급하였고, 착지기 이후에는 1일 3회 (9:00, 13:00, 17:00) 공급하였으며 공급밀도는 60,000-70,000 cells/ml 이었다.
따라서 생식소 조직을 현미경으로 암수를 구분한 한 후에 생식소를 칼로 잘게 절개하여 채란, 채정하고 수정시켰다. 암수 생식소는 10:1의 비율로 사용하였으며, 수정 20분 후 세란을 실시하고 수정 후 2세포기로난할이 이루어진 수정란을 계수하여 수정률로 판정하였다.
수정란의 발생과정을 조사하기 위하여 비이커에 ml당 1,000개의 수정란을 수용하고 발생단계를 광학현미경을 사용하여 30분 간격으로 관찰하고 촬영하였다. 유생사육을 위해 황갈편모조류인Isochrysis galbana와 Pavlova lutheri, 그리고 규조류인Chaetoceros calcitrans를 1일 4회 (08:10, 11:20, 14:30, 17:40) 공급하였고, 착지기 이후에는 1일 3회 (9:00, 13:00, 17:00) 공급하였으며 공급밀도는 60,000-70,000 cells/ml 이었다. 먹이생물 배양을 위하여 자외선 살균기로 멸균한 해수를1 μm 여과기를 통과시켜 사육수로 사용하였다.
실험에 사용한 재료는 채포허가를 받아 2014년 4-5월에 경북 울진연안 (37°06′N, 129°23′E) 에서 채집하였으며, 서식지 수심 및 수질은 다항목수질측정기 (YSI6600E) 를 사용하여 측정하였다. 채집시에는 분사식 고압펌프를 장착한 선박을 이용하여 잠수부가 수심 20-25 m에서 모래를 분사하여 흩어낸 후 한 마리씩 채취하였으며, 채집된 코끼리조개는 아이스박스에 담아서 공기를 주입하며 신속히 실험실로 옮겨 18℃사육수조에 수용하고, Phaeodactylum tricornutum, Isochrysis galbana, Pavlova lutheri, Chaetoceros calcitrans를 혼합하여 40,000-60,000 cells/ml로 1일 2회(9:00, 16:00) 공급하였다. 먹이 섭식율을 높여주기 위해 먹이를 공급한 후에는 유수식인 사육수를 2시간 동안 정지시켜 주었다.
코끼리조개의 대량 인공종묘생산을 추진하기 위한 기초연구로서 수정란, 유생 및 치패의 발달을 조사하였다. 생식체는 잘 성숙한 어미에서 추출하여 희석 정자 용액으로 수정하였으며, 발생유생은 수온 19 ± 1℃로 유지하였다.
코끼리조개의 채란은 5월 20일부터 6월 3일까지 4회에 걸쳐 실시하였다. 코끼리조개는 자웅이체이지만 외부의 형태나 성숙기의 생식소를 육안으로는 암수의 구별이 불가능하며, 생식소 부분이 흰색이거나 옅은 황색을 띠는 30 g 정도의 탁구공 모양의 둥근형으로서 내부에 위, 장, 당면체낭, 반투명한 젤라틴모양의 당면체 (crystalline style) 등이 한 덩어리로 뭉쳐져 있어 압착채란이 불가능하였다.
모래는 10 cm 깊이로 깔고 캐시미론과 합성섬유망은 5 cm 두께를 사용하였으며, 각 수조에는 부착기 유생60,000개체를 수용하였다. 환수는 착지기까지는 매일 사육수조수의 1/2을 여과수로 교환하였으며, 바닥에 착지한 후에는 유수식으로 사육하였다. 실험 결과는 one-way ANOVA-test를 실시하였으며, 평균 간의 유의성 (P < 0.
대상 데이터
기질에 따른 부유유생의 착지 후 채묘효율과 성장을 조사하기 위하여 500 liter 원형 PP수조의 바닥에 모래, 캐시미론(cashmilon) 재질의 매트, 그리고 합성섬유망을 깔고 채묘를 실시하였다. 모래는 10 cm 깊이로 깔고 캐시미론과 합성섬유망은 5 cm 두께를 사용하였으며, 각 수조에는 부착기 유생60,000개체를 수용하였다. 환수는 착지기까지는 매일 사육수조수의 1/2을 여과수로 교환하였으며, 바닥에 착지한 후에는 유수식으로 사육하였다.
실험에 사용한 재료는 채포허가를 받아 2014년 4-5월에 경북 울진연안 (37°06′N, 129°23′E) 에서 채집하였으며, 서식지 수심 및 수질은 다항목수질측정기 (YSI6600E) 를 사용하여 측정하였다.
데이터처리
실험 결과는 one-way ANOVA-test를 실시하였으며, 평균 간의 유의성 (P < 0.05) 을 분석하기위해 Duncan's multiple range test (Duncan, 1955) 를 실시하였다.
성능/효과
2 μm로 성장하여 바닥에 안착하였다. 18.5-21.5℃에서 정상적으로 부화 및 유생사육이 가능하였으며, 채묘기질은 모래가 우수하였으나 캐시미론도 양호하였다. 부유유생이 착저한 후 108일간 사육한 결과 각장 13 mm, 전중량 0.
부유유생을 채묘용 수조에 수용한 후 110일간 사육하여 채묘기질에 따른 성장과 채묘효율을 조사한 결과 모래 바닥에서는 각장 평균 13.0 ± 0.70 mm, 채묘율 19.6%로 가장 양호하였으며, 캐시미론 바닥에서도 각장 평균 12.7 ± 0.75 mm, 채묘율 13.9%로 양호한 편이었으나 합성섬유그물에서는 각장평균 12.3 ± 0.58 mm, 채묘율 5.6%로 불량하였다 (Table 4).
부유유생이 착저한 6월 19일부터 10월 6일까지 모래 바닥수조에서 108일간 사육한 결과 각장 13.0 ± 0.7 mm, 각고7.9 ± 0.42 mm, 각폭 5.7 ± 0.54 mm, 전중량 0.4 ± 0.10 g으로 성장하였으며, 일간성장률은 각장 117.5 μm, 각고 70.8 μm 이었다.
부유유생이 착저한 후 108일간 사육한 결과 각장 13 mm, 전중량 0.4 g으로 성장하였고 일간성장률은 각장 117.5 μm 이었으며, 자연해수로 연중 실내육성이 가능하였다.
먹이생물 배양을 위하여 자외선 살균기로 멸균한 해수를1 μm 여과기를 통과시켜 사육수로 사용하였다. 유생의 발생단계별 소요시간은 검경된 유생의 50% 이상이 발생단계에 도달하는 것으로 하였고 D상 유생의 생존율은 수온별로 섬모로 유영하는 개체를 완전하게 변태하였다고 판단하여 생존율로 계수하였다.
코끼리조개 모패의 계측 및 계량 형질을 측정한 결과, 평균각장 105.6 ± 7.6 mm, 각고 66.7 ± 4.4 mm, 각폭 59.9 ± 4.8 mm, 전중량 362.0 ± 90.1 g, 생식소 31.0 ± 8.7 g 이었으며, 생식소 중량 지수 (GSI) 는 암컷 21.6 ± 3.6 (14.3-28.9), 수컷 21.4 ± 3.4 (14.5-26.6) 로서 암수 간에 유의적인 차이가 없었으며 형태나 색깔에서도 구분이 어려웠다 ( Fig. 2).
코끼리조개 유생이 변태기 (metamorphosis) 까지 도달하는 일수 (18일) 와 그 크기 (291.0 μm) 는 P. generosa (17 ± 1℃, 20일, 380 μm) 및 P. zelandica (17 ± 1℃, 16일, 247 μm) 와는 비슷하지만, P. abrupta (17℃, 25일, 350 μm) 보다는 소요일수가 다소 빨랐다 (Table 3).
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
코끼리조개란 무엇인가?
코끼리조개 (Panopea japonica, Japanese geoduck) 는이매패강 우럭목 (Myoida) 족사부착쇄조개과 (Hiatellidae) 에 속하며, 일본 본토의 세토 (瀨戶) 내해, 홋카이도, 러시아 연해주, 사할린, 쿠릴열도, 캄차카 연안 등에 분포하며, 우리나라에서는 동해연안 울진 이북인 죽변, 강릉, 고성 연안에서 출현하고 있다 (Habe, 1955; Okutani, 2000; Min et al., 2004).
국내 코끼리조개의 채취 실정은 어떠한가?
우리나라에서는 1980-90년대에 분사식 고압펌프를 장착한잠수기 어선에 의한 무분별한 남획으로 자원이 급감하여 2006년 이후 현재까지 생산량이 전무하며, 강원도와 경상북도 지역에서는 수산자원 보호를 위하여 4월 1일부터 7월 31일까지 채취를 금지하고 있는 실정이다.
코끼리조개는 어디에 서식하고 있는가?
, 2004). 코끼리조개는 수심 10-50 m의 저층 뻘이나 모래 속에서 서식하는 500 g 내외 (각장 13-16 cm, 300-800 g) 의 대형패류(Min et al., 2004) 로서 성숙한 개체는 식용가식부가 55% 내외로 많고 향과 맛이 좋을 뿐만 아니라 단백질이 풍부하여 양식 대상종으로 개발 가치가 아주 큰 종이다.
참고문헌 (29)
Aragon-Noriega, E.A., Chavez-Villalba, J., Gribben, P.E., Alcantara-Razo, E., Maeda-Martinez, A.N., Arambula-Pujol, E.M., Garcia-Jurarez, A.R., and Maldonado-Amparo, R. (2007) Morphometric relationships, gametogenic development and spawning of the geoduck clam Panopea globosa (bivalvia: hiatellidae) in the central Gulf of California. Journal of Shellfish Research, 26: 423-431.
Bennett, J.T., Turekian, K.K., Shaul, W.J., and Ropes, J.W. (1982) Using natural radionucleotides to measure shell growth rates and ages of the bivalves Arctica islandica (Linne) and Panope generosa Gould. Journal of Shellfish Research, 2: 88-89.
Breen, P.A. and Shields, T.L. (1983) Age and size structure in five populations of geoduck clams (Panope generosa) in British Columbia. Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences, 1169: pp. 62.
Bureau, D., Hajas, W., Hand, C.M., and Dovey, G. (2003) Age, size structure and growth parameters of geoducks (Panopea abrupta, Conrad 1849) from seven locations in British Columbia sampled in 2001 and 2002. Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences, 2494: pp. 29.
Campbell, A. and Ming, M.D. (2003) Maturity and growth of the Pacific geoduck clam, Panopea abrupta, in southern British Columbia, Canada. Journal of Shellfish Research, 22: 85-90.
Campbell, A., Yeung, C.W., Dovey, G., and Zhang, Z. (2004) Population biology of the Pacific geoduck clam, Panopea abrupta, in experimental plots, southern British Columbia, Canada. Journal of Shellfish Research, 23: 661-673.
Goodwin, C.L., Shaul, W., and Budd, C. (1979) Larval development of the geoduck clam (Panope generosa, Gould). Proceedings of the National Shellfisheries Association, 69: 73-76.
Goodwin, L. (1973) Effects of salinity and temperature on embryos of the geoduck clam (Panope generosa Gould). Proceedings of the National Shellfisheries Association 63: 93-96.
Goodwin, L. (1976) Observations on spawning and growth of subtidal geoducks (Panope generosa, Gould). Proceedings of the National Shellfisheries Association, 65: 49-58.
Goodwin, L., Shaul, W., and Budd, C. (1979) Larval development of the geoduck clam (Panope generosa, Gould). Proceedings of the National Shellfisheries Association, 69: 73-76.
Gribben, P.E. and Creese, R.G. (2005) Age, growth, and mortality of the New Zealand geoduck clam, Panopea zelandica (Bivalvia: Hiatellidae) in two North Island populations. Bulletin of Marine Science, 77: 119-135.
Gribben, P.E. and Hay, B.E. (2003) Larval development of the New Zealand geoduck Panopea zelandica (Bivalvia: Hiatellidae). New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 37: 231-239.
Gribben, P.E., Helson, J., and Jeffs, A.G. (2004) Reproductive cycle of the New Zealand geoduck, Panopea zelandica, in two North Island populations. Veliger, 47: 53-65.
Habe, T. (1955) Fauna of Akkeshi Bay XXI. Pelecypoda and Scaphopoda. Public of Akkeshi Marine Biology Station, 4: 20-27.
Harbo, R.M., Adkins, B.E., Breen, P.A., and Hobbs, K.L. (1983) Age and size in market samples of geoduck clams (Panope generosa). Canadian Manuscript Report of Fisheries and Aquatic Sciences. 1714: pp. 77.
Hooker, S. H. (1997) Larval and postlarval development of the New Zealand pipi, Paphies australis (Bivalvia: Mesodesmatidae). Bulletin of Marine Science, 61(2): 225-240.
Kim, H.S., Park, Y.J., Kim, W.K., and Chang, J.W. (1991) Studies on ecology and growth of Panope japonica in shore of Kangwon Province, Korea. Bulletin of National Fisheries Research and Development Agency, 45: 269-282. [in Korean]
Kim, W.K., Lee, C.S. Lee, J.Y., and Hur, S.B. (2002) Production of artificial seedling of the brackish water clam, Corbicula japonica. Journal of Aquaculture, 15: 23-29. [in Korean]
Lee, C.S. (1995) Studies on artificial reproduction of the Pacific geoduck Panopea generosa. Ph. D. thesis, Cheju National University, Korea. pp. 109. [in Korean]
Lee, C.S. (1997) Studies on feeding activity and environmental tolerance of geoduck clam, Panopea generosa. Journal of Aquaculture, 10(2): 213-218. [in Korean]
Lee, C.S. and Rho, S. (1997) Studies on the artificial seedling production of geoduck clam, Panope japonica. II. Development of egg and larvae. Journal of Aquaculture, 10: 25-32. [in Korean]
Lee, C.S., Baik K.K., and Hong, K.E. (1998) Ecological studies on the habitat of geoduck clam, Panope japonica. Journal of Aquaculture, 11(1): 105-111. [in Korean]
Lee, C.S., Rho, S., and Park, Y. J. (1997) Studies on the artificial seedling production of geoduck clam, Panope japonica. I. Spawning induction and hatching. Journal of Aquaculture, 10: 113-121. [in Korean]
Liu, M.K., Wang, C.B., Kong, L.F., and Li, Q. (2013) Studies on artificial reproduction of the Pacific geoduck Panopea generosa. Marine Science, 37(8): 103-106. [in Chinese]
Min, D.G., Lee, J.S., Koh, D.B., and Je, J.G. (2004) Mollusks in Korea. pp. 566, Min Molluscan Research Institute, Seoul. [in Korean]
Okutani, T. (2000) Marine Mollusks in Japan. pp. 1173, Tokai University Press, Tokyo.
Redfearn, P. (1987) Larval shell development of the northern tuatua, Paphies subtriangulata Bivalvia, Mesodesmatidae. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 21: 65-70.
Shaul, W. and Goodwin, L. (1982) Geoduck (Panope generosa: Bivalvia) age as determined by internal growth lines in the shell. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 39: 632-636.
Vadopalas, B., Pietsch, T.W., and Friedman, C.S. (2010) The proper name for the geoduck: resurrection of Panopea generosa Gould, 1850, from the synonymy of Panopea abrupta (Conrad, 1849) (Bivalvia: Myoida: Hiatellidae). Malacologia, 52(1): 169-173.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.