7에서 2010년 10월 20일에 당년생과 1년생 이상을 구분하여 (체장 기준) 수심과 유속은 30지점, 하상입자 크기는 흰수마자가 출현한 각 1지점씩을 조사하였다. 기온과 수온은 디지털 온도계를 사용하였고 DO, pH, Conductivity는 수질측정기 (Orion, Model 830)을 이용하여 13~14시 사이에 측정하였다.

본 종의 산란기는 체중을 측정하여 비만도지수 (Condition index, K=body weight/standard length³ ×10⁵)를 Anderson and Neumann (1966)의 방법으로 산술하였고 복부 생식공을 압박하여 알 및 정액이 육안으로 관찰 가능한 기간과 출현 개체수의 비율로 산란기를 추정하였다. 성비의 분석은 암컷과 수컷의 구분이 가능한 기간 동안만을 대상으로 분석하였고, 산란성기에 복부가 팽대하여 압박시 성숙난이 확인되는 암컷 9개체는 10% formalin 용액에 고정하여 포란수와 난경을 분석하였다.

35 mm 망목 크기의 체 (sieve)를 이용하여 하상 입자 크기를 분석하였다. 연령에 따른 선호서식처 양상을 파악하기 위해서 흰수마자가 가장 많이 출현한 St. 7에서 2010년 10월 20일에 당년생과 1년생 이상을 구분하여 (체장 기준) 수심과 유속은 30지점, 하상입자 크기는 흰수마자가 출현한 각 1지점씩을 조사하였다. 기온과 수온은 디지털 온도계를 사용하였고 DO, pH, Conductivity는 수질측정기 (Orion, Model 830)을 이용하여 13~14시 사이에 측정하였다.

채집은 족대 (망목, 2×2 mm)를 이용하여 매월 10~15일 사이에 1회를 기준으로 하였고 산란기 추정을 위해서 3~8월에는 매달 2~3회까지 조사하였다.

흰수마자의 주요 먹이섭식 시간과 먹이생물을 분석하고자 2010년 4월 14~15일 동안 24시간을 3시간씩으로 나누어 3개체씩 (체장 30~40 mm) 모두 24개체를 채집하여 소화관 내용물을 분석하였다. 표본은 채집즉시 10% formalin에 고정하였고, 연구실로 이동한 후 해부현미경과 광학현미 경상에서 수서곤충은 윤 (1995), 원 등 (2005)에 따라 분류 동정하였다.

흰수마자의 미세 분포와 주요출현지점을 확인하기 위해서 감천 7개 지점을 선정하여 5월과 10월에 하천형태, 하상구조, 동소출현종을 분석하였다. 하폭과 유폭은 디지털거리측정기 (Bushnell Sports 600, USA) 유속은 Tachometer (Swoffer Model 2100, USA) 수심은 줄자를 이용하여 측정하였다. 하천형태는 Kani (1944), 하상구조는 Cummins (1962)의 기준에 따랐다.

채집은 족대 (망목, 2×2 mm)를 이용하여 매월 10~15일 사이에 1회를 기준으로 하였고 산란기 추정을 위해서 3~8월에는 매달 2~3회까지 조사하였다. 흰수마자의 미세 분포와 주요출현지점을 확인하기 위해서 감천 7개 지점을 선정하여 5월과 10월에 하천형태, 하상구조, 동소출현종을 분석하였다. 하폭과 유폭은 디지털거리측정기 (Bushnell Sports 600, USA) 유속은 Tachometer (Swoffer Model 2100, USA) 수심은 줄자를 이용하여 측정하였다.

흰수마자의 선호 미소서석처를 분석하기 위해서 해당 지점에서 하상의 모래를 사각통 가로 (40)×세로 (30)×높이 (20) cm을 이용하여 채취하였고, 0.106, 0.250, 0.500, 0.710, 1.00, 1.40, 2.00, 2.36, 2.80, 3.35 mm 망목 크기의 체 (sieve)를 이용하여 하상 입자 크기를 분석하였다.

흰수마자의 주요 먹이섭식 시간과 먹이생물을 분석하고자 2010년 4월 14~15일 동안 24시간을 3시간씩으로 나누어 3개체씩 (체장 30~40 mm) 모두 24개체를 채집하여 소화관 내용물을 분석하였다. 표본은 채집즉시 10% formalin에 고정하였고, 연구실로 이동한 후 해부현미경과 광학현미 경상에서 수서곤충은 윤 (1995), 원 등 (2005)에 따라 분류 동정하였다.

2010년 3월부터 11월, 2012년 6월에 낙동강 수계 감천 일대에서 흰수마자의 서식지 환경특성 및 개체군 생태를 조사하였다. 흰수마자의 미소서식처의 환경조건은 유속 0.

흰수마자 연구는 본 종이 멸종위기야생생물 I급으로 지정되어 있기 때문에 대구지방환경청의 포획허가 (2010-04호)를 받아서 2010년 3~11월, 2012년 6월에 경상북도 구미시 선산읍 감천 일대에서 실시하였고, 개체군 생태는 St. 7 (N: 36° 13′ 31.71′′, E: 128° 20′9.09′′)에서 조사하였다 (Fig. 1).

체장빈도분포법(Ricker, 1971)을 이용하여 흰수마자의 연령을 추정하였다. 흰수마자는 산란기를 제외하고는 외부형 태적으로 암수가 구분되지 않았고 채집된 모든 개체를 대상으로 진행하였다. 체장빈도분포 그래프를 분석한 결과 3개의 정점이 나타났는데 각 정점에 속한 군을 각각의 연령군으로 추정하였다.

하천형태는 Kani (1944), 하상구조는 Cummins (1962)의 기준에 따랐다. 동소출현종의 조사는 투망 10회, 족대 30분을 기준으로 하였고 동정과 분류는 김과 박(2002), 김 등(2005)에 따랐다. 흰수마자의 선호 미소서석처를 분석하기 위해서 해당 지점에서 하상의 모래를 사각통 가로 (40)×세로 (30)×높이 (20) cm을 이용하여 채취하였고, 0.

본 종의 산란기는 체중을 측정하여 비만도지수 (Condition index, K=body weight/standard length3 ×105)를 Anderson and Neumann (1966)의 방법으로 산술하였고 복부 생식공을 압박하여 알 및 정액이 육안으로 관찰 가능한 기간과 출현 개체수의 비율로 산란기를 추정하였다.

체장빈도분포법(Ricker, 1971)을 이용하여 흰수마자의 연령을 추정하였다. 흰수마자는 산란기를 제외하고는 외부형 태적으로 암수가 구분되지 않았고 채집된 모든 개체를 대상으로 진행하였다.

하폭과 유폭은 디지털거리측정기 (Bushnell Sports 600, USA) 유속은 Tachometer (Swoffer Model 2100, USA) 수심은 줄자를 이용하여 측정하였다. 하천형태는 Kani (1944), 하상구조는 Cummins (1962)의 기준에 따랐다. 동소출현종의 조사는 투망 10회, 족대 30분을 기준으로 하였고 동정과 분류는 김과 박(2002), 김 등(2005)에 따랐다.

흰수마자의 연령은 현장에서 채집된 모든 개체의 전장과 체장을 1/20 mm dial caliper로 0.1 mm까지 측정하여 체장 빈도분포법 (Ricker, 1971)으로 분석하였다. 본 종의 산란기는 체중을 측정하여 비만도지수 (Condition index, K=body weight/standard length³ ×10⁵)를 Anderson and Neumann (1966)의 방법으로 산술하였고 복부 생식공을 압박하여 알 및 정액이 육안으로 관찰 가능한 기간과 출현 개체수의 비율로 산란기를 추정하였다.

24시간 동안 채집한 흰수마자에서 확인된 먹이생물은 모두 2문 2목 3과 176개체였다. 환형동물문 1과, 절지동물문 2과로 조사되었고 깔다구과가 96.

07로 가장 낮은 값을 보였다. 6월 14일부터 7월 9일까지 조사에서는 채집된 개체의 복부 생식공을 통해서 알 또는 정액이 관찰되었고 암수 구분이 가능한 개체는 95%이상으로 나타났으나 7월 16일부터는 암수 구분이 가능한 개체가 10%미만으로 급격히 감소하였고 8월 23일 조사부터 암수 구별이 불가능하였다(Fig. 6).

5%가 채집되었다. St. 2에서 11종으로 가장 많은 종이 채집되었고 St. 4와 St. 6에서는 4종으로 가장 빈약한 어류상을 보였다. 흰수마자가 가장 많이 출현한 지점은 St.

동일시기에 채집된 9개체를 대상으로 포란수를 계수해본 결과 평균 2,827±1,849 (1,067~7,298)개로 나타났고 체장이 증가함에 따라 포란수와 GSI는 증가하는 경향이 나타났다 (Table 5).

멸종위기야생생물 I급 (담수어류)으로 지정되어 있는 흰수마자는 1 mm 이하인 모래입자가 90% 이상을 차지하는 곳에 주로 서식하였고 분포역은 감천의 상류지점보다는 하류지점으로 내려올수록 서식밀도가 증가하는 경향을 나타냈다. 흰수마자의 서식처에 관한 연구에서 Uchida (1939)는 얕은 물이 흐르는 모래바닥의 여울에서 주로 서식한다고 하였고, 강 등 (2004)은 유속이 0.

흰수마자의 소화관 형태는 위와 장이 뚜렷이 구별되었고 장은 위의 아래에서 2번 회전하여 항문과 연결된 형태였다. 본 종의 위 내용물의 먹이생물 개체수는 정오인 12:00시부터 증가하기 시작하여 자정인 0:00시에 60개체로 가장 많았다. 03:00시에는 45개체의 먹이생물이 확인되어 2번째로 많았고 06:00시부터는 감소하기 시작하여 09:00시에 4개체로 가장 적었다(Fig.

흰수마자의 산란기는 암컷과 수컷의 복부 생식공을 통해서 성숙난과 정액이 관찰 가능하였고 비만도가 가장 높았던 기간인 6월 중순~7월 중순까지인 것으로 생각된다. 본연구에서 흰수마자 성숙난의 난경은 평균 0.79 mm로 나타나 고 등 (2013)에서 보고한 평균 0.74 mm와 유사하였고 (수정 26시간 후 부화), 동일속의 꾸구리 (난경 0.89 mm, 수정 107시간 후 부화), 돌상어 (난경 1.24 mm, 수정 120시간후 부화)와는 큰 차이점을 보였으며 모래로 이루어진 하상 에서 주로 서식하는 모래무지(난경 1.98 mm, 수정 164시간후 부화)와도 많은 차이점을 보였다(이 등, 2008). 미호종개 Cobitis choii는 유속이 완만하고 수심이 얕으며 하상이 모래로 이루어진 곳에서 주로 서식하며, 난경은 평균 1.

산란기로 추정되는 6월부터 7월까지는 체장 35 mm 이상의 개체들만 채집이 되었는데 이들은 체장빈도분포법을 이용한 결과 2년생 이상인 것으로 추정되었고, 복부를 압박하여 난 및 정액을 관찰한 결과 암컷과 수컷 모두 2년생 이상부터 산란에 참여할 것으로 판단된다(Fig. 2).

산란기 전인 5월의 그래프를 기준으로 체장 25~30 mm은 1년생, 31~41 mm은 2년생, 42 mm 이상은 3년생 이상으로 추정되었다. 성별구분이 가능한 6월 14, 30일에 채집된 개체들의 체장빈도분포 그래프를 분석한 결과 수컷보다 암컷에서 체장이 큰 개체들이 많이 출현하였다(94개체 중 3개체는 암수 구분이 불가능하였다). 9월부터 채집된 체장 16~21 mm의 당년생 개체군은 11월에는 22~28 mm, 만 1년생은 29~40 mm, 만 2년생은 41~45 mm까지 성장하였다 (Fig.

연령에 따른 흰수마자의 미소서식처를 분석한 결과(0 year old, n=21 vs 1+⁄ year old, n=52) 당년생 치어는 1년생 이상 성어와는 유속 0.11~0.28 (0.30±6.73) vs 0.22~0.44 (0.32±5.89) m/s, 수심11~47 (28±11.0) vs 11~69 (29± 15.6)) cm로 최소값과 최대값에서는 차이가 나타났으나 평균값에서는 유사하였다(Fig. 3).

용존산소는 조사기간 중 4.3~11.5 mg/L, pH는 6.1~9.1, 전기전도도는 157.0 ~374.9 µmhos/cm로 나타났으며 조사 시기에 따라 이화학적 수환경의 측청치는 큰 폭의 차이를 보였다(Table 2).

전체 포란된 알 가운데 성숙된 알의 비율은 12.6~53.8% (41.0±14.1) 범위였고 난경의 크기가 두개의 정점을 이루었으며(Fig. 7), 성숙한 난의 크기는 0.71~1.04 (0.79±0.05) mm (n=50)이며 구형이었다.

조사지점에서 출현하는 어종을 조사한 결과 채집된 전체 어류는 총 3목 5과 18종이며, 이 중 잉어과 어류가 13종으로 가장 다양하였고 미꾸리과 2종, 동자개과, 동사리과, 망둑어과 어류가 각각 1종씩 출현하였다 (Table 3). 출현종의 상대풍부도는 피라미 Zacco platypus 49.

2). 채집된 개체 중 가장 큰 개체의 체장은 수컷이 49.94 mm (체중, 1.41 g), 암컷이 57.75 mm (2.60 g)이었다.

조사지점에서 출현하는 어종을 조사한 결과 채집된 전체 어류는 총 3목 5과 18종이며, 이 중 잉어과 어류가 13종으로 가장 다양하였고 미꾸리과 2종, 동자개과, 동사리과, 망둑어과 어류가 각각 1종씩 출현하였다 (Table 3). 출현종의 상대풍부도는 피라미 Zacco platypus 49.5%, 참갈겨니 Z. koreanus 22.6%, 끄리 Opsariichthys uncirostris amurensis 8.3% 등의 순이었으며 흰수마자는 2.5%가 채집되었다. St.

3). 하상입자크기에서는 당년생 치어는 1년생 이상 성어가 출현하는 곳보다 입자크기가 작은 곳에서 주로 서식하는 것으로 나타났다(1 : 15 : 18 : 27 : 22 : 10 : 3 : 2 : 1 : 1 vs 0 : 5 : 10 : 23 : 27 : 18 : 6 : 4 : 3 : 2 : 1) (Fig. 4).

7이었고 37개체가 채집되었는데 유속이 느리고 모래톱이 형성되는 지점에서 주로 출현하였다. 한국고유어종은 쉬리 Coreoleuciscus splendidus, 흰수마자, 돌마자 Microphysogobio yaluensis, 긴몰개 Squalidus gracilis majimae, 참갈겨니, 기름종개 Cobitis hankungensis, 동사리 Odontobutis platycephala의 7종이 출현하였다.

24시간 동안 채집한 흰수마자에서 확인된 먹이생물은 모두 2문 2목 3과 176개체였다. 환형동물문 1과, 절지동물문 2과로 조사되었고 깔다구과가 96.6% (170개체)로 대부분을 차지하였으며 각다귀과가 2.8% (5개체), 실지렁이과가 0.6% (1개체)으로 분석되었다.

흰수마자가 출현하지 않은 St. 1과 St. 2를 제외하고 흰수마자가 출현하기 시작한 St. 3에서부터 하류방향으로 St. 7까지의 하상의 모래입자크기의 비율은 하류쪽으로 내려가면서 점점 작아졌으며 흰수마자의 출현 개체수는 증가하는 경향을 보였다(Fig. 5; Table 3).

흰수마자는 위와 장이 뚜렷하게 구분되고 장은 위에서 2번 회전하고 짧아서 초식성어류보다는 육식성 어류에서 보이는 소화관의 형태를 보였는데 흰수마자의 주요 먹이생물은 깔다구과로 나타났고 주요 먹이활동 시간은 위 내용물의 먹이생물개체수가 60개체로 가장 많았던 자정 전후로 판단되어 야간에 주로 먹이활동을 하는 것으로 추정된다.

흰수마자의 서식분포를 조사한 결과 St. 1과 St. 2에서는 흰수마자가 전혀 관찰되지 않았으며 St. 3에서부터 흰수마자가 출현하였다 (Table 3). 흰수마자가 가장 많이 출현한 St.

흰수마자의 성비는 암컷이 192개체, 수컷이 123개체가 채집되어 1 : 0.64로서 수컷에 비해서 암컷의 수가 많았다 (Table 4).

8% 범위로 높게 나타 났고 난경이 두 개의 정점을 이루는 것으로 판단할 때 1회산란종으로 생각된다(Marza, 1939). 그러나 수조 내에서 성숙한 흰수마자 암컷을 대상으로 실험한 결과 1회 산란 후약 15일 만에 1차 산란 때보다는 산란수가 적었지만 산란이 이루어진 적이 있어서 주기적인 조직학적 실험을 통한 추가 검토가 필요하다(unpublished data).

낙동강 수계 감천 유역은 흰수마자가 집단 서식하는 곳으로 흰수마자 보호를 위하여 매우 중요한 지점으로 낙동강 본류로 합류되는 감천 하류 유역부터 흰수마자가 지속 적으로 확인되는 중부내륙고속도로 선산감천교까지를 부여·청양 지천 미호종개 서식지(천연기념물 제533호)와 같은 법적 보호지로 지정해서 서식지가 더 이상 훼손되지 않도록 보다 적극적인 보전대책이 필요하다고 생각된다.

채(2004)는 임진강 하류의 실뱀장어 그물에서 흰수마자 치어 3개체가 포획되었고 이곳은 수심이 5~6 m 정도 깊이이며 바닷물이 혼합되는 기수역으로 기존의 서식 처와 전혀 다른 곳이라고 보고한 바 있어 흰수마자가 산란 기에 강 본류의 하류수역으로 이동할 가능성이 있다고 추정된다. 하지만 본 연구에서 흰수마자의 자연산란 광경이나 집단 이동의 모습을 직접 확인한 바 없기 때문에 보다 지속적인 연구가 필요하다.