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문제 정의
- 따라서 본 연구에서는 물렁가시붉은새우 조에아 유생의 저서 생활을 하는 생태적 특징을 고려하여 가진 영양강화한 알테미아, 바닥으로 공급되는 이매패류의 육질부 그리고 새우용 배합사료를 이용하여 사육 초기 적정 먹이를 규명하기 위한 사육 실험을 실시하여 보고하고자 한다.
제안 방법
- 1개월 간의 사육에서 얻어진 성장한 물렁가시붉은새우 치하는 개체수를 측정하여 생존율을 계산한 후, 임의의 10마리씩을 전장 및 미각장 측정을 위해 일부의 사육수와 함께 얼음물에 담궜다가 0.01 mm까지 디지털 버니어켈리퍼스(Mytutoyo, Japan)로 측정하였다. 성장 측정을 마친 치하는 개체별로 구분하여 60℃ 열풍건조기(Daesan, Korea)에서 24시간 방치 후 전자저울(Precisa, Swiss)로 0.
- 채취된 치하는 micro grinders (Kontes PELLET PESTLE®)를 이용하여 1,800 rpm에서 1분간 균질화하여 핵산분석용 시료로 사용하였다. RNA와 DNA는 3 M KOH와 5% perchloric acid(PCA)를 용매로 하여 추출하였다. 그리고 추출된 RNA와 DNA 수용액은 흡광계(Thermo, U.
- 4 g (16일-실험종료일)을 2회로 나누어서 각 실험구에 맞도록 매일 아침(09:00)과 오후(15:00)에 공급하였다. 또한 모든 사육실험은 Kim et al. (2013)에 따라 post-larvae기로 성장하는 약 1개월 동안 3회 반복하여 동시에 실험하였다.
- 1 ppt의 표층수를 투명한 플라스틱 25 L 수조에서 일일 24회전 시켰다. 새우 치하의 수용밀도는 사육수 20 L에 바닥면적을 고려하여 40 마리/수조로 하였다. 실험용 사료는 갓 부화한 알테미아 유생을 24시간 지질 영양강화한 것(AR), 다진 바지락(Amygdala Philippinarum) 살(CM) 그리고 부순 치하용 사료(AD, 수협, 한국)이었으며, 일일 0.
- 01 mm까지 디지털 버니어켈리퍼스(Mytutoyo, Japan)로 측정하였다. 성장 측정을 마친 치하는 개체별로 구분하여 60℃ 열풍건조기(Daesan, Korea)에서 24시간 방치 후 전자저울(Precisa, Swiss)로 0.1 mg까지 측정하였다.
- 새우 치하의 수용밀도는 사육수 20 L에 바닥면적을 고려하여 40 마리/수조로 하였다. 실험용 사료는 갓 부화한 알테미아 유생을 24시간 지질 영양강화한 것(AR), 다진 바지락(Amygdala Philippinarum) 살(CM) 그리고 부순 치하용 사료(AD, 수협, 한국)이었으며, 일일 0.2 g (최초 1-15일), 0.4 g (16일-실험종료일)을 2회로 나누어서 각 실험구에 맞도록 매일 아침(09:00)과 오후(15:00)에 공급하였다. 또한 모든 사육실험은 Kim et al.
대상 데이터
- 2013년 2월 2-3일, 이틀 동안 부화한 물렁가시붉은새우(Pandalopsis japonicus)부화 유생인 zoea I기 착저 유생(전장, 8.2±0.15 mm, 건중량 0.37±0.022 mg)을 모하 관리수조에서 별도로 수집하여 실험에 사용하였다.
- 022 mg)을 모하 관리수조에서 별도로 수집하여 실험에 사용하였다. 실험 전 먹이는 난황을 가지고 있는 갓 부화한 알테미아 유생을 난각 분리 후 사용하였다. 사육 조건은 수온 7.
데이터처리
- 실험을 통해 얻어진 1개월 사육 치하의 생존율, 전장, 미각장, 건조중량, 단백질, 핵산비 및 RNA와 DNA 함량은 SPSS program (Ver 19.0)을 이용하여 ANOVA test를 실시한 후 Duncan의 다중검정을 통해 평균간의 유의성을 95% 범위에서 분석하였다(Duncan, 1955).
이론/모형
- (2001)과 Fukuda et al.(1986)에 방법에 따라 정량하였다. 치하의 수용성 단백질은 각 시료의 균질액 중 일정량을 원심분리한 후 상등액을 Bradford(1976)의 Bio-red protein assay 법으로 측정하여 albumin으로 정량하였다.
- 실험에 사용된 새우의 사료는 영양강화한 알테미아, 다진 바지락 살 그리고 치하용 사료를 사용하였다, 바지락은 NFRDI(2009)의 수산물 성분표(2009)를 참고하여 일반성분과 지방산 및 아미노산을 mg/g dry matter로 환산하여 확인하였으며, 치하용 사료와 영양강화한 알테미아는 동결건조 후 2 mg 이하로 정량된 시료를 자동아미노산분석기(L-8800, Hitachi, Japan)로 분석하였으며 Folch et al. (1957)의 방법으로 지질을 추출하여 Parrish(1987)의 방법에 따라 유리지방산을 methylation 시켜서 auto-sampler가 장착된 Gas chromatography (6890N, Agilent, U.S.A.)로 분리분석(Kwon et al., 2013a, 2013b)하였다. 실험 종료 시 치하의 핵산분석을 위한 시료는 각 실험구의 각 반복수조에서 임의로 2마리씩 채취하여 분석 시까지 -25℃에 보관하였다.
- (1986)에 방법에 따라 정량하였다. 치하의 수용성 단백질은 각 시료의 균질액 중 일정량을 원심분리한 후 상등액을 Bradford(1976)의 Bio-red protein assay 법으로 측정하여 albumin으로 정량하였다.
성능/효과
- 결과적으로 본 연구에서 영양적으로 낮지 않은 사료와 알테미아 공급구에서 보인 결과는 의미가 상반된다고 할 수 있다 첫번째로 AR구의 성장은 양호했지만 생존율이 낮은 이유는 부유성 알테미아를 충분히 섭취하기에는 물렁가시붉은새우 초기 유생들의 활력이 낮다는 것을 의미한다. 두 번째로 사료 공급구의 낮은 성장과 생존율은 초기 유생들의 낮은 소화력으로 인해 흡수할 수 있는 영양분이 적어서 낮았다고 판단된다.
- 결과적으로 본 연구에서 영양적으로 낮지 않은 사료와 알테미아 공급구에서 보인 결과는 의미가 상반된다고 할 수 있다 첫번째로 AR구의 성장은 양호했지만 생존율이 낮은 이유는 부유성 알테미아를 충분히 섭취하기에는 물렁가시붉은새우 초기 유생들의 활력이 낮다는 것을 의미한다. 두 번째로 사료 공급구의 낮은 성장과 생존율은 초기 유생들의 낮은 소화력으로 인해 흡수할 수 있는 영양분이 적어서 낮았다고 판단된다. 하지만 위(functional stomach)의 기능이 활발해지는 조에아 2기 혹은 메갈로파 단계에서는 미립자사료의 소화흡수력이 높아졌을 가능성이 있기 때문에 실험 초기 높은 폐사율이 있었을 가능성을 시사하는 부분이다.
- 또한 RNA/DNA ratio는 CM에서 0.028±0.0007로 유의적으로 가장 높았지만(P<0.05), AR의 0.027±0.0004와 유의적인 차이는 없었다(P>0.05).
- , 2013c). 본 실험에서 상업용 사료보다 알테미아 공급구에서 성장이 우수하였던 것은 새우 유생이 상업화된 사료를 충분히 소화, 흡수할 만큼 소화력이 발달하지 않았다는 것을 보여준다고 할 수 있다. 또한 Kolkovski (2001)는 미립자사료의 낮은 동화 효율을 높이기 위해서는 반드시 살아있는 먹이생물 혹은 활성을 가지는 효소를 직접적으로 공급해 줘야만 한다고 하였다.
- 따라서 부유성 먹이보다는 바닥에 가라 앉아 있는 먹이를 선호할 가능성이 높다. 본 연구에서 이 물렁가시붉은새우의 조에아 1기 치하까지 부유하는 알테미아보다 조개살을 공급한 경우에 생존율이 월등히 높았다. 이것은 알테미아가 유생과 치하를 활력이 높은 개체들만 섭취가 가능했던 것으로 판단된다.
- 생존율은 CM에서 60.0±5.20%로 유의적으로 가장 높게 나타났으며(P<0.05), AR에서 가장 낮은 35.0±0.52%로 조사되었다.
- 0%의 총 지질 함량이었다. 지방산 조성으로는 영양 강화한 알테미아가 EPA 함량은 2.32%, DHA 함량이 29.2%를 차지하였다. 조갯살인 경우 EPA가 9.
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