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초록
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Ulmus macrocarpa 자양강장 및 생리활성 물질로 이용되어 왔다. U, macrocarpa 열수 추출물(UMWE)이 일반적인 세포배양 조건에서 비장세포 수명연장에 미치는 효과에 대한 연구를 진행하였다. 100 μg/ml UMWE를 비장세포에 처리하여 실험을 진행하였다. 살아있는 세포확인은 Hoechst 33342 염색법과 세포생존관련 인자의 변화는 Western blot으로 확인하였다. 사이토카인 변화는 ELISA로 검증하였다. UMWE는 비장세포에 대하여 향상된 세포 생존력을 보였다. UMWE를 48시간과 96시간째 처리된 비장세포의 PI3K 및 ERK1/2의 인산화를 증가시켰다. 더욱이, 48시간과 96시간때에 Bcl-2의 발현량도 증가하였다. 반면, UMWE는 48시간과 96시간에 caspase-3의 활성이 줄어들었다. ICAD 단백질은 48시간에 증가하였다. UMWE는 조혈 및 세포생존력에 영향을 미치는 IL-2 cytokine량은 줄었지만 반면, IL-4 hematopoietin cytokine의 양은 증가하였다. UMWE는 48시간과 96시간에 증가된 IFN-γ level을 나타내었고 IL-12의 경우는 증가패턴을 보이는 효과를 발휘하였다. 이러한 결과는 UMWE가 다양한 신호전달 및 사이토카인 조절을 통해 비장세포 수명연장을 할 수 있다는 것으로 사료된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Ulmus macrocarpa has been used in Korean medicinal food material to physical disorder or tonic material. The purpose of the present study was to evaluate splenocyte life span expansion effects of Ulmus macrocarpa water extract (UMWE) in general cell culture condition. Splenocytes were handled in the...

주제어

AI 본문요약
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제안 방법

  • ERK1/2 is usually associated with pro-survival signalling [21], the up-regulation of the anti-apoptotic protein Bcl-2, and non-transcriptional inhibition of Bcl-xL/Bcl-2-associated death promoter [23]. To determine the mechanism involved, we examined the effect of the UMWE on Bcl-2 anti-apoptotic signaling molecule. Bcl-2 protein level in splenocytes with UMWE compared to the pro-survival protein Bcl-2 under resting splenocytes were elevated at 48 hr and 96 hr (Fig.
  • Of sev- eral cytokine families, hematopoietin cytokine family plays a role to maintain lymphocyte homeostsis. To evaluate the effects of UMWE on soluble hematopoietin cytokine pro- duction (IL-2 and IL-4) in cell culture media, the cytokine levels were measured by ELISA. UMWE reduced the cyto- kines IL-2 at 96 hr (p<0.

대상 데이터

  • U. macrocarpa Hance was purchased from Dae Han Herbal Medicine Inc. (Busan, Korea) and UMWE were prepared at Bio Port Korea (Busan, Korea). Briefly, 3 kg dried material was added into 10 L water, and extracts obtained by heating for 3 h at 80℃ in a water bath and repeating twice.

이론/모형

  • Effect of UMWE on the production of IL-12 and IFN-γ family. After 42 hr and 96 hr, IL-12 and IFN-γ cytokine levels in cell culture media were measured using ELISA assay. 100 μg/ml UMWE increased the expression level of IL-12 and IFN-γ cytokines.
  • Effect of UMWE on the production of hematopoietin cytokine. After 42 hr and 96 hr, IL-2 and IL-4 cytokine levels in cell culture media were measured using ELISA assay. 100 μg/ml UMWE increased the expression level of IL-4 cytokines related to B and T cell immunity.
  • 05% Tween 20 (TBST) for 1 hr, washed, and then incubated with primary antibody (diluted 1/1,000 in 5% skim milk in TBST) overnight at 4℃. The membranes were then incubated for 1 hr with HRP-con- jugated anti-mouse IgG or anti-rabbit IgG antibody (diluted 1/2, 000 in 5% skim milk in TBST) and immunoreactive bands were visualized by an ECL method (Amersham, Little Chalfont, UK). β-actin was used as internal control to nor- malize gel loading.
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