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NTIS 바로가기멤브레인 = Membrane Journal, v.27 no.6, 2017년, pp.511 - 518
지연주 (충북대학교 공과대학 공업화학과) , 염경호 (충북대학교 공과대학 공업화학과)
The membrane emulsification (ME) is a technology for producing emulsions with narrow size distribution by using the well-defined porous membranes such as the SPG membrane. In this study, the preparation of polycaprolactone (PCL) microcapsules by using the multiple emulsions obtained from membrane em...
핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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막유화란? | 막유화(membrane emulsification, ME)는 콜로이드 밀, 로터-스테이터(rotor-stator), 고압 유화기 및 초음파 유화기 등의 기존 유화법의 원리인 액상 파쇄법을 사용하지 않고 다공성 막의 미세공을 통해 분산상을 연속상 내에 drop-by-drop 상태로 투과시켜 에멀젼을 제조하는 유화법이다. 막유화에서는 다공성 막의 미세공을 통해 에멀젼의 제조가 이루어지기 때문에 제조된 에멀젼 액적은 크기가 단분산적이며, 특히 파쇄에 기초한 에멀젼 제조가 아니기 때문에 전단력(shear)에 의해 유효 성분의 파괴가 생길 수 있는 식품과 의약 물질의 유화에 적합하다[1-3]. | |
마이크로캡슐화는 어느 분야에서 활용되는가? | 마이크로캡슐화란 특정 성분의 물질을 외부 환경으로부터 보호하거나 격리시키기 위해 구형의 고분자 matrix 또는 coating 내에 포괄시키는 기술을 총칭한다. 특히 약학 분야에서 W/O/W 에멀젼, 고분자 비드 및 캡슐 등을 제조하기 위한 다양한 마이크로캡슐화 시스템이 개발되어 약물에 대한 생체 적용성 향상, 서방성 조절(DDS), 외부 환경에 대한 보호, 부작용 감소, 처방 실수 방지 등을 목적으로 활용되고 있다[8]. | |
막유화에 의한 PCL 마이크로캡슐 제조의 문제점은 무엇인가? | 막유화에 의한 PCL 마이크로캡슐 제조에 대한 기존 연구들[10-12]에 기초하여 본 연구에서도 균일한 크기의 에멀젼 제조가 가능한 막유화법을 적용하고자 일차적으로 작은 세공경을 갖는 SPG 막을 사용하여 모델 약물(bovine serum albumin, BSA)이 포함된 W1/O 에멀젼을 제조한 후 W1/O 에멀젼을 다시 큰 세공경을 갖는 SPG 막을 통과시켜 W1/O/W2 다중 에멀젼을 제조하는 직접 막유화 (Direct-ME)법 적용을 고려하였다. 그러나 문헌조사 결과 세공경이 다른 SPG 막을 차례로 두 번 통과시켜 다중 에멀젼을 제조하는 Direct-ME는 다중 에멀젼의 생성 속도가 매우 낮아 생산성 측면에서 문제가 있는 것으로 보고되어 있다[13,14]. 이에 본 연구에서는 기존의 유화 법인 초음파 유화를 사용하여 모델 약물이 포함된 W1/O 단일 에멀젼을 제조한 다음 W1/O 에멀젼을 SPG 막을 투과시켜 균일한 에멀젼 크기를 갖는 W1/O/W2 다중에 멀젼을 제조하는 Premix-ME를 적용하였다. |
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오픈액세스 학술지에 출판된 논문
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