[논문]형개연교탕(荊芥連翹湯) 가감방(가감방)의 발포정 제형 변화에 따른 약리학적 안정성 연구

조남준; 강성구; 김지영; 한효상; 김기광

doi:10.6116/kjh.2018.33.5.67.

형개연교탕(荊芥連翹湯) 가감방(가감방)의 발포정 제형 변화에 따른 약리학적 안정성 연구
Investigation of Pharmacological Stability of Hyeonggaeyeongyotang Gagambang by Formulation Changes for Foaming Tablet 원문보기

大韓本草學會誌 = The Korea journal of herbology, v.33 no.5, 2018년, pp.67 - 72

조남준 (충남대학교 생화학과) , 강성구 (충남대학교 생화학과) , 김지영 (충남대학교 생화학과) , 한효상 (중부대학교 보건행정학과) , 김기광 (충남대학교 생화학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : Natural extracts have been extensively studied to replace single agent drugs that cause a variety of side effects. However, studies of changes to the formulation of natural extracts has not been nearly proceed. We aimed to investigate whether pharmacological stability of hyeonggaeyeongyotang gagambang (HYT) is altered by formulation changes for foaming tablet. Methods : In this study, we performed freeze - drying of HYT, which is known to have antioxidant and anti - inflammatory properties, and then changed the formulation by foaming. Results : As a result, the foaming reaction appeared normally when HYT foamed tablets were put into water, and almost all of the substances were dissolved in the aqueous solution. In addition, we confirmed using high-performance liquid chromatograph that the geniposide used as an indicator material of HYT was stable in most of the formulations. It was confirmed that the change of HYT formulation did not affect the antioxidant efficacy by the 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid assay. Moreover, quantitative real-time PCR confirmed that the inhibitory effect of HYT on IL-$1{\beta}$ mRNA expression induced by lipopolysaccharides treatment in murine macrophage RAW 264.7 cells was similar in the solution of foaming tablet. Conclusions : These results suggest that the materials with various pharmacological effects can be stably maintained even when the formulation is changed by the foaming action of HYT. Our results are expected to provide important basic knowledge on formulation changes using various natural extracts.

주제어

표/그림 (6)

표 Table 1. The composition of Hyeonggaeyeongyotang Gagambang.
표 Table 2. The composition of foaming tablet of Hyeonggaeyeongyotang Gagambang
그림 Fig 1. Foaming reaction of foaming tablet of Hyeonggaeyeongyotang Gagambang (HYT). (A) Representative image of foaming reaction. (B) Fractions of soluble or insoluble weights via total weights of foaming tablet.
그림 Fig 2. Geniposide concentrations of HYT, lyophilized solution, and foaming tablet solution. (A) HPLC choromatograms at 240 nm. Arrow is represent geniposide peak. (B) Calibration curve of geniposide. (C) Ratio of geniposide content in HYT, lyophilized solution, and foaming tablet solution. geniposide concentrations were calculated using geniposide peak areas of HPLC via calibration curve. Lyophil., lyophilized. F. tablet, foaming tablet.
그림 Fig 3. Antioxidant effects of resveratrol, HYT, lyophilized solution, and foaming tablet solution. ABTS radical scavenging activity was confirmed using ABTS assay.
그림 Fig 4. Regulation of IL-1β mRNA expression by treatments of 0.5 ㎎/㎖ HYT, lyophilized solution, and foaming tablet solution in RAW 264.7 cells. Lyophil., lyophilized. F. tablet, foaming tablet. *p < 0.05, **p < 0.01 versus LPS group.

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

荊芥連翹湯加減方의 제형을 변화시켜도 geniposide의 농도가 대부분 유지되고 있었으며, 항산화 효능 또한 유사하게 재현되고 있음을 확인하였기 때문에 RAW 264.7 세포의 IL-1β 발현 조절 효능 또한 荊芥連翹湯加減方의 제형이 변화되어도 유지되는지 확인하고자 하였다.
7 세포에 荊芥連翹湯加減方을 처리할 경우 NF-κB 활성 및 IL-1β mRNA 발현을 억제하는 항염증 효능이 있음을 규명하였다⁶⁾. 이번 연구를 통해 荊芥連翹湯加減方을 동결건조 시킨 뒤 발포정으로 제제를 변화시킬 경우 荊芥連翹湯加減方의 약리 효능이 잘 유지되는지 확인함으로써, 다양한 천연 추출물을 발포정으로 적용할 수 있는 가능성을 알아보았다. 荊芥連翹湯加減方을 동결건조 시켜 분말을 얻은 뒤, 분말을 이용해 발포정을 조제하였다.
이번 연구를 통해 荊芥連翹湯加減方을 발포정으로 제형 변화를 주는 연구를 진행하였다. HPLC를 통해 geniposide 함유량이 제형 변화 후에도 대부분 안정적으로 유지됨을 확인하였다.

제안 방법

8 ㎖/분이다. 240 ㎚의 UV 파장을 이용해 geniposide 함량을 확인하였다.
7로 측정이 될 때까지 증류수로 희석해주어 ABTS working solution을 제작하였다. ABTS working solution 80 ㎕와 증류수 20 ㎕ 혹은 시료 20 ㎕를 96 well plate에 혼합한 후 5분간 반응시켜주었으며 반응 후의 650 ㎚ 흡광도를 측정하였다. 시료의 흡광도를 보정해주기 위해 시료 20 ㎕와 증류수 80 ㎕를 혼합시켜준 뒤 650 ㎚ 흡광도를 측정하였다.
Agilent 1260 Infinity LC를 이용하여 荊芥連翹湯加減方의 제형별 geniposide 함유량을 측정하였다. 분리는 Agilent Eclipse Plus C18 column (3.
0 Fluorometer를 이용해 정량하였다. Random hexamer (100 pmol/㎕) 1 ㎕, dNTP mix (10 mM) 1 ㎕에 RNA (500 ng) 8 ㎕를 넣고 65℃ water bath에서 5분간 반응시킨 후, RNase inhibitor 1 ㎕, M-MLV RT reaction buffer 4 ㎕, M-MLV reverse transcriptase 1 ㎕, DEPCtreated water 4 ㎕를 추가하고 50℃ water bath에서 1시간 동안 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 1/5로 희석한 뒤 cDNA 5 ㎕와 2X Prime Q-mater Mix 10㎕, 증류수 2 ㎕, forward primer (10 pmol/㎕) 1.
荊芥連翹湯加減方을 동결건조 시켜 분말을 얻은 뒤, 분말을 이용해 발포정을 조제하였다. 荊芥連翹湯加減方, 증류수에 희석한 동결건조 용액, 그리고 증류수에 발포 반응을 통해 녹인 발포정 용액을 이용해 각각 항산화 효능과 항염증 효능을 확인하였다. 이는 다양한 천연 추출물을 이용한 발포정 제제의 조제에 중요한 연구 결과로 사용될 수 있다.
荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액이 보유하고 있는 항산화 효능을 확인하기 위하여 ABTS assay를 진행하였으며 항산화 효능에 대해 잘 알려진 resveratrol을 양성 대조군으로 사용하였다⁸⁾. Resveratrol은 농도의존적으로 ABTS radical을 소거하였으며, 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액 또한 농도의존적으로 ABTS radical을 소거하였다.
5 X 10⁵cells/well로 분주 후 24시간동안 배양하였다. 荊芥連翹湯加減方, 동결건조용액, 발포정 용액을 0.5 ㎎/㎖ 농도로 세포에 3시간동안 처리 후 LPS를 1 ㎍/㎖ 농도로 배양액에 추가한 뒤 6시간동안 반응시켰다. 이후 RAW 264.
이번 연구를 통해 荊芥連翹湯加減方을 동결건조 시킨 뒤 발포정으로 제제를 변화시킬 경우 荊芥連翹湯加減方의 약리 효능이 잘 유지되는지 확인함으로써, 다양한 천연 추출물을 발포정으로 적용할 수 있는 가능성을 알아보았다. 荊芥連翹湯加減方을 동결건조 시켜 분말을 얻은 뒤, 분말을 이용해 발포정을 조제하였다. 荊芥連翹湯加減方, 증류수에 희석한 동결건조 용액, 그리고 증류수에 발포 반응을 통해 녹인 발포정 용액을 이용해 각각 항산화 효능과 항염증 효능을 확인하였다.
荊芥連翹湯加減方의 제형이 변함에 따라 나타나는 geniposide의 농도 변화를 확인하기 위하여 荊芥連翹湯加減方과 동결건조 후 얻은 가루를 증류수로 다시 희석한 동결건조 용액, 그리고 증류수에 녹인 발포정 용액을 동일한 농도로 희석 후 High-performance liquid chromatograph (HPLC)를 진행하였다. 荊芥連翹湯加減方의 농도는 동결건조를 통해 확인한 수율을 이용해 계산하였으며, 발포정 용액의 농도는 발포정에 포함된 荊芥連翹湯加減方의 동결건조 분말의 함유량을 바탕으로 계산하였다. 그 결과 荊芥連翹湯加減方에 함유되어있는 geniposide의 농도 기준으로 동결건조 후에는 약 85.
. 荊芥連翹湯加減方의 제형이 변함에 따라 나타나는 geniposide의 농도 변화를 확인하기 위하여 荊芥連翹湯加減方과 동결건조 후 얻은 가루를 증류수로 다시 희석한 동결건조 용액, 그리고 증류수에 녹인 발포정 용액을 동일한 농도로 희석 후 High-performance liquid chromatograph (HPLC)를 진행하였다. 荊芥連翹湯加減方의 농도는 동결건조를 통해 확인한 수율을 이용해 계산하였으며, 발포정 용액의 농도는 발포정에 포함된 荊芥連翹湯加減方의 동결건조 분말의 함유량을 바탕으로 계산하였다.
본 연구에서 荊芥連翹湯加減方을 발포정으로 제형을 변화시켰으며, 만들어진 시료를 이용해 geniposide의 농도 변화, 항산화 효능, RAW 264.7 세포의 IL-1β mRNA 발현량에 미치는 영향을 확인하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
ABTS working solution 80 ㎕와 증류수 20 ㎕ 혹은 시료 20 ㎕를 96 well plate에 혼합한 후 5분간 반응시켜주었으며 반응 후의 650 ㎚ 흡광도를 측정하였다. 시료의 흡광도를 보정해주기 위해 시료 20 ㎕와 증류수 80 ㎕를 혼합시켜준 뒤 650 ㎚ 흡광도를 측정하였다. ABTS 라디칼 소거능은 다음 식으로 계산하였다.
증류수와 발포정을 혼합하자마자 발포 작용이 나타났으며, 荊芥連翹湯加減方 발포정이 98% 이상으로 수용액에 효과적으로 용해되었다. 이를 통해 荊芥連翹湯加減方이 발포정으로 제형 변화가 된 것을 확인하여 다음 실험을 진행하였다.
이전 연구를 통해 RAW 264.7 세포에 적정 처리 농도임을 확인한 0.5 ㎎/㎖의 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액을 3시간 처리한 RAW 264.7 세포에 LPS를 6시간 처리한 뒤 qRT-PCR을 진행하여 IL-1β mRNA 발현량을 확인하였다.
완전히 용해가 완료된 용액을 1000 g에서 5 분간 centrifuge 후 상층액을 제거하였다. 이후 insoluble한 침전물을 50℃에서 overnight 건조를 한 뒤 무게를 측정하였으며, 미리 측정한 발포정의 무게에서 insoluble 침전물의 무게를 감해주어 발포정의 soluble fraction을 계산하였다.
환류 추출기에 960 g으로 각각 중량을 측정한 荊芥, 桔梗, 防風, 黃芩, 白茯苓, 地殼, 甘草, 川芎, 白芍藥, 梔子, 當歸를 넣고 증류수 40 ℓ와 함께 110℃에서 4 시간 동안 추출하였다. 추출한 액상을 vacuum evaporator를 이용하여 4 시간동안 농축하여 荊芥連翹湯加減方을 조제하였다.
Random hexamer (100 pmol/㎕) 1 ㎕, dNTP mix (10 mM) 1 ㎕에 RNA (500 ng) 8 ㎕를 넣고 65℃ water bath에서 5분간 반응시킨 후, RNase inhibitor 1 ㎕, M-MLV RT reaction buffer 4 ㎕, M-MLV reverse transcriptase 1 ㎕, DEPCtreated water 4 ㎕를 추가하고 50℃ water bath에서 1시간 동안 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA를 1/5로 희석한 뒤 cDNA 5 ㎕와 2X Prime Q-mater Mix 10㎕, 증류수 2 ㎕, forward primer (10 pmol/㎕) 1.5 ㎕, reverse primer 1.5 ㎕ 를 섞고, AriaMx를 이용해 quantitative real-time PCR (qRT-PCR)을 수행하였다. 실험에 사용한 primer의 염기 서열은 다음과 같다: IL-1β , 5'-AGG TCA AAG GTT TGG AAG CA-3', 5'-TGA AGC AGC TAT GGC AAC TG-3';β-actin, 5'-ATCA CCC ACA CTG TGC CCA TCT ACG', 5'-CAG CGG AAC CGC TCA TTG CCA ATG-3'.
항산화 효능은 ABTS assay를 이용해 확인하였으며, 실험방법은 다음과 같다. ABTS 7 mM, potassium persulfate 2.
환류 추출기에 960 g으로 각각 중량을 측정한 荊芥, 桔梗, 防風, 黃芩, 白茯苓, 地殼, 甘草, 川芎, 白芍藥, 梔子, 當歸를 넣고 증류수 40 ℓ와 함께 110℃에서 4 시간 동안 추출하였다. 추출한 액상을 vacuum evaporator를 이용하여 4 시간동안 농축하여 荊芥連翹湯加減方을 조제하였다.

대상 데이터

본 실험을 위해서 geniposide (SIGMA, USA), acetonitrile (SIGMA, USA), ABTS (2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid, SIGMA, USA) DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium, WELGENE, Korea), FBS (Fetal bovine serum, Gibco, USA), 100 U/㎖, Penicillin-Streptomycin (WELGENE, Korea), PBS (Phosphate-buffered saline, Corning, USA), LPS (SIGMA, USA), Hybrid-R RNA purification kit (GeneAll, Korea), Qubit RNA Assay Kit (Molecular probes, USA), M-MLV reverse transcriptase (Promega, USA), RNase inhibitor (Enzynomics, Korea), eCube 2X Prime Q-master Mix (GENETBIO, Korea)가 사용되었다. 본 실험에 사용된 기기는 vacuum evaporator (Kyungseo, Korea), freeze dryer (Cuddon, New Zealand), rotary tablet press machine (KeumSung, Korea), CO₂ incubator (Thermo Fisher, USA), The Qubit 2.0 Fluorometer (Invitrogen, USA), AriaMx (Agilent, USA)가 사용되었다.
본 실험을 위해서 geniposide (SIGMA, USA), acetonitrile (SIGMA, USA), ABTS (2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid, SIGMA, USA) DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium, WELGENE, Korea), FBS (Fetal bovine serum, Gibco, USA), 100 U/㎖, Penicillin-Streptomycin (WELGENE, Korea), PBS (Phosphate-buffered saline, Corning, USA), LPS (SIGMA, USA), Hybrid-R RNA purification kit (GeneAll, Korea), Qubit RNA Assay Kit (Molecular probes, USA), M-MLV reverse transcriptase (Promega, USA), RNase inhibitor (Enzynomics, Korea), eCube 2X Prime Q-master Mix (GENETBIO, Korea)가 사용되었다.
6 × 150 ㎜)을 이용해 진행되었다. 이동상은 증류수 (A)와 acetonitrile (B)를 이용 하였으며, gradient elution은 다음과 같이 진행하였다: 10%B로 0-1 분, 10%-50%로 1-25 분, 90% B로 25-35 분. Column 온도는 30℃로 유지하였으며, injection 부피는 10 ㎕ 이고, flow rate는 0.
채움생 주식회사에서 실험에 사용된 荊芥, 桔梗, 防風, 黃芩, 白茯苓, 枳殼, 甘草, 川芎, 白芍藥, 梔子, 當歸를 구매하였으며, 진위와 품질의 우열은 가천대학교 한의과대학 본초학교실에서 감정하였다.

데이터처리

대조군에 대한 실험군의 유의성을 student's t-test로 계산해서 p 값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의한 것으로 판단하였다.

성능/효과

1. 荊芥連翹湯加減方의 제형을 변화시켜도 geniposide가 안정적으로 유지됨을 HPLC를 통해 확인하였다.
2. ABTS assay를 통해 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액 모두 유사한 항산화 효능이 있음을 확인하였다.
3. RAW 264.7 세포에 0.5 ㎎/㎖ 농도의 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액을 처리한 경우 LPS에 의해 촉진되는 IL-1β의 mRNA 발현량을 감소시켰으며, 이러한 효과는 모든 제형에서 유사하였다.
이번 연구를 통해 荊芥連翹湯加減方을 발포정으로 제형 변화를 주는 연구를 진행하였다. HPLC를 통해 geniposide 함유량이 제형 변화 후에도 대부분 안정적으로 유지됨을 확인하였다. 또한 荊芥連翹湯加減方의 항산화 효능 및 LPS가 처리된 RAW 264.
이를 통해 다양한 식물 추출물에 발포정으로의 제형 변화를 유도하여도 항산화 효능에 큰 영향을 주지 않을 것으로 추측할 수 있다. 荊芥連翹湯加減方은 염증 질환을 치료하기 위해 적용되고 있기 때문에 발포정 제형 변화가 약리 효능에 미치는 영향을 확인해 보았고 그 결과 살아있는 동물 세포인 RAW 264.7에 제형 변화를 준 荊芥連翹湯加減方을 처리하여도 잘 알려진 염증 억제 효능이 유사하게 재현되는 것을 확인하였다.
그 결과 LPS 처리에 의해 촉진되어지는 IL-1β의 mRNA 발현량이 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액 처리에 의해 억제되었으며, LPS만 처리한 그룹과 비교하여 荊芥連翹湯加減方은 50.2%, 동결건조 용액은 50.0%, 발포정 용액은 52.8%로 RAW 264.7 세포의 IL-1β mRNA 발현량이 유사하게 억제되었다.
荊芥連翹湯加減方의 농도는 동결건조를 통해 확인한 수율을 이용해 계산하였으며, 발포정 용액의 농도는 발포정에 포함된 荊芥連翹湯加減方의 동결건조 분말의 함유량을 바탕으로 계산하였다. 그 결과 荊芥連翹湯加減方에 함유되어있는 geniposide의 농도 기준으로 동결건조 후에는 약 85.1%, 발포정 조제 후에는 약 77.0% 정도로 geniposide의 농도가 유지되었다.
荊芥連翹湯加減方의 제형 변화에 따른 성분들의 안정성을 판단하기 위한 지표 물질로 geniposide를 사용하였다. 그 결과 제형 변화에 따라 geniposide 농도의 대부분은 안정적으로 유지되었다. Geniposide를 제외하고 荊芥連翹湯加減方에 포함되어있는 다양한 물질들이 제형 변화에 의해 나타나는 변화는 확인하지 못하였다.
또한 荊芥連翹湯加減方의 항산화 효능 및 LPS가 처리된 RAW 264.7 세포의 IL-1β mRNA 발현량 억제 효능 또한 제형 변화 후에도 유지됨을 확인하였다.
이번 연구에서 항염증 치료에 사용되는 대표적인 한약재인 荊芥連翹湯加減方을 발포정으로 조제해보았고 그 결과 荊芥連翹湯加減方 발포정은 물에 쉽게 용해될 뿐 아니라 여러 가지 약리 효능도 잘 유지됨을 확인할 수 있었다. 이 연구 결과를 통해 荊芥連翹湯加減方 뿐 아니라 다양한 천연 추출물에도 발포정으로 제형 변화를 유도할 수 있으며, 약리 효능도 유지할 수 있을 것으로 추측할 수 있다. 이번 연구 결과는 다양한 질환을 치료하기 위해 적용되는 많은 종류의 추출물을 새로운 방식으로 가공할 수 있는 방향을 제시해주는 의미를 가진다.
이 연구 결과를 통해 荊芥連翹湯加減方 뿐 아니라 다양한 천연 추출물에도 발포정으로 제형 변화를 유도할 수 있으며, 약리 효능도 유지할 수 있을 것으로 추측할 수 있다. 이번 연구 결과는 다양한 질환을 치료하기 위해 적용되는 많은 종류의 추출물을 새로운 방식으로 가공할 수 있는 방향을 제시해주는 의미를 가진다.
발포정은 알약 형태로 보관할 수 있을 뿐 아니라 섭취 전 물에 쉽게 녹일 수 있기 때문에, 일반적으로 액체 상태로 섭취하게 되는 천연 추출물에 적용하기 매우 적합한 제형 형태이다. 이번 연구에서 항염증 치료에 사용되는 대표적인 한약재인 荊芥連翹湯加減方을 발포정으로 조제해보았고 그 결과 荊芥連翹湯加減方 발포정은 물에 쉽게 용해될 뿐 아니라 여러 가지 약리 효능도 잘 유지됨을 확인할 수 있었다. 이 연구 결과를 통해 荊芥連翹湯加減方 뿐 아니라 다양한 천연 추출물에도 발포정으로 제형 변화를 유도할 수 있으며, 약리 효능도 유지할 수 있을 것으로 추측할 수 있다.
이상의 실험 결과는 다양한 종류의 천연 추출물을 새로운 방식으로 가공할 수 있는 방향을 제시해주는 의미를 가진다.
荊芥連翹湯加減方을 이용해 조제한 발포정이 물에 쉽게 용해되는지 확인하기 위하여 증류수 50 ml에 荊芥連翹湯加減方 발포정 1정을 용해했다. 증류수와 발포정을 혼합하자마자 발포 작용이 나타났으며, 荊芥連翹湯加減方 발포정이 98% 이상으로 수용액에 효과적으로 용해되었다. 이를 통해 荊芥連翹湯加減方이 발포정으로 제형 변화가 된 것을 확인하여 다음 실험을 진행하였다.
Resveratrol은 농도의존적으로 ABTS radical을 소거하였으며, 荊芥連翹湯加減方, 동결건조 용액, 발포정 용액 또한 농도의존적으로 ABTS radical을 소거하였다. 특히 1 ㎎/㎖ 농도에서 荊芥連翹湯加減方은 73.9%, 동결건조 용액은 70.1%, 발포정 용액은 61.8%로 荊芥連翹湯加減方의 제형이 변화하여도 항산화 효능이 잘 보존됨을 확인할 수 있었다.

후속연구

다양한 천연 추출물은 각각만의 지표물질들이 포함되어 있으며, 단일 물질 뿐 아니라 다양한 물질들이 같이 세포에 작용하여 여러 약리 효능들을 나타낸다. 천연 추출물에 포함된 다양한 성분들이 발포정으로 제제 변화를 주었을 때 荊芥連翹湯加減方에 함유된 geniposide와 같이 물질이 안정적으로 유지되는지는 추가적인 연구가 필요하다. 하지만 발포정으로 제제를 변화시키는 것은 천연 추출물들이 가지고 있는 단점들을 보완할 수 있기 때문에, 이번 연구 결과는 천연 추출물의 제제 변화 및 상품화에 중요한 의미를 가질 것으로 생각된다.
천연 추출물에 포함된 다양한 성분들이 발포정으로 제제 변화를 주었을 때 荊芥連翹湯加減方에 함유된 geniposide와 같이 물질이 안정적으로 유지되는지는 추가적인 연구가 필요하다. 하지만 발포정으로 제제를 변화시키는 것은 천연 추출물들이 가지고 있는 단점들을 보완할 수 있기 때문에, 이번 연구 결과는 천연 추출물의 제제 변화 및 상품화에 중요한 의미를 가질 것으로 생각된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	NSAIDs는 염증에 어떤 작용을 하는가?	하지만 이러한 약들은 대부분은 부작용을 동반하게 된다. 대표적인 염증 질환 치료를 위해 사용되는 Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)는 cyclooxygenase-1 (COX-1), COX-2의 선택적 inhibitor로 작용하여 염증 반응의 신호 분자로 작용하게 되는 prostaglandin의 생성을 억제한다1). 하지만 이러한 작용은 peptic ucler disease, acute kidney injury 등의 부작용을 유발하게 된다2,3).
	발포정은 어떤 제품에 적용되어 있는가?	이러한 경우 알약의 제형을 발포정으로 정제하기도 하며, 다량의 물과 함께 복용해야 하는 약 또한 발포정으로 정제한다. 현재 발포정은 비타민제에 적용되어 많은 제품이 판매되고 있으며, 소화제, loratadine을 성분으로 하는 알레르기성 질환 치료제, 골다공증 치료를 위한 alendronic acid를 성분으로 하는 치료제에 적용되어지고 있다. 복용해야 하는 양을 고체로 제형 변화를 줄 경우 알약의 크기가 매우 커지거나, 수용액 상태로 마실 때 약리 효능이 더 좋아지는 천연 추출물들은 발포정으로 제제를 가공하는 것이 매우 적합하다.
	NSAIDs의 부작용은 무엇인가?	대표적인 염증 질환 치료를 위해 사용되는 Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)는 cyclooxygenase-1 (COX-1), COX-2의 선택적 inhibitor로 작용하여 염증 반응의 신호 분자로 작용하게 되는 prostaglandin의 생성을 억제한다1). 하지만 이러한 작용은 peptic ucler disease, acute kidney injury 등의 부작용을 유발하게 된다2,3). 선택적인 inhibitor 혹은 activator로 작용하는 대부분 약은 결국 다양한 부작용을 유발하기 때문에 최근에는 천연 추출물에 대한 관심이 증가하고 있다.

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Park JE, Lee JY, Kim HG, Hahn TR, Paik YS. Isolation and characterization of water-soluble intermediates of blue pigments transformed from geniposide of Gardenia jasminoides. J Agric Food Chem. 2002 ; 50(22) : 6511-4.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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