연구의 목적은 oleic acid로 지방생성이 유도된 HepG2 세포에서 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간세포 내 지방생성에 미치는 영향을 구명하는 것이다. 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물에 의한 HepG2 세포 내 지방 축적의 변화를 확인하기 위하여 배양된 세포에 oleic acid로 지방 축적을 유도하고 추출물에 의한 중성지방생성 억제 효과를 측정하였으며 추출물을 처리하지 않은 대조군과 추출물을 처리한 실험군의 지방합성 및 축적에 관련된 유전자와 단백질 발현량을 RT-PCR과 Western blot을 통하여 측정하였다. Oil Red O와 Nile Red 염색을 통하여 추출물의 처리로 HepG2 세포 내 중성지방 축적이 억제된 것을 확인하였다. RT-PCR에 의하여 mRNA 발현량을 측정한 결과, oleic acid에 의하여 지방 생성이 유도된 대조군에 비하여 모든 추출물 처리군의 SREBP-1c와 SREBP-1a 유전자 발현량이 유의적으로 감소되었다. Western blot을 실시하여 p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, FAS 단백질의 발현량을 측정한 결과, 간에서 지질대사에 관여하는 주요 인자인 SREBP1 단백질의 발현은 추출물의 처리 농도에 따라 유의하게 감소하였으며 지방산의 생합성 경로에 관여하는 주요 효소인 FAS의 단백질 발현향은 모든 처리 농도에서 현저하게 감소된 것이 확인되었다. 본 연구결과는 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간세포 내에서 중성지방의 축적을 억제시키고 지질 합성에 관련된 유전자 및 단백질의 발현을 억제시킴으로써 간 세포 내 지질 축적을 완화할 수 있는 기능성 소재로의 활용가치가 높다고 판단된다.
연구의 목적은 oleic acid로 지방생성이 유도된 HepG2 세포에서 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간세포 내 지방생성에 미치는 영향을 구명하는 것이다. 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물에 의한 HepG2 세포 내 지방 축적의 변화를 확인하기 위하여 배양된 세포에 oleic acid로 지방 축적을 유도하고 추출물에 의한 중성지방생성 억제 효과를 측정하였으며 추출물을 처리하지 않은 대조군과 추출물을 처리한 실험군의 지방합성 및 축적에 관련된 유전자와 단백질 발현량을 RT-PCR과 Western blot을 통하여 측정하였다. Oil Red O와 Nile Red 염색을 통하여 추출물의 처리로 HepG2 세포 내 중성지방 축적이 억제된 것을 확인하였다. RT-PCR에 의하여 mRNA 발현량을 측정한 결과, oleic acid에 의하여 지방 생성이 유도된 대조군에 비하여 모든 추출물 처리군의 SREBP-1c와 SREBP-1a 유전자 발현량이 유의적으로 감소되었다. Western blot을 실시하여 p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, FAS 단백질의 발현량을 측정한 결과, 간에서 지질대사에 관여하는 주요 인자인 SREBP1 단백질의 발현은 추출물의 처리 농도에 따라 유의하게 감소하였으며 지방산의 생합성 경로에 관여하는 주요 효소인 FAS의 단백질 발현향은 모든 처리 농도에서 현저하게 감소된 것이 확인되었다. 본 연구결과는 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간세포 내에서 중성지방의 축적을 억제시키고 지질 합성에 관련된 유전자 및 단백질의 발현을 억제시킴으로써 간 세포 내 지질 축적을 완화할 수 있는 기능성 소재로의 활용가치가 높다고 판단된다.
Seakso 1, a maize hybrid, was developed in 2008 by Gangwon Agricultural Research and Extension Services in Korea and registered in 2011. It is single-cross hybrid, semi-flint, deep-purple variety of corn, variety of are yellow, while the husks and cobs are purple. Due to the sensitivity of Seakso 1 ...
Seakso 1, a maize hybrid, was developed in 2008 by Gangwon Agricultural Research and Extension Services in Korea and registered in 2011. It is single-cross hybrid, semi-flint, deep-purple variety of corn, variety of are yellow, while the husks and cobs are purple. Due to the sensitivity of Seakso 1 to excess moisture after seeding, water supply should be carefully managed, and it should be harvested at a suitable time to obtain the highest anthocyanin content. This study investigated the hepatoprotective effect of Saekso 1 corn husk and cob extracts (EHCS) in oleic acid-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in HepG2 cells. EHCS showed a high level of lipid accumulation inhibiting effect. EHCS also suppressed triglyceride accumulation and inhibited expression of lipid marker genes, such as sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c) and sterol regulatory element binding protein-1a (SREBP-1a). Analysis by western blot of the expression of p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, and FAS proteins showed that the incidence of SREBP1 protein, a major factor involved in lipid metabolism in the liver, has decreased significantly after treatment with the extracts. Moreover, the protein-induced expression of FAS, a major enzyme involved in the biosynthetic pathways of fatty acids, was decreased significantly in all concentrations. These results suggest that EHCS is a potent agent for the treatment of NAFLD.
Seakso 1, a maize hybrid, was developed in 2008 by Gangwon Agricultural Research and Extension Services in Korea and registered in 2011. It is single-cross hybrid, semi-flint, deep-purple variety of corn, variety of are yellow, while the husks and cobs are purple. Due to the sensitivity of Seakso 1 to excess moisture after seeding, water supply should be carefully managed, and it should be harvested at a suitable time to obtain the highest anthocyanin content. This study investigated the hepatoprotective effect of Saekso 1 corn husk and cob extracts (EHCS) in oleic acid-induced non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in HepG2 cells. EHCS showed a high level of lipid accumulation inhibiting effect. EHCS also suppressed triglyceride accumulation and inhibited expression of lipid marker genes, such as sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c) and sterol regulatory element binding protein-1a (SREBP-1a). Analysis by western blot of the expression of p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, and FAS proteins showed that the incidence of SREBP1 protein, a major factor involved in lipid metabolism in the liver, has decreased significantly after treatment with the extracts. Moreover, the protein-induced expression of FAS, a major enzyme involved in the biosynthetic pathways of fatty acids, was decreased significantly in all concentrations. These results suggest that EHCS is a potent agent for the treatment of NAFLD.
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문제 정의
자색옥수수의 주요 기능성으로는 항산화, 항세균성, 항돌연변이, 항암활성, 항당뇨, 항비만 효과 등이 있으며 5,6) , 안토시아닌의 항산화 활성 효과 면에서 주로 활성산소 제거능, 지질과산화물 생성억제의 효과 등이 보고되었다 7,8) . 본 연구는 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간 조직 내에서 지방산의 합성 및 산화 등 지질 대사에 관여하는 유전자와 단백질 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여 수행되었다. 본 연구의 결과는 향후 자색옥수수 색소 1호의 비알코올성 간 보호 기능성 식품 개발에 관한 기초자료로 제공하고자 한다.
본 연구는 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간 조직 내에서 지방산의 합성 및 산화 등 지질 대사에 관여하는 유전자와 단백질 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여 수행되었다. 본 연구의 결과는 향후 자색옥수수 색소 1호의 비알코올성 간 보호 기능성 식품 개발에 관한 기초자료로 제공하고자 한다.
제안 방법
HepG2 세포에 oleic acid와 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 100, 500, 1,000 μg/mL을 처리하였으며 Oil Red O와 Nile Red 시약으로 지방을 염색하고 광학 및 형광현미경을 이용하여 지방의 축적을 관찰하였다.
1차 항체는 GAPDH (#14C10, Cell signaling, Danvers, MA, USA), p-AMPK (#T172, Cell signaling, USA), p-SREBP1 (#Ser372, Cell signaling, USA), PPARα (ab8934, abcam, UK), FAS (ab82419, abcam, UK)를 사용하였고 2차 항체로는 HRPconjugated anti-rabbit (1:10000)을 사용하였다. 각각의 단백질 발현양은 Chemidoc XRS+ with Image Lab software (Bio-Rad, Hercules, CA, USA)를 이용하여 분석하였다10) .
배양된 세포에 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물을 0, 100, 500, 1,000 µg/mL의 농도로 처리한 후, 세포 내 지질 축척을 유도하기 위하여 0.2 mM 농도의 oleic acid (Sigma-aldrich, St. Louis, MO, USA)를 처리하고 24시간 동안 배양하였다.
세포 배양액을 96-well plate에 1 × 105 cells/well의 농도로 100 µL씩분주하여 37oC, 5% CO2 incubator에서 24시간 배양한 다음 농도별 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물(0, 10, 50, 100, 500, 1,000 μg/mL)을 각 well에 10 μL씩 첨가하고 24시간 배양하였다.
Louis, MO, USA)용액을 이용하여 염색을 실시하였다. 염색된 세포는 형광현미경을 통해 200배 배율로 이미지를 관찰하였다.
Louis, MO, USA)용액을 이용하여 염색을 실시하였다. 염색된 세포를 광학현미경(AG Axio Observer D1 Inverted Microscope, Carl Zeiss, Oberkochen, Germany)을 통하여 200배 배율로 이미지를 관찰하였으며 염색된 지방구(lipid droplet)는 isopropyl alcohol 용액으로 용해시켜 510 nm에서 흡광도(xMark TM microplate absorbance spectrophotometer, BioRad, Tokyo, Japan)를 측정하고 세포 내 지방축적 억제 정도를 측정하였다.
재배된 자색옥수수 색소 1호를 수확 하여 수염과 외피를 제거하고 건조하여 포엽과 속대를 분리한 다음 분쇄하여 추출시료로 사용하였다. 옥수수 포엽과 속대 건조분말시료 500g에 0.1% citric acid가 함유된 30% 에탄올을 10 L씩 첨가하고 12시간 동안 상온 교반하여 3회 반복 추출하였다. 추출액을 여과하여 감압농축하고 부형제로 30% dextrin을 첨가한 다음 분무건조하여 HepG2 세포 내 지방생성억제효능 검정용 시료로 사용하였다.
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물에 의한 HepG2 세포 내 지질 축적의 변화를 확인하기 위하여 배양된 세포에 oleic acid로 지질 축적을 유도하고 추출물을 처리하지 않는 대조군과 추출물을 처리한 실험군의 지방합성 및축적에 관련된 유전자 발현량을 측정하였다. 비알코올성 지방간증은 지방합성 및 대사의 불균형으로 인하여 간 세포내 중성지방이 증가함으로써 나타나는 증상이다11) .
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간 조직 내에서 지방의 합성 및 축적 등 지질대사와 관련된 단백 질의 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여 Western blot 을 실시하여 p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, FAS의 단백질 발현량을 측정하였다.
본 실험에 사용된 자색옥수수 색소 1호 품종은 2016년도에 강원도농업기술원 옥수수연구소에서 표준재배법에 준하여 재배되었다. 재배된 자색옥수수 색소 1호를 수확 하여 수염과 외피를 제거하고 건조하여 포엽과 속대를 분리한 다음 분쇄하여 추출시료로 사용하였다. 옥수수 포엽과 속대 건조분말시료 500g에 0.
, Carlsbad, CA, USA)을 수행하였다 9) . 대조군 유전자로는 GAPDH를 사용하였으며 해당 유전자의 primer 및 sequence는 Table 1과 같다.
본 실험에 사용된 HepG2 (HB-8065)는 인체 유래 간암 세포주이며, 세포는 미국 세포 은행인 American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA)로부터 구입하였다. HepG2 세포에 10% fetal bovine serum과 trypsinEDTA 및 penicillin-streptomycin이 첨가된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM)를 넣고 5% CO2 , 37o C의조건하에서 배양하였다.
본 실험에 사용된 자색옥수수 색소 1호 품종은 2016년도에 강원도농업기술원 옥수수연구소에서 표준재배법에 준하여 재배되었다. 재배된 자색옥수수 색소 1호를 수확 하여 수염과 외피를 제거하고 건조하여 포엽과 속대를 분리한 다음 분쇄하여 추출시료로 사용하였다.
데이터처리
모든 실험은 3회 이상 반복 실시하였고 결과는 평균 (Mean)과 표준편차(SD, Standard Deviation)로 나타내었으며, 통계처리는 SPSS (Statistical Package for Social Science, version 12.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)를 이용하여 일원배치 분산분석(one-way ANOVA)을 실시한 후 Duncan’s multiple range test로 유의성을 검증하였다 (*P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001).
이론/모형
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물의 HepG2 간암세포에 대한 세포독성 검정을 위해 EZ-CYTOX assay를 수행하였다. HepG2 세포를 96well plate에 1×105 cells/well 의 농도로 분주하여 배양한 한 후 농도별 추출물을 24시간 동안 처리하여 세포독성을 평가한 결과, 1,000 μg/mL 이하의 농도에서 HepG2 간암세포의 세포 생존율에 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다(Fig.
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물의 세포 독성은 EZ-CYTOX assay kit (DAEILLAB SERVICE co., Ltd., Seoul, Korea)를 사용하여 측정하였다. 세포 배양액을 96-well plate에 1 × 105 cells/well의 농도로 100 µL씩분주하여 37oC, 5% CO2 incubator에서 24시간 배양한 다음 농도별 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물(0, 10, 50, 100, 500, 1,000 μg/mL)을 각 well에 10 μL씩 첨가하고 24시간 배양하였다.
성능/효과
CPT-1 유전자의 발현은 추출물의 100 μg/mL 처리군에서 대조군에 비하여 유의적으로 증가하였으나 처리 농도별로 발현량이 감소하는 경향을 보였다.
HepG2 세포를 96well plate에 1×105 cells/well 의 농도로 분주하여 배양한 한 후 농도별 추출물을 24시간 동안 처리하여 세포독성을 평가한 결과, 1,000 μg/mL 이하의 농도에서 HepG2 간암세포의 세포 생존율에 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다(Fig. 1).
Nile Red 염색을 통해 염색된 HepG2 세포 내 생성된 지방구는 형광현미경 관찰을 통해 확인되었으며, oleic acid 처리로 인하여 지방이 형성된 HepG2 세포에서 추출물 500, 1,000 μg/mL 처리에 의하여 증가된 지방이 감소된 것으로 나타났다(Fig. 2).
Oleic acid에 의하여 지질 축적이 된 HepG2 세포에서 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물의 처리로 인하여 PPARα 유전자의 발현은 추출물의 처리 농도별로 증가하는 경향을 나타내었으나 시료를 처리하지 않은 대조군과의 유의적인 차이는 없었다.
RT-PCR을 통한 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물의 HepG2 세포에서의 PPARα 유전자 활성 효과는 미비한 것으로 조사되었으며 PPARα 단백질 발현량에서도 농도에 따라 오히려 감소하는 경향을 나타내어 추출물로 인한 간 세포에서의 PPARα 활성 효과는 낮은 것으로 판단된다.
간 조직 내 지방 합성과 관련된 효소들의 유전자 발현량을 측정한 결과, ACC는 추출물의 500 μg/mL 농도에서 대조군에 비하여 유의적인 감소를 나타내었으며, FAS는 추출물의 처리 농도에 따라 감소하는 것으로 나타났으나 control과 농도별 처리군 간의 유의적인 차이는 없었다. SCD는 추출물 처리군에서 증가하는 경향을 보였고, 간세포 내로 지방산을 이동시키는 지방산 특이 수송체인 CD36은 지질 축적이 유도된 대조군에 비해 증가하는 경향을 보였으며 추출물 처리군 별로 실험적 오차가 큰 것으로 나타났다. 자색옥 수수 색소 1호 포엽 속대 추출물의 처리로 SREBP-1c와 SREBP-1a의 발현량의 억제와 이에 따른 지방 합성 관련 효소들과의 상관관계에 관한 추가적인 연구가 필요하다고판단된다.
간 조직 내 지방 합성과 관련된 효소들의 유전자 발현량을 측정한 결과, ACC는 추출물의 500 μg/mL 농도에서 대조군에 비하여 유의적인 감소를 나타내었으며, FAS는 추출물의 처리 농도에 따라 감소하는 것으로 나타났으나 control과 농도별 처리군 간의 유의적인 차이는 없었다.
또한, 지방산의 생합성 경로에 관여하는 주요 효소인 FAS의 단백질 발현향은 지질 축적이 유도된 NC에 비하여 모든 처리 농도에서 현저하게 감소된 것이 확인되었다. 따라서 자색옥수수 색소 1호 포엽및 속대 추출물이 oleic acid로 지질 축적이 유도된 HepG2 세포에서 SREBP1 단백질 발현을 억제시키고 이에 따라 지방합성에 관여하는 효소인 FAS 단백질 발현을 억제시켜 세포 내 지질 축적을 감소시킨 것으로 판단된다.
따라서, 자색옥수수 색소 1호 포엽 및속대 추출물은 지방분화세포에서 뿐만 아니라 간 조직 세포 내에서도 지방 대사에 관여하는 PPARγ와 C/EBPα 유전자의 활성을 억제하는 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.
또한 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 처리 24시간 후 HepG2 세포에서 단백질을 추출하여 PPARα, FAS 단백질 발현량을 측정한 결과, PPARα와 FAS의 발현량은 추출물의 농도가 증가함에 따라 유의적으로 감소되는 것으로 나타났다.
본 연구 결과 자색옥 수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 처리에 의한 HepG2 세포 내에서의 AMPK 단백질 활성에 대한 연관성은 낮은 것으로 나타났으나 주로 간에서 지방산 및 중성지방의 합성에 관여하는 SREBP1의 단백질 발현은 지질 축적이 유도된 NC에 비하여 추출물의 처리 농도에 따라 유의하게 감소되었음이 확인되었다. 또한, 지방산의 생합성 경로에 관여하는 주요 효소인 FAS의 단백질 발현향은 지질 축적이 유도된 NC에 비하여 모든 처리 농도에서 현저하게 감소된 것이 확인되었다. 따라서 자색옥수수 색소 1호 포엽및 속대 추출물이 oleic acid로 지질 축적이 유도된 HepG2 세포에서 SREBP1 단백질 발현을 억제시키고 이에 따라 지방합성에 관여하는 효소인 FAS 단백질 발현을 억제시켜 세포 내 지질 축적을 감소시킨 것으로 판단된다.
FAS의 불활성화는 지방산 및 중성지방합성의 억제와 관련이 있으며 이로 인하여 세포 내 중성지방의 분해가 촉진되고 혈중 중성지방 농도의 개선 효과를 기대할 수 있다17,18). 본 연구 결과 자색옥 수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 처리에 의한 HepG2 세포 내에서의 AMPK 단백질 활성에 대한 연관성은 낮은 것으로 나타났으나 주로 간에서 지방산 및 중성지방의 합성에 관여하는 SREBP1의 단백질 발현은 지질 축적이 유도된 NC에 비하여 추출물의 처리 농도에 따라 유의하게 감소되었음이 확인되었다. 또한, 지방산의 생합성 경로에 관여하는 주요 효소인 FAS의 단백질 발현향은 지질 축적이 유도된 NC에 비하여 모든 처리 농도에서 현저하게 감소된 것이 확인되었다.
따라서 지방 합성에 관여하는 유전자의 발현량을 통하여간 조직 내에서 지질축적의 정도를 판단할 수 있다. 본 연구에서 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 지방 대사 관련 유전자 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여 Real-time PCR를 실시하여 각각의 유전자 발현량을 측정한 결과, oleic acid에 의하여 지질 축적이 유도된 대조군에 비하여 모든 추출물 처리군의 SREBP-1c와 SREBP-1a 유전자 발현량이 유의적으로 감소되었다. 간 조직 내 지방 합성과 관련된 효소들의 유전자 발현량을 측정한 결과, ACC는 추출물의 500 μg/mL 농도에서 대조군에 비하여 유의적인 감소를 나타내었으며, FAS는 추출물의 처리 농도에 따라 감소하는 것으로 나타났으나 control과 농도별 처리군 간의 유의적인 차이는 없었다.
본 연구에서 지질 축적이 유도된 HepG2 세포에서 추출물 처리로 인하여 PPARγ와 C/EBPα유전자 발현량이 추출물 처리 농도에 의존적으로 감소하는 경향은 없었지만 모든 추출물 처리군에서 대조군에 비하여 유의적으로 감소된 것을 확인하였다.
실험 결과, Oil Red O 염색을 통하여 oleic acid 처리에 의한 지방생성이 증가된 것을 확인하였으며 추출물 1,000 μg/ mL 농도에서 지방생성이 21.85% 감소된 것으로 나타났다(Fig. 2, 3).
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물이 간 조직 내에서 지방의 합성 및 축적 등 지질대사와 관련된 단백 질의 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여 Western blot 을 실시하여 p-AMPK, p-SREBP1, PPARα, FAS의 단백질 발현량을 측정하였다. 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 처리 30분 후 HepG2 세포에서 단백질을 추출하여 p-AMPK, p-SREBP1 단백질 발현량을 측정한 결과, pAMPK는 감소하는 경향을 나타내었으나 지질 축적이 유도된 NC와의 유의적인 차이는 없었으며, p-SREBP1는 추출물의 농도가 증가함에 따라 NC에 비하여 단백질 발현량이 유의적으로 감소된 것을 확인하였다. 또한 자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물 처리 24시간 후 HepG2 세포에서 단백질을 추출하여 PPARα, FAS 단백질 발현량을 측정한 결과, PPARα와 FAS의 발현량은 추출물의 농도가 증가함에 따라 유의적으로 감소되는 것으로 나타났다.
자색옥수수 색소 1호 포엽 및 속대 추출물의 처리로 인한 PPARα와 CPT-1 유전자 발현량 증가 효과는 다소 미비한 것으로 판단된다.
후속연구
SCD는 추출물 처리군에서 증가하는 경향을 보였고, 간세포 내로 지방산을 이동시키는 지방산 특이 수송체인 CD36은 지질 축적이 유도된 대조군에 비해 증가하는 경향을 보였으며 추출물 처리군 별로 실험적 오차가 큰 것으로 나타났다. 자색옥 수수 색소 1호 포엽 속대 추출물의 처리로 SREBP-1c와 SREBP-1a의 발현량의 억제와 이에 따른 지방 합성 관련 효소들과의 상관관계에 관한 추가적인 연구가 필요하다고판단된다. 간에서 지질대사에 관여하며 지방산 산화와 관련된 유전자 전사의 주된 조절 인자로 작용하는 PPARα는주로 간세포에 분포하는 전사인자로써 CPT-1의 발현을 증가시켜 지방산의 β-oxidation을 촉진시킨다 16) .
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
지방축적 유발위험인자로는 무엇이 있는가?
지방간은 지방이 차지하는 비율이 5% 이상인 상태로 주로 중성지방, 인지질 및 에스터형 콜레스테롤이 과량 축적된다. 지방축적 유발위험인자로는 알코올과 비만, 당뇨, 고지혈증, 고혈압 등 체내 대사이상을 들 수 있다. 비알코올성 지방간질환(non-alcoholic fatty liver disease)은 1980년대 음주를 하지 않은 비만한 여성 환자에게서 나타난 알콜성 간염 소견을 갖는 새로운 증후군으로 알려지게 되었다.
지방간이란?
지방간은 지방이 차지하는 비율이 5% 이상인 상태로 주로 중성지방, 인지질 및 에스터형 콜레스테롤이 과량 축적된다. 지방축적 유발위험인자로는 알코올과 비만, 당뇨, 고지혈증, 고혈압 등 체내 대사이상을 들 수 있다.
비알코올성 지방간질환은 어떤 질환을 동반하는 경우가 많은가?
비알코올성 지방간질환(non-alcoholic fatty liver disease)은 1980년대 음주를 하지 않은 비만한 여성 환자에게서 나타난 알콜성 간염 소견을 갖는 새로운 증후군으로 알려지게 되었다. 천천히 발생되는 만성질환으로 비만, 당뇨, 고지혈증, 고혈압 등 대사 증후군과 같은 다른 질환을 동반하는 경우가 많아 치료 약제 개발이 쉽지 않고, 현재까지 효과적인 치료 약제도 없는 실정이다. 현재 식품의약품안전처에 등록된 간 기능개선 기능성 원료 11개 중 비알코올성 지방간 개선 효과로 인정받은 추출물은 댕댕이나무열매추출 분말(제2019-19호)로 비알코올성 지방간 기능성 원료의 개발은 전무한 상황으로 이와 관련된 소재개발이 지속적으로 요구되고 있다.
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