[논문]훈증성 약제 처리용 토양소독기의 클로버씨스트선충 방제 효과

고형래; 이상희; 강태경; 김태형; 김상수; 이재국

doi:10.5423/rpd.2020.26.2.72

훈증성 약제 처리용 토양소독기의 클로버씨스트선충 방제 효과
Efficacy of a Soil Disinfection Machine for Fumigants to Clover Cyst Nematode 원문보기

Research in plant disease = 식물병연구, v.26 no.2, 2020년, pp.72 - 78

고형래 (국립농업과학원 작물보호과) , 이상희 (국립농업과학원 농업공학부) , 강태경 (국립농업과학원 농업공학부) , 김태형 (국립농업과학원 농업공학부) , 김상수 (농촌진흥청) , 이재국 (국립농업과학원 작물보호과)

초록
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클로버씨스트선충은 국내 고랭지배추 재배지에서 가장 문제되고 있는 식물기생선충 중 하나이다. 본 연구는 새로 개발한 훈증성 약제 처리기의 성능을 시험하기 위하여 고랭지배추 문제 클로버씨스트선충을 대상으로 훈증성 약제 2종(dimethyl disulfide [DMDS], metam sodium [MNa])의 살선충 활성을 검정하였다. 훈증성 약제의 방제 효과는 약제 처리 4주 후 처리구별 토양으로부터 씨스트를 채집하여 클로버씨스트선충 알 부화율을 조사하였고, 씨스트 내부의 알을 배추에 접종하여 얻은 암컷 증식 수를 조사하여 평가했다. DMDS (39 l/10 a)는 클로버씨스트선충 알 부화율과 암컷 증식 수를 각각 99.0% 이상 억제하였으나, MNa (29 l/10 a)는 알 부화율은 78.3-99.4%, 암컷 증식 수는 34.7-49.3% 정도 억제하였다. 훈증성 약제 2종의 처리 깊이에 따른 클로버씨스트선충 알 부화율과 암컷 증식수는 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다. 본 연구에서 개발된 토양 소독기를 이용하여 DMDS를 토양 처리하면 클로버씨스트선충 방제 효과가 있을 것으로 보인다.

Abstract ▼ AI-Helper

Clover cyst nematode, Heterodera trifolii, is one of the most important plant-parasitic nematode on Kimchi-cabbage in highland in Korea. Recently, a demand of soil disinfection machine for fumigants is increasing. This study was conducted to assess the control effects of a newly developed prototype soil disinfection machine to the cyst nematode. Two fumigants, dimethyl disulfide (DMDS) and metam sodium (MNa), were treated using the machine in a field, which was infected with the cyst nematode. After 4 weeks, control effects of fumigants were assessed as eggs hatching rates inside of cysts extracted from the soil, and as a number of females reproduced in roots of Kimchi-cabbage. DMDS (39 l/10 a) suppressed over 99.0% of the eggs hatching rate and the number of females reproduced. On the other hand, MNa (29 l/10 a) controlled the egg hatching rates from minimum 78.3% to maximum 99.4%, and the number of females from 34.7% to 49.3%. The control effects of two fumigants to clover cyst nematode by treated depth were no significant differences statistically. These results showed that DMDS treatment using the soil disinfection machine was expected to have the control effects for the clover cyst nematode.

주제어

표/그림 (7)

그림 Fig. 1. Soil disinfection machine used in this study.
표 Table 1. Specifications of soil disinfection machine used in this study
그림 Fig. 2. Schematic diagram of operation mechanism of soil disinfection machine.
그림 Fig. 3. Designed plots diagram.
표 Table 2. Amount of fumigation disinfectant treated in each plot
표 Table 3. Haching rate of cyst nematode according to depth of treatment and type of fumigation disinfectant
표 Table 4. Number of females of cyst nematode according to depth of treatment and type of fumigation disinfectant

AI 본문요약
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문제 정의

사탕무씨스트선충은 씨스트 내부에 존재하는 알의 부화율이나 부화한 2기 유충을 대상으로 약제 방제 효과를 평가하는 방법이 이용되고 있으며(Kim 등, 2016; Steele, 1978), 클로버씨스트선충은 암컷 증식수를 이용하여 약제 방제 효과를 평가하는 것이 더 실제적이라는 연구 결과도 있다(Lee 등, 2018). 따라서, 본 연구에서는 클로버씨스트선충을 대상으로 씨스트 내부 알의 부화율과 암컷 증식 수 두 가지를 모두 이용하여 약제 방제 효과를 평가하고자 하였다. 클로버씨스트선충은 사탕무씨 스트선충과 유연관계가 매우 높음으로 동일한 기준으로 약제 방제 효과를 평가해도 두 종류의 씨스트선충에 동일하게 적용될 것으로 판단된다.
지난 수십년간 씨스트선충을 대상으로 훈증성 약제에 대한 방제 연구가 수행되어 왔으나, 국내에서 훈증성 약제를 토양 속에 처리하고 동시에 비닐을 피복하는 기계화 기술에 대한 연구는 수행된 바 없다. 따라서, 본 연구에서는 훈증성 약제 처리와 비닐 피복 작업이 동시에 가능한 토양 소독기를 제작하였고, 이를 이용한 훈증성 약제 2종(DMDS, MNa)의 클로버씨스트선충 방제 효과를 알아보고자 하였다.

제안 방법

씨스트선충 암컷 증식률 평가는 훈증성 약제를 처리한 포장의 각 처리구별 토양을 채취하여 포트실험으로 수행하였다. 각 처리구별 채취 토양을 각각 500 cm³ 씩 정량하고 수돗물과 함께 토양 현탁액을 만들었다. 현탁액을 20 mesh와 60 mesh에 차례로 거른 다음 60 mesh 체 위에 남은 잔류물을 watch glass에 넣고 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 씨스트를 골라낸 다음 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만들었다.
체에 모인 씨스트를 watch glass에 담고 실체현미경(MZ12, Leica, Wetzlar, Germany)을 이용하여 씨스트만 골라냈다. 골라낸 씨스트는 별도 제작한 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알현탁액을 만들었고 1 ml씩 3회 추출하여 평균 알 밀도를 조사 하였다.
처리구별 씨스트를 변형된 Baermann 깔때기에 올려놓고 1주 간격으로 매회 부화한 씨스트선충 2기 유충을 수집하였으며 4회 반복하였다. 마지막 2기 유충 채집 후 깔때기 위에 남은 씨스트를 모두 수집하여 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만든 다음 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 부화하지 않은 알 수를 조사하였다. 알 부화율은 전체 알 수(4주간 부화한 씨스트선충 2기 유충수와 부화하지 않은 알 수의 합)에 대한 4주간 부화한 씨스트선충 2기 유충 수의 비율을 계산하여 산출하였다.
실체현미경에서 알 현탁액 1 ml에 들어있는 씨스트선충 알 수를 계수한 다음 수돗물을 첨가하여 1 ml당 알 1,000개의 밀도로 조정하였다. 멸균된 토양(강모래9:황토1) 350 cm³ 가 들어있는 직경 7 cm 플라스틱 포트에 배추묘(20일묘)를 정식한 다음 알 현탁액 1 ml를 접종하였다. 씨스트선충 알을 접종한 배추 포트는 평균기온 25°C, 상대습도 40–50%, 광주기 14:10으로 유지되는 항온룸의 식물생장베드에 완전임의 배치하였고, 필요에 따라 물을 공급하며 50일간 재배하였다.
씨스트선충 알을 접종한 배추 포트는 평균기온 25°C, 상대습도 40–50%, 광주기 14:10으로 유지되는 항온룸의 식물생장베드에 완전임의 배치하였고, 필요에 따라 물을 공급하며 50일간 재배하였다. 선충 알 접종 50일 후 형성된 암컷수를 확인하기 위해 포트 토양 전량(350 cm3 )을 20 mesh와 60 mesh 체에 차례로 걸렀다. 60 mesh 체 위에 남은 잔류물을 watch glass에 넣고 실체 현미경 아래서 씨스트선충 암컷을 계수하였다.
알부화율 검정에 따른 클로버씨스트선충 방제 효과. 시험포장의 클로버씨스트선충 초기 알 감염밀도는 토양 100 cm³ 당 307개로 방제 약제 시험을 하기에 충분한 밀도로 조사되어 계획대로 실험을 수행하였다. 알부화율에 따른 방제효과를 분석한 결과는 Table 3과 같다.
현탁액을 20 mesh와 60 mesh에 차례로 거른 다음 60 mesh 체 위에 남은 잔류물을 watch glass에 넣고 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 씨스트를 골라낸 다음 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만들었다. 실체현미경에서 알 현탁액 1 ml에 들어있는 씨스트선충 알 수를 계수한 다음 수돗물을 첨가하여 1 ml당 알 1,000개의 밀도로 조정하였다. 멸균된 토양(강모래9:황토1) 350 cm³ 가 들어있는 직경 7 cm 플라스틱 포트에 배추묘(20일묘)를 정식한 다음 알 현탁액 1 ml를 접종하였다.
씨스트선충 알을 접종한 배추 포트는 평균기온 25°C, 상대습도 40–50%, 광주기 14:10으로 유지되는 항온룸의 식물생장베드에 완전임의 배치하였고, 필요에 따라 물을 공급하며 50일간 재배하였다.
훈증성 약제 처리구의 암컷 증식률 평가. 씨스트선충 암컷 증식률 평가는 훈증성 약제를 처리한 포장의 각 처리구별 토양을 채취하여 포트실험으로 수행하였다. 각 처리구별 채취 토양을 각각 500 cm³ 씩 정량하고 수돗물과 함께 토양 현탁액을 만들었다.
마지막 2기 유충 채집 후 깔때기 위에 남은 씨스트를 모두 수집하여 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만든 다음 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 부화하지 않은 알 수를 조사하였다. 알 부화율은 전체 알 수(4주간 부화한 씨스트선충 2기 유충수와 부화하지 않은 알 수의 합)에 대한 4주간 부화한 씨스트선충 2기 유충 수의 비율을 계산하여 산출하였다.
약제 살포량은 MNa와 DMDS 에 적용할 수 있도록 10 a당 30–40 l로 조절할 수 있도록 제작하였다.
02 mm의 검정색 저밀도 PE 필름이 이랑을 따라 자동으로 피복되었다. 약제는 2019년 8월 13일 처리하였으며 4주간 훈증시킨 뒤 9월 10일 피복된 비닐을 제거하였다.
채취한 시료는 골고루 잘 섞은 다음 칭량용 컵을 이용하여 100 cm³ 를 정량한 다음 수돗물과 함께 토양 현탁액을 만들었다. 이를 20 mesh와 60 mesh 체에 차례로 거른 다음 60 mesh 체 위에 남은 잔류물 을 watch glass에 옮겨 담았다. 실체현미경(MZ12, Leica)을 이용하여 씨스트만 골라낸 다음 각 처리구별로 크고 작은 씨스트를 20개씩 무작위로 선발하였다.
실체현미경(MZ12, Leica)을 이용하여 씨스트만 골라낸 다음 각 처리구별로 크고 작은 씨스트를 20개씩 무작위로 선발하였다. 처리구별 씨스트를 변형된 Baermann 깔때기에 올려놓고 1주 간격으로 매회 부화한 씨스트선충 2기 유충을 수집하였으며 4회 반복하였다. 마지막 2기 유충 채집 후 깔때기 위에 남은 씨스트를 모두 수집하여 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만든 다음 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 부화하지 않은 알 수를 조사하였다.
채취한 토양을 잘 섞은 다음 계량용 컵을 이용하여 토양 100 cm³ 를 정량하였고, 20 mesh와 60 mesh 체를 이용하여 토양 내 씨스트(cyst)를 분리하였다(Barker 등, 1985). 체에 모인 씨스트를 watch glass에 담고 실체현미경(MZ12, Leica, Wetzlar, Germany)을 이용하여 씨스트만 골라냈다. 골라낸 씨스트는 별도 제작한 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알현탁액을 만들었고 1 ml씩 3회 추출하여 평균 알 밀도를 조사 하였다.
훈증성 약제 처리. 토양 소독기를 이용하여 훈증성 약제인 MNa와 DMDS 2종을 토양 표면으로부터 15 cm, 20 cm 깊이로 0.32 m/sec의 작업속도로 처리하였으며, 시험구는 Fig. 3과 같이 약제를 처리하지 않은 무처리구를 포함하여 토양 소독제 종류와 처리 깊이별 3반복으로 배치하였다. 각 처리구는 토양 소독기의 유효작업폭 1.
각 처리구별 채취 토양을 각각 500 cm³ 씩 정량하고 수돗물과 함께 토양 현탁액을 만들었다. 현탁액을 20 mesh와 60 mesh에 차례로 거른 다음 60 mesh 체 위에 남은 잔류물을 watch glass에 넣고 실체현미경(MZ12, Leica) 아래서 씨스트를 골라낸 다음 5 ml tube에 넣고 microhomogenizer를 이용하여 알 현탁액을 만들었다. 실체현미경에서 알 현탁액 1 ml에 들어있는 씨스트선충 알 수를 계수한 다음 수돗물을 첨가하여 1 ml당 알 1,000개의 밀도로 조정하였다.
훈증성 약제 처리구의 암컷 증식률 평가. 씨스트선충 암컷 증식률 평가는 훈증성 약제를 처리한 포장의 각 처리구별 토양을 채취하여 포트실험으로 수행하였다.
훈증성 약제 처리구의 알 부화율 조사. 훈증성 약제 처리에 따른 약효는 씨스트선충 알 부화율과 씨스트선충 암컷 증식률로 평가하였다. 알 부화율 평가를 위해 토양 소독제 처리 4주 후 피복한 비닐을 제거하고 각 처리구별 9개 지점에서 토양시료 약 1,000 cm³ 를 채취하였다.

대상 데이터

시험포장 선정, 구획 및 선충 초기밀도 조사. 강원도 정선 군 임계면 용산리에 위치한 클로버씨스트선충(H. trifolii) 감염 배추 포장에서 실험을 수행하였다. 시험 포장의 총면적은 약 6,300 m² 로 클로버씨스트선충 초기 알 감염밀도를 조사하기위해 2019년 7월 12일 시험 포장으로부터 330 m2 당(100평) 10개 지점을 기준으로 토양시료 약 2,000 cm³ 를 채취하였다.
토양 소독기 제원. 본 실험에 사용된 토양 소독기는 Fig. 1과 같이 트랙터부착형으로 두둑을 성형하고, 훈증성 약제를 지중에 살포한 뒤 비닐피복을 동시에 하도록 제작하였으며 상세 제원은 Table 1과 같다. 소독제 살포 장치는 베인펌프, 구동륜, 제어반, 솔레노이드 밸브로 구성하였다.
1과 같이 트랙터부착형으로 두둑을 성형하고, 훈증성 약제를 지중에 살포한 뒤 비닐피복을 동시에 하도록 제작하였으며 상세 제원은 Table 1과 같다. 소독제 살포 장치는 베인펌프, 구동륜, 제어반, 솔레노이드 밸브로 구성하였다. 베인펌프는 상시 구동되며, 일정간격 마다 일정량의 약제를 분무하기 위해 구동륜에서 일정 간격이 되면 제어반에서 솔레노이드밸브를 개방하여 약제를 분사하고 닫아주는 방식으로 Fig.
trifolii) 감염 배추 포장에서 실험을 수행하였다. 시험 포장의 총면적은 약 6,300 m² 로 클로버씨스트선충 초기 알 감염밀도를 조사하기위해 2019년 7월 12일 시험 포장으로부터 330 m2 당(100평) 10개 지점을 기준으로 토양시료 약 2,000 cm³ 를 채취하였다. 채취한 토양을 잘 섞은 다음 계량용 컵을 이용하여 토양 100 cm³ 를 정량하였고, 20 mesh와 60 mesh 체를 이용하여 토양 내 씨스트(cyst)를 분리하였다(Barker 등, 1985).
이를 20 mesh와 60 mesh 체에 차례로 거른 다음 60 mesh 체 위에 남은 잔류물 을 watch glass에 옮겨 담았다. 실체현미경(MZ12, Leica)을 이용하여 씨스트만 골라낸 다음 각 처리구별로 크고 작은 씨스트를 20개씩 무작위로 선발하였다. 처리구별 씨스트를 변형된 Baermann 깔때기에 올려놓고 1주 간격으로 매회 부화한 씨스트선충 2기 유충을 수집하였으며 4회 반복하였다.
훈증성 약제 처리에 따른 약효는 씨스트선충 알 부화율과 씨스트선충 암컷 증식률로 평가하였다. 알 부화율 평가를 위해 토양 소독제 처리 4주 후 피복한 비닐을 제거하고 각 처리구별 9개 지점에서 토양시료 약 1,000 cm³ 를 채취하였다. 채취한 시료는 골고루 잘 섞은 다음 칭량용 컵을 이용하여 100 cm³ 를 정량한 다음 수돗물과 함께 토양 현탁액을 만들었다.

데이터처리

이원배치 분산분석 결과를 토대로 약제 종류별 알 부화율과 암컷 증식수에 따른약제방제효과는 R 통계패키지(https://www.r-project.org)를 이용하여 Tukey’s studentized range (honestly significant difference, HSD) test를 수행하였고, 약제 처리 깊이에 따른 약제 방제 효과는 R 통계패키지를이용하여 T-test를수행하였다.
통계 분석. 훈증성 약제 종류와 약제 처리 깊이 간의 상호작용 여부를 확인하기 위해 엑셀 데이터분석 툴을 이용하여 이원배치 분산분석(two-way ANOVA)을 수행하였다. 이원배치 분산분석 결과를 토대로 약제 종류별 알 부화율과 암컷 증식수에 따른약제방제효과는 R 통계패키지(https://www.

성능/효과

DMDS와 MNa를 15 cm 깊이로 처리하였을 때 무 처리(15 cm) 대비 암컷 증식수가 99.1%, 49.3% 감소하였으나, Tukey’s HSD test 결과 DMDS와 무처리(15 cm) 간에만 통계적으로 유의미한 차이가 있었다.
MNa (SL)는 DMDS에 비하여 암컷 증식률에서 방제가가 낮았다. 즉, 15 cm, 20 cm 처리 시 알 부화율은 낮은 편이었으나 (Table 3), 암컷 증식률이 높아 방제가는 49.
연구에 의하면 MNa (SL) 10 a당 90 l 처리는 배추에 발생하는 씨스트선충의 평균 암컷 증식수를 효과적으로 억제하였다(Korea Crop Protection Association, 2019; Lee 등, 2018). 계산에 의하면 본 연구에서 처리된 약량은 10 a당 29.125 l (32 m² 에 0.932 l 처리)로 처리약량이 증가되면 충분한 방제 효과를 가져올 것으로 예상된다. 네덜란드에서 MNa 전용 살포기가 개발된 바 있으므로(Rabasse, 2004), 본 연구에서 제작한 토양 소독기의 10 a당 살포량을 90 l까지 처리할 수 있도록 개선하면 씨스 트선충 방제를 위한 MNa 전용 살포기로도 사용이 가능할 것이다.
본 연구에서 고려한 요인 중의 하나인 토양 소독제의 처리 깊이는 클로버씨스트선충 알의 부화율과 암컷 증식수에 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않아 큰 영향을 주지 않는 것으로 나타났다. 이 결과에 따라 토양 소독기를 이용하여 클로버씨스트선충을 방제할 시에는 토양 소독제의 처리 깊이는 작토층인 15 cm에서 20 cm 사이에 처리하면 무방할 것으로 생각된다.
본 연구에서 새로 개발한 토양 소독기를 이용해서 DMDS를 15 cm, 20 cm 처리 시 클로버씨스트선충 알 부화율에 대한 방제가가 99% 이상으로 나타나 이 처리 방법이 클로버씨스트선충에 대한 매우 높고 안정적인 방제 효과를 보여주었다(Table 4). 따라서 본 연구에 사용된 토양 소독기를 이용하여 DMDS를 10 a당 40 l 토양 처리하면 국내 강원도 고랭지 배추 재배지에서 문제되고 있는클로버씨스트선충의 방제가 가능할 것으로 판단된다.
3% 감소하였으나, Tukey’s HSD test 결과 DMDS와 무처리(15 cm) 간에만 통계적으로 유의미한 차이가 있었다. 약제 종류(DMDS와 MNa)에 따른 암컷 증식수는 통계적으로 유의미한 차이는 없는 것으로 나타났다. 한편, 20 cm 깊이로 DMDS와 MNa를 처리하였을 때에는 무처리(20 cm) 대비 암컷 증식수가 각각 100.
알부화율에 따른 방제효과를 분석한 결과는 Table 3과 같다. 이원배치 분산분석 결과 클로버씨스트선충 알 부화율에 대한 토양 소독제 종류와 약제 처리 깊이 간의 상호작용은 나타나지 않았다(df=2, F=2.17, P=0.157). 훈증성 약제종류에 따른 알 부화율은 통계적으로 유의미한 차이를 보였으나(df=2, F=9.
암컷 증식수에 따른 클로버시스트선충 방제 효과를 분석한 결과는 Table 4와 같다. 이원배치 분산분석 결과에서 클로버씨스트선충 암컷 증식수에 대한 토양 소독제 종류와 약제처리 깊이 간의 상호작용은 나타나지 않았다(df=2, F=2.85, P=0.097). 훈증성 약제 종류에 따른 클로버씨스트선충 암컷 증식수는 통계적으로 유의미한 차이(df=2, F=12.
MNa (SL)는 DMDS에 비하여 암컷 증식률에서 방제가가 낮았다. 즉, 15 cm, 20 cm 처리 시 알 부화율은 낮은 편이었으나 (Table 3), 암컷 증식률이 높아 방제가는 49.3%, 34.7%로 비교적 낮았다. 연구에 의하면 MNa (SL) 10 a당 90 l 처리는 배추에 발생하는 씨스트선충의 평균 암컷 증식수를 효과적으로 억제하였다(Korea Crop Protection Association, 2019; Lee 등, 2018).
0%)은 차이가 없는 것으로 나타났다. 토양 소독제 처리 깊이에 따른 알 부화율은 통계적으로 유의미한 차이를 보이는 것으로 나타났다(df=1, F=5.07, P=0.044). 그러나 이러한 차이는 무처리 간의 알 부화율 차이에 의한 것으로 동일한 약제 종류 내에서 처리 깊이에 따른 알 부화율의 차이는 없는 것으로 나타났다.
7% 감소하였지만 통계적 유의성 있는 차이는 없었다. 토양 소독제 처리 깊이에 따른 클로버씨스트선충 암컷 증식수는 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않는 것으로 나타났다 (df=1, F=1.86, P=0.198).
그러나 이러한 차이는 무처리 간의 알 부화율 차이에 의한 것으로 동일한 약제 종류 내에서 처리 깊이에 따른 알 부화율의 차이는 없는 것으로 나타났다. 통계적으로 유의미한 차이를 보이진 않았으나 방제가(control value)는 15 cm 깊이로 약제를 처리했을 때보다 20 cm 깊이로 약제를 처리했을 때 각 각 78.3%, 99.4%로 더 높게 나타났다.
097). 훈증성 약제 종류에 따른 클로버씨스트선충 암컷 증식수는 통계적으로 유의미한 차이(df=2, F=12.61, P=0.001)를 보였다. DMDS와 MNa를 15 cm 깊이로 처리하였을 때 무 처리(15 cm) 대비 암컷 증식수가 99.
훈증성 약제종류에 따른 알 부화율은 통계적으로 유의미한 차이를 보였으나(df=2, F=9.13, P=0.004), Tukey’s HSD test 결과 MNa와 DMDS간의 알 부화율(15 cm: 5.6%, 0.0%; 20 cm: 0.4%, 0.0%)은 차이가 없는 것으로 나타났다.

후속연구

932 l 처리)로 처리약량이 증가되면 충분한 방제 효과를 가져올 것으로 예상된다. 네덜란드에서 MNa 전용 살포기가 개발된 바 있으므로(Rabasse, 2004), 본 연구에서 제작한 토양 소독기의 10 a당 살포량을 90 l까지 처리할 수 있도록 개선하면 씨스 트선충 방제를 위한 MNa 전용 살포기로도 사용이 가능할 것이다. 따라서, MNa에 적용하기 위해 처리량을 90 l/10a까지 높이기 위한 시작기의 펌프 유량, 살포간격 조절 범위 등의 개선이 필요할 것으로 생각된다.
본 연구에서 새로 개발한 토양 소독기를 이용해서 DMDS를 15 cm, 20 cm 처리 시 클로버씨스트선충 알 부화율에 대한 방제가가 99% 이상으로 나타나 이 처리 방법이 클로버씨스트선충에 대한 매우 높고 안정적인 방제 효과를 보여주었다(Table 4). 따라서 본 연구에 사용된 토양 소독기를 이용하여 DMDS를 10 a당 40 l 토양 처리하면 국내 강원도 고랭지 배추 재배지에서 문제되고 있는클로버씨스트선충의 방제가 가능할 것으로 판단된다.
네덜란드에서 MNa 전용 살포기가 개발된 바 있으므로(Rabasse, 2004), 본 연구에서 제작한 토양 소독기의 10 a당 살포량을 90 l까지 처리할 수 있도록 개선하면 씨스 트선충 방제를 위한 MNa 전용 살포기로도 사용이 가능할 것이다. 따라서, MNa에 적용하기 위해 처리량을 90 l/10a까지 높이기 위한 시작기의 펌프 유량, 살포간격 조절 범위 등의 개선이 필요할 것으로 생각된다.
또한, MNa를 1,3-D, chloropicrin과 조합하여 처리한 경우 단일 처리보다 뿌리혹선충 방제 효과가 더 높게 나타났다고 하였다(Desaeger 등, 2008). 본 연구는 단일 제제를 일반 두께 0.02 mm의 검정색 저밀도 PE 필름으로 피복한 실험으로 추후 복합제제와 피복제로 VIF을 사용하면 지금보다 더 낮은 처리 약량에서도 효과적인 방제 효과를 거둘 수도 있지 않을까 예상해본다.
이는 국내에서 관행 Dazomet 입제를 비료살포기로 살포한 후 비닐피복을 하는 작업에 비해 약 40%의 노력절감 효과가 있으며, 약제 살포 및 비닐피복 2가지 작업을 동시에 수행할 수 있어 처리 효율이 높은 것으로 판단된다. 새로 제작한 토양 소독기의 효율을 높이기 위해서는 고속 살포 메커니즘에 대한 추가 연구가 필요할 것으로 판단된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	클로버씨스트선충이란 무엇인가?	클로버씨스트선충은 국내 고랭지배추 재배지에서 가장 문제되고 있는 식물기생선충 중 하나이다. 본 연구는 새로 개발한 훈증성 약제 처리기의 성능을 시험하기 위하여 고랭지배추 문제 클로버씨스트선충을 대상으로 훈증성 약제 2종(dimethyl disulfide [DMDS], metam sodium [MNa])의 살선충 활성을 검정하였다.
	씨스트선충에 대해 등록된 훈증성 약제는?	현재 우리나라에서 씨스트선충에 대해 등록된 훈증성 약제는 메탐소듐(metam sodium, MNa) 액제, 다조멧(dazomet) 입제가 있다(Korea Crop Protection Association, 2019). Dimethyl disulfide (DMDS)는 씨스트선충 약제로는 아직 등록되지 않았지만 살선충제로 많이 이용되었던 methyl bromide 훈증제 대체제로의 사용 가능성에 대한 다양한 연구가 수행되고 있다(Abdalla와 Lear, 1975; Fritsch, 2005; Mao 등, 2019).
	토양 소독기 제작 시, 씨스트선충 방제를 위한 MNa 전용 살포기로 사용하기 위해 필요한 개선 사항은 무엇인가?	네덜란드에서 MNa 전용 살포기가 개발된 바 있으므로(Rabasse, 2004), 본 연구에서 제작한 토양 소독기의 10 a당 살포량을 90 l까지 처리할 수 있도록 개선하면 씨스 트선충 방제를 위한 MNa 전용 살포기로도 사용이 가능할 것이다. 따라서, MNa에 적용하기 위해 처리량을 90 l/10a까지 높이기 위한 시작기의 펌프 유량, 살포간격 조절 범위 등의 개선이 필요할 것으로 생각된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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