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논문 상세정보

Antitumor immunity induced by tumor cells engineered to express a membrane-bound form of IL-2


Transduction of cytokine gene into tumor cells is a promising method of tumor therapy, but the value is limited by accompanying side effects. To focus antitumor immune response to tumor antigen-specific CTL, we developed an antitumor vaccine by transfecting modified IL-2 gene in a membrane-bound form (mbIL-2) into B16F10 melanoma cells. The mbIL-2 clone showed reduced tumorigenicity and metastatic ability, and inhibited metastasis and prolonged the survival of mice against B16F10 cells. The inhibition of B16F10 metastasis by mbIL-2 was accompanied by the increment of CD8(+) T cells. The metastasis of mbIL-2 clone was significantly increased in the CD8(+) T cell-depleted mice, but not in CD4(+) T cell depleted mice. Spleen cells immunized with the mbIL-2 clone showed higher CTL activity towards B16F10 cells than those immunized with control cells. The size of CD8(+) T cell population in the lung of mice injected with the mbIL-2 clone was markedly greater than that of mice injected with B16F10 cells, but there was no detectible change in CD4(+) and CD8(+) T cell populations of lymph nodes and spleen. These results suggest that when the mbIL-2 clone is introduced into the blood stream, it migrates mainly to lung and activates CD8(+) T cells in situ, possibly by direct priming. Such a tumor vaccine may ameliorate the toxic side effects encountered with conventional cytokine gene therapy.

참고문헌 (0)

  1. 이 논문의 참고문헌 없음

이 논문을 인용한 문헌 (3)

  1. 2006. "" Journal of microbiology and biotechnology, 16(12): 1919~1927 
  2. 2008. "" Animal cells and systems, 12(4): 193~201 
  3. 2009. "" Immune network : official journal of the Korean association of immunobiologists, 9(5): 158~168 


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