$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

Zinc (II), palladium (II) and cadmium (II) complexes containing 4‐methoxy‐N‐(pyridin‐2‐ylmethylene) aniline derivatives: Synthesis, characterization and methyl methacrylate polymerization

Applied organometallic chemistry, v.33 no.4, 2019년, pp.e4797 -   

Park, Suhyun (Department of Chemistry and Green‐) ,  Lee, Jungkyu K. (Nano Materials Research Centre, Kyungpook National University, 80 Daehakro, Buk‐) ,  Lee, Hyosun (gu, Daegu‐) ,  Nayab, Saira (city, 41566, Republic of Korea) ,  Shin, Jong Won (Department of Chemistry and Green‐)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

A series of Zn (II), Pd (II) and Cd (II) complexes, [(L)nMX2]m (L = L‐a–L‐c; M = Zn, Pd; X = Cl; M = Cd; X = Br; n, m = 1 or 2), containing 4‐methoxy‐N‐(pyridin‐2‐ylmethylene) aniline (L‐a), 4‐methoxy‐N‐(pyridin‐2‐yl...

주제어

참고문헌 (73)

  1. A. J. Hallett , T. M. O’Brien , E. Carter , B. M. Kariuki , D. M. Murphy , B. D. Ward , Inorg. Chim. Acta 2016 , 441 , 86 . 

  2. S. Radi , Y. Toubi , M. Bacquet , S. Degoutin , F. Cazier , Sep. Sci. Technol. 2013 , 48 , 1349 . 

  3. D. A. Tocher , M. G. B. Drew , S. Nag , P. K. Pal , D. Datta , Chem. Eur. J. 2230 , 2007 , 13 . 

  4. D. M. Haddleton , D. Kukulj , A. P. Radigue , Chem. Commun. 1999 , 99 . 

  5. S. S. Massoud , R. C. Fischer , F. A. Mautner , M. M. Parfait , R. Herchel , Z. Trávníček , Inorg. Chim. Acta 2018 , 471 , 630 . 

  6. D. Zhou , C. Wang , M. Li , Z. Long , J. Lan , Chin. Chem. Lett. 2018 , 29 , 191 . 

  7. L. Rostami , H. Golchoubian , J. Coord. Chem. 2017 , 70 , 3660 . 

  8. A. Bruneau‐Voisine , D. Wang , V. Dorcet , T. Roisnel , C. Darcel , J.‐B. Sortais , Org. Lett. 2017 , 19 , 3656 . 

  9. S. Thangavel , H. B. Friedrich , B. Omondi , J. Mol. Catal. A Chem. 2017 , 429 , 27 . 

  10. M. Schulz , M. Klopfleisch , H. Görls , M. Kahnes , Inorg. Chim. Acta 2009 , 362 , 4706 . 

  11. Z. Huang , K. Song , F. Liu , J. Long , H. Hu , H. Gao , Q. Wu , J. Polym. Sci. Pol. Chem. 2008 , 46 , 1618 . 

  12. A. Requet , O. Colin , F. Bourdreux , S. M. Salim , S. Marque , C. Thomassigny , C. Greck , J. Farjon , D. Prim , Magn. Reson. Chem. 2014 , 52 , 273 . 

  13. Y.‐L. Wong , J.‐F. Ma , F. Xue , T. C. W. Mak , D. K. P. Ng , Organometallics 1999 , 18 , 5075 . 

  14. T. Yajima , Y. Shimazaki , N. Ishigami , A. Odani , O. Yamauchi , Inorg. Chim. Acta 2002 , 337 , 193 . 

  15. A. Sood , M. T. Räisänen , E. Aitola , A. Sibaouih , E. Colacio , M. Ahlgren , M. Nieger , T. Repo , M. Leskelä , Polyhedron 2013 , 56 , 221 . 

  16. M. Barboiu , F. Dumitru , E. Petit , Y.‐M. Legrand , A. V. D. Lee , Supramol. Chem. 2014 , 27 , 393 . 

  17. G. Paolucci , A. Zanella , M. Bortoluzzi , S. Sostero , P. Longo , M. Napoli , J. Mol. Catal. A Chem. 2007 , 272 , 258 . 

  18. G. García‐Friaza , A. Fernández‐Botello , J. M. Pérez , M. J. Prieto , V. Moreno , J. Inorg. Biochem. 2006 , 100 , 1368 . 

  19. J. M. Gichumbi , H. B. Friedrich , B. Omondi , J. Mol. Catal. A Chem. 2016 , 416 , 29 . 

  20. J. M. Gichumbi , H. B. Friedrich , B. Omondi , Inorg. Chim. Acta 2017 , 456 , 55 . 

  21. Y.‐W. Dong , R.‐Q. Fan , X.‐M. Wang , P. Wang , H.‐J. Zhang , L.‐G. Wei , W. Chen , Y.‐L. Yang , Cryst. Growth Des. 2016 , 16 , 3366 . 

  22. L. Annunziata , G. Li , C. Pellecchia , J. Mol. Catal. A Chem. 2011 , 337 , 1 . 

  23. E. M. Njogu , B. Omondi , V. O. Nyamori , Inorg. Chim. Acta 2017 , 457 , 160 . 

  24. D. Kim , Y. Song , S. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , J. Coord. Chem. 2014 , 67 , 2312 . 

  25. S. Kim , Y. Song , H.‐J. Lee , J. Jeon , S. H. Park , H. Lee , Bull. Korean Chem. 2015 , 36 , 609 . 

  26. H. N. Najeeb , A. A. Balakit , G. A. Wahab , A. K. Kodeary , Part‐I: Nat. Appl. Sci. 2014 , 5 , 48 . 

  27. Y. Zhang , Y. Ning , L. Caporaso , L. Cavallo , E. Y.‐X. Chen , J. Am. Chem. Soc. 2010 , 132 , 2695 . 

  28. T. Uemura , N. Uchlda , M. Higuchi , S. Kitagawa , Macromolecules 2011 , 44 , 2693 . 

  29. K. Endo , A. Inukai , T. Otsu , Macromol. Rapid Commun. 1994 , 15 , 893 . 

  30. H. Sun , Q. Shen , X. Peng , M. Yang , Catal. Lett. 2002 , 80 , 11 . 

  31. F. D. Lena , K. Matyjaszewshi , Prog. Polym. Sci. 2010 , 35 , 959 . 

  32. S. Kim , E. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , Polyhedron 2014 , 69 , 149 . 

  33. Y. Song , D. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , Bull. Korean Chem. Soc. 2014 , 35 , 2929 . 

  34. D. Kim , S. Kim , E. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , Polyhedron 2013 , 63 , 139 . 

  35. S. Kim , D. Kim , Y. Song , H.‐J. Lee , H. Lee , Aust. J. Chem. 2014 , 67 , 953 . 

  36. Y. Song , D. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , Inorg. Chem. Commun. 2014 , 45 , 66 . 

  37. S. Kim , D. Kim , H.‐J. Lee , H. Lee , Polyhedron 2014 , 77 , 66 . 

  38. S. H. Ahn , J. Shin , S. Nayab , H. Lee , Bull. Korean Chem. Soc. 2016 , 36 , 763 . 

  39. D. F. Grishin , L. L. Semenycheva , Russ. Chem. Rev. 2001 , 70 , 425 . 

  40. V. C. Gibson , R. K. O’Reilly , D. F. Wass , A. J. P. White , D. J. Williams , Dalton Trans. 2003 , 2824 . 

  41. A. V. Yakimanskii , Polym. Sci. Ser. C 2005 , 47 , 1 . 

  42. R. M. Islamova , G. R. Sadykova , I. A. Ionova , Y. Z. Voloshin , Y. N. Bubnov , I. S. Makarov , Y. Monakov , Polym. Sci. Ser. B 2009 , 51 , 219 . 

  43. Y. Monakov , R. M. Islamova , I. A. Ionova , S. A. Syrbu , T. A. Ageeva , O. I. Koifman , Mendeleev Commun. 2010 , 20 , 33 . 

  44. C. J. Mathews , P. J. Smith , T. Welton , J. Mol. Catal. A Chem. 2003 , 206 , 77 . 

  45. J. Dai , S. Nanayakkara , T. C. Lamb , A. J. Clark , S.‐X. Guo , J. Zhang , A. F. Patti , K. Saito , New J. Chem. 2016 , 40 , 3511 . 

  46. V. Diez , J. Cuevas , G. García‐Herbosa , G. Aullón , J. P. H. Charmant , A. Carbayo , A. Muñoz , Inorg. Chem. 2007 , 46 , 568 . 

  47. K. Sreenath , Z. Yuan , M. Macias‐Contreras , V. Ramachandran , R. J. Clark , L. Zhu , Eur. J. Inorg. Chem. 2016 , 2016 , 3728 . 

  48. B. Crociani , F. D. Bianca , Inorg. Chim. Acta 1988 , 141 , 253 . 

  49. A. S. Roy , P. Saha , P. Mitra , S. S. Maity , S. Ghosh , P. Ghosh , Dalton Trans. 2011 , 40 , 7375 . 

  50. T. S. B. Baul , S. Kundu , S. W. Ng , N. Guchhait , E. R. T. Tiekink , J. Coord. Chem. 2013 , 67 , 96 . 

  51. J. W. Shin , K. Eom , D. Moon , J. Synchrotron Rad. 2016 , 23 , 369 . 

  52. Z. Otwinowski , W. Minor in Methods in Enzymology (Eds: C. W. Carter , Jr , R. M. Sweet ), Part A, Academic Press , New York , 1997 , pp. 276 , 307 . 

  53. SMART and SAINT‐Plus v 6.22 , Bruker AXS , Madison, Wisconsin, USA , 2000 . 

  54. G. M. Sheldrick , SADABS v 2.03 , University of Göttingen , Germany , 2002 . 

  55. G. M. Sheldrick , Acta Cryst. 2015 , A71 , 3 . 

  56. G. M. Sheldrick , Acta Cryst. 2015 , C71 , 3 . 

  57. Z.‐F. Huang , H.‐Y. Gao , L. Zhang , Q. Wu , Chin. J. Polym. Sci. 2008 , 26 , 567 . 

  58. S.‐G. Teoh , S.‐B. Teo , L.‐K. Lee , Y.‐L. Chong , Polyhedron 1995 , 14 , 2275 . 

  59. T. S. B. Baul , S. Kundu , H. Höpfl , E. R. T. Tiekink , A. Linden , Polyhedron 2013 , 55 , 270 . 

  60. T. S. B. Baul , S. Kundu , S. Mitra , H. Höpfl , E. R. T. Tiekink , A. Linden , Dalton Trans. 2013 , 42 , 1905 . 

  61. L. Yang , D. R. Powell , R. P. Houser , Dalton Trans. 2007 , 955 . 

  62. A. W. Addison , T. N. Rao , J. Reedijk , J. V. Rijn , G. C. Verschoor , J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1984 , 1349 . 

  63. S. Reinhardt , K. Heinze , Z. Anorg. Allg. Chem. 2006 , 632 , 1465 . 

  64. D. A. Safin , K. Robeyns , M. G. Babashkina , C. M. L. Vande Velde , Y. Filinchuk , Cryst. Growth Des. 2016 , 16 , 3763 . 

  65. B. K. Bahuleyan , D. Chandran , C. H. Kwak , C.‐S. Ha , I. Kim , Macromol. Res. 2008 , 16 , 745 . 

  66. I. A. Opeida , M. A. Kompanets , O. V. Kushch , E. S. Papayanina , Theor. Exp. Chem. 2011 , 47 , 30 . 

  67. A. S. Brar , G. Singh , R. Shankar , J. Mol. Struct. 2004 , 703 , 69 . 

  68. L. Falivene , R. Credendino , A. Poater , A. Petta , L. Serra , R. Oliva , V. Scarano , L. Cavallo , Organometallics 2016 , 35 , 2286 . For online program, see https://www.molnac.unisa.it/OMtools/ 

  69. J. Heo , S. Nayab , H. Lee , J. Coord. Chem. 2017 , 70 , 3837 . 

  70. Y. Song , S. Nayab , J. Jeon , S. H. Park , H. Lee , J. Organomet. Chem. 2015 , 783 , 55 . 

  71. G. T. Lewis , V. Nguyen , Y. Cohen , J. Polym. Sci. Polym. Chem. 2007 , 45 , 5748 . 

  72. J. Llorens , E. Rudé , R. M. Marcos , Polymer 2003 , 44 , 1741 . 

  73. F. Wiesbrock , R. Hoogenboom , C. H. Abeln , U. S. Schubert , Macromol. Rapid Commun. 2004 , 25 , 1895 . 

LOADING...

관련 콘텐츠

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로