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제안 방법
- 1 g까지 측정하였다. 그 후 해부하여 생식소가 포함된 내장낭의 일부를 Bouin's fluid에 고정하여 파라핀 절편법에 의해 4~6 ㎛ 두께로 연속 절편하여 Mayer's hematoxylin과 0.5 % eosin (H-E)의 비교염색, AB-PAS (pH 2.5), PAS 및 Mallory 삼중염색을 실시하였다. 투과전자현 미 경 (TEM) 조직 표본 제 작은 0.
- 1M phosphate buffer로 세척하고 ethan이로 단계별 탈수하여 포매하였다. 그리고 두께 70 nm의 ultrathin section을 하여 TEM (JEM-1200EXn, JEOL)으로 관찰하였다. 주사전자현미경 (SEM) 조직표본 제작 정 가운데 고정과 탈수는 TEM 조직표본 제작과 동일하게 처리되었다.
- 이 처럼 완숙 정자들은 분류군에 따라 형태 및 미세구조에서 다양한 차이를 보이 게 되는데, 대부분의 보고에서 생식세포들이 발달하는 동안 이러한 형태 및 미세구조의 특이성을 형성하는 과정에 관해서는 잘 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구는 이매패류인 꼬막의 정소 구조와 웅성 생식세포의 형태 및 미세구조 의 형성 과정을 주사전자현미 경과 투과전자현미 경을 통하여 기 재하였다.
- 본 연구에 사용된 재료는 전라남도 벌교 연안에서 채집한 개체들이다. 채집된 재료는 각장, 각고, 전중 및 체중을 각각 0.1 mm, 0.1 g까지 측정하였다. 그 후 해부하여 생식소가 포함된 내장낭의 일부를 Bouin's fluid에 고정하여 파라핀 절편법에 의해 4~6 ㎛ 두께로 연속 절편하여 Mayer's hematoxylin과 0.
- 주사전자현미경 (SEM) 조직표본 제작 정 가운데 고정과 탈수는 TEM 조직표본 제작과 동일하게 처리되었다. 탈수된 조직은 critical point dryer로 건조시킨 후 ion sputter로 gold ion particle을 두 께 20 nm로 피막을 입힌 후 SEM (DSM 940A, Carl Zeiss)으로 관찰하였다.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 재료는 전라남도 벌교 연안에서 채집한 개체들이다. 채집된 재료는 각장, 각고, 전중 및 체중을 각각 0.
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