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간암 치료 신약 개발 및 이의 제제화 연구 (II. 제제화 연구)

한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회, 1994 Apr. 01, 1994년, pp.251 - 251  

정홍석 ((재)목암생명공학연구소) ,  최명준 ((재)목암생명공학연구소) ,  장진수 ((재)목암생명공학연구소) ,  황유경 ((재)목암생명공학연구소) ,  안교한 (포항공과대학 화학과) ,  이석종 (포항공과대학 화학과)

초록
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1차년도에서 이미 확립한 다양한리포좀의 제조 방법에 따라간세포를표 적하기 위해 이들 리포좀의 조성에 galactocercbroside를 함유시켜 targeted liposomes을 제조하였다. 표적리포좀의 제조 방법에 따른 봉합율 (cncapsulation)과 안정성을 조사했을 때, freezing-thawing 과정을 거친 리포좀이 encapsulation 과 stability가 가장 뛰어남을 알 수 있었다. In vitro 간세포 표적능력을 in vitro cell culture system에서 간세포 cell line (Hep G2, 2.2.15과 다른 cell line (Vero E6, J82)에 대한 표적리포좀과 control liposomes의 uptake를 FTTC 또는 CF 형광으로 측정했을 때, 표적리포좀이 간세포 cell line에 더 많이 uptake하는 것을 알았다. In vivo 실험에서는 6 - 8 주령의 mouse tail vain에 표적리포좀과 control liposomes을 주사하여 각 장기에 존재하는 리포좀의 양을 형광으로 측정했을 때, 표적리포좀 (targetcd liposomes)이 다른 장기에 비해 liver에 선택적으로 많이 분포함을 알수있었다. 또한 간암의 효과적인 치료를 위해 간세포와 암세포를 동시에 표적할 수는 double targeting liposomes을 design 하였다.

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