본 연구에서는 각종 유기성 폐수, 생활하수, 분뇨 등의 악취제거를 생물학적 방법으로 처리하기 위한 효율적 고형 미생물 탈취제의 개발을 위해 악취분해 및 유기물 분해 활성이 우수한 유용 미생물들을 선발하고, 안정적이며 경제성 있는 제조방법을 개발하고자 하였다. 먼저 다양한 환경으로부터 농화배양을 통해 유용 광합성 미생물 및 각종 악취환경의 물리 화학적 성상에 부합하는 활성 미생물들을 탐색, 확 보하였다. 또한 미생물의 고농도 배양, 세포의 회수공정, 미량 영양원 및 미생물 안정화제의 첨가, 특히 체제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모하기 위한 미생물 전달매체 및 제형화제의 선별과 제형화 기법의 기초를 확립하였다.
본 연구에서는 각종 유기성 폐수, 생활하수, 분뇨 등의 악취제거를 생물학적 방법으로 처리하기 위한 효율적 고형 미생물 탈취제의 개발을 위해 악취분해 및 유기물 분해 활성이 우수한 유용 미생물들을 선발하고, 안정적이며 경제성 있는 제조방법을 개발하고자 하였다. 먼저 다양한 환경으로부터 농화배양을 통해 유용 광합성 미생물 및 각종 악취환경의 물리 화학적 성상에 부합하는 활성 미생물들을 탐색, 확 보하였다. 또한 미생물의 고농도 배양, 세포의 회수공정, 미량 영양원 및 미생물 안정화제의 첨가, 특히 체제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모하기 위한 미생물 전달매체 및 제형화제의 선별과 제형화 기법의 기초를 확립하였다.
This study was to develop of efficient microbial agent for malodor removal. Total ten strains of beneficial bacteria Bacillus sp., Pseudomonas sp., and photosynthetic bacteria were isolated and identified on the basis of their morphological and biochemical characteristics. The enzyme activities such...
This study was to develop of efficient microbial agent for malodor removal. Total ten strains of beneficial bacteria Bacillus sp., Pseudomonas sp., and photosynthetic bacteria were isolated and identified on the basis of their morphological and biochemical characteristics. The enzyme activities such as amylase, protease, lipase and cellulase of bacteria cells were measured. Furthennore, effective formulation procedure 、 ,vas developed with nutrient additive, stabilizing agent and mineral materix. For preparation of microbial agent, developing of formulation technique was very helpful for incresing the cell survival rate.
This study was to develop of efficient microbial agent for malodor removal. Total ten strains of beneficial bacteria Bacillus sp., Pseudomonas sp., and photosynthetic bacteria were isolated and identified on the basis of their morphological and biochemical characteristics. The enzyme activities such as amylase, protease, lipase and cellulase of bacteria cells were measured. Furthennore, effective formulation procedure 、 ,vas developed with nutrient additive, stabilizing agent and mineral materix. For preparation of microbial agent, developing of formulation technique was very helpful for incresing the cell survival rate.
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문제 정의
특히 분말상 제제의 경우 제형화의 불안전성에 의해 미생물의 보존성 및 재활성화 효율이 떨어지므로 미생물제제로서의 기능을 충분히 발휘하지 못하고 있는 실정이다. 따라서 본 연구에서는 각종 유기성폐수, 생활하수, 분뇨 등의 악취제거를 생물학적 방법으로 처리하기 위한 효율적 고형 미생물 탈취제의 개발을 위해 악취분해 및 유기물 분해 활성이 우수한 유용 미생물들을 선발하고, 경제성 있는 제조방법을 개발하고자 하영、다. 특히 제제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모할 수 있는 제형화제의 선별과 제형화 기법을 개발하고자 하였다.
본 연구에서는 각종 유기성 페수, 생활하수, 분뇨 등의 악취제거를 생물학적 방법으로 처리하기 위한 효율적 고형 미생물 탈취제의 개발을 위해 악취분해 및 유기물분해 활성이 우수한 유용 미생물들을 선발하고, 안정적이며 경제성 있는 제조방법을 개발하고자 하였다. 먼저 다양한 환경으로부터 농화베양을 통해 유용 광합성 미생물 및 각종 악취환경의 물리·화학적 성상에 부합하는 활성 미생물들을 탐색, 확보하였다.
이러한 악취를 제거하기 위한 방법중 하나로 자연에서 분리한 환경친화적 미생물을 이용한 환경정화용미생물제제가 최근 많이 이용되고 있、다. 이러한 미생물제제는 악취발생원으로 오염된 장소에 배 양된 악취제거 미 생 물을 투여 해 자연 생 분해 속도를 증가시 켜 신속히원상 회복시키며 악취원의 근원적 차단을 목적으로 한다“>. 현재 이들 미생물제제들은 유용 미생물을 담체에 부착시킨 후 건조 분쇄하여 분말상으로 제품화하거나, 또는 액상 형태로 제조되어 사용되고 있는데(2)(3)(4)⑸, 대부분이 제제의 활성도 및 장기간 안정성 등에 있어 매우 미흡한 실정이다.
따라서 본 연구에서는 각종 유기성폐수, 생활하수, 분뇨 등의 악취제거를 생물학적 방법으로 처리하기 위한 효율적 고형 미생물 탈취제의 개발을 위해 악취분해 및 유기물 분해 활성이 우수한 유용 미생물들을 선발하고, 경제성 있는 제조방법을 개발하고자 하영、다. 특히 제제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모할 수 있는 제형화제의 선별과 제형화 기법을 개발하고자 하였다.
제안 방법
4가지 효소 검증용 배지에 picking technique을 이용해 분별 균주들의 유기물 분해활성을 조사하였다. 효소 검증용 선택배지에서 투명환을 통해 가시적으로 유기물분해능을 확인하였다(표.
미생물의 활성을 장기간 유지하기 위한 방법에는 동결건조, 건조, 냉동등 여리 가지 방법이 있으나 그 중 미생물의 보존에 가장 유효한 것으로는 동결건조인 것으로 알려져 있다.⑹ 본 연구에서는 제제화후 최종적으로 진공동결 건조하고 제제하. 전 후에 따른 미생물의 생존력을 조사하였다.
각종 악취의 효율직 처리를 위한 미생물제제의 개발 및 생산을 위하여 다양한 환경내에 존재하는 우수균주를 스크리닝하였으며, 16S rRNA 유전자 염기서열 결정 및 미생물의 생리 생화학적 특성과 API kit isolation system을 이용하여 기질 이용성과 효소활성을 조사하여 동정하였다. 또한 선별된 균주들을 효소활성 검정용 배지에 배양하여 amylase, protease, lipase, cellulase등의 활성을 확인하였다.
다양하게 사용된다. 따라서 본 연구에서는 총 2종의 유용 광합성세균을 분리, 확보하였으며 16S rRNA 유전자 염기서열 결정을 통해 동정하였다. 이 결과 분리 선별된 균주는 홍색 비황 세균의 일종인 Rhodospirilium.
먼저 다양한 환경으로부터 농화베양을 통해 유용 광합성 미생물 및 각종 악취환경의 물리·화학적 성상에 부합하는 활성 미생물들을 탐색, 확보하였다. 또한 미생물의 고농도 배양, 세포의 회수공정, 미량 영양원 및 미생물 안정화제의 첨가, 특히 제제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모하기 위한 미생물 전달매체 및 제형화제의 선별과 제형화 기법의 기초를 확립하였다.
개발하고자 하였다. 먼저 다양한 환경으로부터 농화베양을 통해 유용 광합성 미생물 및 각종 악취환경의 물리·화학적 성상에 부합하는 활성 미생물들을 탐색, 확보하였다. 또한 미생물의 고농도 배양, 세포의 회수공정, 미량 영양원 및 미생물 안정화제의 첨가, 특히 제제의 재활성화 측면에서 미생물들의 장기 안정성을 도모하기 위한 미생물 전달매체 및 제형화제의 선별과 제형화 기법의 기초를 확립하였다.
. 미생물 생존율은 제제화전의 미생물수와 제제화후의 미생물수를 고체 평판배지를 이용하여 35℃에서 24시간 배양하여 생성되는 colony수로서 계산하였다.
미생물의 장단기적 생장 등이 필요한다. 이러한 요건을 만족시키기 위해 본 연구에서는 먼저 미생물 보호제 및 안정화제등과 미생물을 혼합하고 미생물 흡착 materix로 장석(feldspar)류 광물(M I , MH)을 사용하여 제제화한 후 freeze drier기로 진공동결 건조하였다. 미생물의 활성을 장기간 유지하기 위한 방법에는 동결건조, 건조, 냉동등 여리 가지 방법이 있으나 그 중 미생물의 보존에 가장 유효한 것으로는 동결건조인 것으로 알려져 있다.
⑹ 본 연구에서는 제제화후 최종적으로 진공동결 건조하고 제제하. 전 후에 따른 미생물의 생존력을 조사하였다. 표.
조사하였다. 효소 검증용 선택배지에서 투명환을 통해 가시적으로 유기물분해능을 확인하였다(표. 1.). 대부분 모든 균주에서 높은 유기물 분해 활성능이 나타남을 확인할 수 있었다.
미생물 제제화에 따른 영향을 제제화 전 . 후에 평판 희석법에 의해 미생물의 생존수를 측정하여 제제화 효율성을 조사하였디..
성능/효과
표. 2.에서와 같이 materix MI 단독으로 제제화한 경우에 제제화에 따른 영향이 거의 없었으며, materix Mil 가 혼합될수록 미생물의 생존율이 저하됨을 알 수 있다. 특히 materix M I 만으로 미생물을 흡착시킨 경우에는 제제화 후 생존율이 50% 이하로 감소하였다.
). 대부분 모든 균주에서 높은 유기물 분해 활성능이 나타남을 확인할 수 있었다.
특히 materix M I 만으로 미생물을 흡착시킨 경우에는 제제화 후 생존율이 50% 이하로 감소하였다. 따라서 materix MU 에 비해 materix MI 이 제제하■에 따른 미생물 안정화 효과가 매우 우수함을 알 수 있었으며, 이후 안정한 미생물세제의 전달매체로 materix M I 을 선택하였다.
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