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제안 방법
- 그리고 PMSG를 주사하고 48시간째에, PMSG 주사 48시간째에 hCG를 주사하고 10시간 및 15시간째에 각각 난소 조직을 얻어 Tri-reageat에 담아-20℃ 에서 보관하였다. 각 유전자의 발현 양상을 알아보기 위하여 시료로부터 RNA을 추출하여 RT-PCR을 실시하고 그 결과를 densitometry를 이용하여 분석하였다.
- 이들의 기능은 포유동물의 수정 시 sperm-egg binding과 fusion, myoblast fusion, integrin과의 결합 등에 직접 관여하거나, TNF-alpha 등의 생체신호 전달물질이 세포로부터 분비될 때에 이들의 구조를 변화시켜 활성화시키는 효소로서의 작용, 그리고 dendritic cell differentiation 등에 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 생쥐의 난소 조직을 대상으로 생식주기와 배란 전후의 ADAM-8, 9, 10, 12, 15, 17, TS1의 mRNA 발현 여부를 역전사 중합효소반응(RT-PCR) 방법을 이용하여 조사하였다.
대상 데이터
- 본 실험에서는 생후 8주 이상 된 생식능력이 있는 생쥐암컷 ICR을 사용하였다. Rugh(1990)의 방법에 따라 vaginal smear 방법을 이용해 발정 주기를 각각 diestrus, proestrus, estrus 그리고 metestrus 네시기로 구분하여 난소 조직을 얻었다.
이론/모형
- 본 실험에서는 생후 8주 이상 된 생식능력이 있는 생쥐암컷 ICR을 사용하였다. Rugh(1990)의 방법에 따라 vaginal smear 방법을 이용해 발정 주기를 각각 diestrus, proestrus, estrus 그리고 metestrus 네시기로 구분하여 난소 조직을 얻었다. 그리고 PMSG를 주사하고 48시간째에, PMSG 주사 48시간째에 hCG를 주사하고 10시간 및 15시간째에 각각 난소 조직을 얻어 Tri-reageat에 담아-20℃ 에서 보관하였다.
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