초록 ▼

본 발명은 고추의 소포자 배양에 관한 것으로서, 고추 꽃봉오리에서 채취한 약을 블랜딩한 후 볼텍싱하여 소포자를 나출시키고, 나출된 소포자에서 체세포조직 파편들을 제거한 후 원심분리하여 소포자만을 수확하고, 상기 수확된 소포자를 A 배지에 치상하여 30∼32℃에서 3일간 전처리하고, 상기 전처리된 소포자를 NLN 배지에 80,000∼100,000 MICROSPORE/㎖의 밀도로 치상한 후 25∼27℃ 암상태에서 3∼4주 배양하여 배를 획득함을 특징으로 한다. 본 발명은 단세포 상태인 반수성의 소포자로부터 캘

본 발명은 고추의 소포자 배양에 관한 것으로서, 고추 꽃봉오리에서 채취한 약을 블랜딩한 후 볼텍싱하여 소포자를 나출시키고, 나출된 소포자에서 체세포조직 파편들을 제거한 후 원심분리하여 소포자만을 수확하고, 상기 수확된 소포자를 A 배지에 치상하여 30∼32℃에서 3일간 전처리하고, 상기 전처리된 소포자를 NLN 배지에 80,000∼100,000 MICROSPORE/㎖의 밀도로 치상한 후 25∼27℃ 암상태에서 3∼4주 배양하여 배를 획득함을 특징으로 한다. 본 발명은 단세포 상태인 반수성의 소포자로부터 캘러스 시기를 지나지 않고 바로 다량의 배를 획득할 수 있으므로 배발생이나 세포의 분화를 연구하는 분야뿐만 아니라 반수체 육종, 소포자 돌연변이, 소포자 형질전환 등 식물생명공학 분야에 매우 유용하게 이용될 수 있다.

대표청구항 ▼

고추 꽃봉오리에서 채취한 약을 블랜딩한 후 볼텍싱하여 소포자를 나출시키고, 나출된 소포자에서 체세포조직 파편들을 제거한 후 원심분리하여 소포자만을 수확하고, 상기 수확된 소포자를 A 배지에 치상하여 30∼32℃에서 3일간 전처리하고, 상기 전처리된 소포자를 NLN 배지에 80,000∼100,000 microspore/㎖의 밀도로 치상한 후 25∼27℃ 암상태에서 3∼4주 배양하여 배를 획득함을 특징으로 하는 고추의 소포자 배양 방법.제1항에 있어서, 상기 NLN 배지에 탄소원으로 수크로오스가 첨가됨을 특징으로 하는 고추의 소포자 배

고추 꽃봉오리에서 채취한 약을 블랜딩한 후 볼텍싱하여 소포자를 나출시키고, 나출된 소포자에서 체세포조직 파편들을 제거한 후 원심분리하여 소포자만을 수확하고, 상기 수확된 소포자를 A 배지에 치상하여 30∼32℃에서 3일간 전처리하고, 상기 전처리된 소포자를 NLN 배지에 80,000∼100,000 microspore/㎖의 밀도로 치상한 후 25∼27℃ 암상태에서 3∼4주 배양하여 배를 획득함을 특징으로 하는 고추의 소포자 배양 방법.제1항에 있어서, 상기 NLN 배지에 탄소원으로 수크로오스가 첨가됨을 특징으로 하는 고추의 소포자 배양 방법.제2항에 있어서, 수크로오스는 6∼9% 첨가됨을 특징으로 하는 고추의 소포자 배양 방법.