초록 ▼

본 발명은 MGCL2를 포함하는 반응버퍼(REACTION BUFFER), 4종의 DNTPS (DATP, DGTP, DCTP, DTTP) 및 DNA 중합효소(POLYMERASE)를 포함하는 PCR 반응 혼합물을 건조시켜 제조한 탈수된(DEHYDRATED; DRIED; EVAPORATED) PCR 프리믹스(PREMIX) 및 그것의 사용에 관한 것이다. 본 발명은 단백질의 활성(ACTIVITY)을 유지하기 위해 통상적으로 사용하는 동결건조(LYOPHILIZATION; FREEZE-DRY)방식이 아닌 건조를 통해

본 발명은 MGCL2를 포함하는 반응버퍼(REACTION BUFFER), 4종의 DNTPS (DATP, DGTP, DCTP, DTTP) 및 DNA 중합효소(POLYMERASE)를 포함하는 PCR 반응 혼합물을 건조시켜 제조한 탈수된(DEHYDRATED; DRIED; EVAPORATED) PCR 프리믹스(PREMIX) 및 그것의 사용에 관한 것이다. 본 발명은 단백질의 활성(ACTIVITY)을 유지하기 위해 통상적으로 사용하는 동결건조(LYOPHILIZATION; FREEZE-DRY)방식이 아닌 건조를 통해 탈수(DEHYDRATION; DRYING; EVAPORATION)시킨 PCR 프리믹스를 가지고도 탈수시키지 않은 액상의 PCR 프리믹스와 비교하여 검출할만한 차이가 없는 PCR 결과를 얻을 수 있다는 것과 실온(ROOM TEMPERATURE; 섭씨 약 25도)에서 최소한 20일 동안 안정하다는 것을 보여준다. 따라서 본 발명의 탈수된 PCR PREMIX는 제조에 있어서의 간편성과 PCR반응에서의 편이성을 극대화하며 실온에서의 보존을 용이하게 함으로써 원거리로의 배송 등에 있어서도 유리함을 제공한다.

대표청구항 ▼

MgCl제 1 항에 있어서, 염화칼륨(KCl) 또는 암모늄설페이트((NH제 1항에 있어서, 상기 열에 안정한 DNA 중합효소는 Taq DNA Polymerase나 Pfu DNA Polymerase, 또는 이 둘의 혼합인 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 1 항에 있어서, 상기 건조는 섭씨 30-70도 온도로 환기 환경하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 1 항에 있어서, 상기 PCR 반응 혼합물은 Gel 로딩(loading)을 용이하게 할 침강물질(Sedimenting Reagents)을 더 포함하는 것을

MgCl제 1 항에 있어서, 염화칼륨(KCl) 또는 암모늄설페이트((NH제 1항에 있어서, 상기 열에 안정한 DNA 중합효소는 Taq DNA Polymerase나 Pfu DNA Polymerase, 또는 이 둘의 혼합인 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 1 항에 있어서, 상기 건조는 섭씨 30-70도 온도로 환기 환경하에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 1 항에 있어서, 상기 PCR 반응 혼합물은 Gel 로딩(loading)을 용이하게 할 침강물질(Sedimenting Reagents)을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 5항에 있어서, 침강물질은 Ficoll 또는 Glycerol인 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 1 항에 있어서, 상기 PCR 반응 혼합물은 재수화 상태 및 Gel 상의 이동을 용이하게 관찰하기 위한 트랙킹 염료(Tracking Dyes)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.제 7항에 있어서, 상기 트랙킹 염료는 Xylene cyanole이나 Bromophenol blue, 또는 이 둘의 혼합인 것을 특징으로 하는 PCR 프리믹스.