초록 ▼

본 발명은 후박 또는 후박근으로부터 마그놀올의 대량분리방법에 관한 것으로서, 1) 후박 또는 후박근을 분쇄하고 수용성 알콜로 추출하여 추출물을 얻은 후, N-헥산을 가하여 N-헥산층을 얻는 단계; 2) 상기 N-헥산층을 워터배스 30 ~ 40℃, 회전속도 40 ~ 200 RPM으로 감압하에서 농축하여 조결정체를 형성하는 단계; 및 3) 상기 조결정체에서 N-헥산을 제거한 다음, 클로로포름으로 상기 조결정체를 완전히 녹인 후, N-헥산을 첨가하여 상온에서 재결정이 일어나도록 하는 단계로 이루어진다.본 발명에 따른 후박 또는 후박근으로

본 발명은 후박 또는 후박근으로부터 마그놀올의 대량분리방법에 관한 것으로서, 1) 후박 또는 후박근을 분쇄하고 수용성 알콜로 추출하여 추출물을 얻은 후, N-헥산을 가하여 N-헥산층을 얻는 단계; 2) 상기 N-헥산층을 워터배스 30 ~ 40℃, 회전속도 40 ~ 200 RPM으로 감압하에서 농축하여 조결정체를 형성하는 단계; 및 3) 상기 조결정체에서 N-헥산을 제거한 다음, 클로로포름으로 상기 조결정체를 완전히 녹인 후, N-헥산을 첨가하여 상온에서 재결정이 일어나도록 하는 단계로 이루어진다.본 발명에 따른 후박 또는 후박근으로부터 마그놀올의 대량분리방법은, 일반적인 분리과정에서 필수적으로 실시되는 컬럼크로마토그래피 과정을 생략함으로써 분리공정단계가 단축되어 시간이 절약되며, 또한 고가의 장비가 필요하지 않아 비용이 적게들어 경제적이므로, 고가인 마그놀올을 대량으로 분리하기에 효율적이다.

대표청구항

1) 후박 또는 후박근을 분쇄하고 수용성 알콜로 추출하여 추출물을 얻은 후, N-헥산을 가하여 N-헥산층을 얻는 단계;2) 상기 N-헥산층을 워터배스 30 ~ 40℃, 회전속도 40 ~ 200 RPM으로 감압하에서 농축하여 조결정체를 형성하는 단계; 및3) 상기 조결정체에서 N-헥산을 제거한 다음, 클로로포름으로 상기 조결정체를 완전히 녹인 후, N-헥산을 첨가하여 상온에서 재결정이 일어나도록 하는 단계로 이루어지는 후박 또는 후박근으로부터 마그놀올의 대량분리방법.

1) 후박 또는 후박근을 분쇄하고 수용성 알콜로 추출하여 추출물을 얻은 후, N-헥산을 가하여 N-헥산층을 얻는 단계;2) 상기 N-헥산층을 워터배스 30 ~ 40℃, 회전속도 40 ~ 200 RPM으로 감압하에서 농축하여 조결정체를 형성하는 단계; 및3) 상기 조결정체에서 N-헥산을 제거한 다음, 클로로포름으로 상기 조결정체를 완전히 녹인 후, N-헥산을 첨가하여 상온에서 재결정이 일어나도록 하는 단계로 이루어지는 후박 또는 후박근으로부터 마그놀올의 대량분리방법.