서울 강남구 역삼*동 여삼빌딩 **층 (** 국제특허법률사무소);
서울특별시 강남구 역삼*동 여삼빌딩 **층 (** 국제특허법률사무소)
심사청구여부
있음 (2007-08-23)
심사진행상태
거절결정(일반)
법적상태
거절
초록▼
본 발명은 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계; (b) 생분해성 고분자를 유기용매에 용해시켜 생분해성 고분자 용액을 제조한 다음, 상기 키토산 용액과 혼합하여 혼합용액을 제조하는 단계; (c) 상기 혼합용액에 세포성장인자를 첨가하는 단계; 및 (d) 상기 세포성장인자가 첨가된 혼합용액을 전기방사킨 후, 잔류용매를 제거하고, 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계를 포함하는 나노섬유 부
본 발명은 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계; (b) 생분해성 고분자를 유기용매에 용해시켜 생분해성 고분자 용액을 제조한 다음, 상기 키토산 용액과 혼합하여 혼합용액을 제조하는 단계; (c) 상기 혼합용액에 세포성장인자를 첨가하는 단계; 및 (d) 상기 세포성장인자가 첨가된 혼합용액을 전기방사킨 후, 잔류용매를 제거하고, 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계를 포함하는 나노섬유 부직포의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 나노섬유 부직포에 관한 것이다.본 발명에 따른 나노섬유 부직포를 이용하면 창상 치료용 소재로 활용할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 나노섬유 부직포를 인공피부 또는 조직배양용 스캐폴드에 적용하면, 뛰어난 밀착성과 및 우수한 공기투과도로 인하여 외부로부터의 세균 침투에 의한 감염을 방지할 수 있으므로, 손상된 조직을 효율적으로 재생시킬 수 있는 효과가 있다.
대표청구항▼
다음의 단계를 포함하는 키토산을 함유하는 나노섬유 부직포의 제조방법:(a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계; 및(b) 상기 키토산 용액을 전기방사시킨 후, 잔류용매를 제거하고 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계.제1항에 있어서, 상기 키토산의 점도는 5 ~ 2000 cps이고, 탈아세틸화도는 85%이상인 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 산성 용액은 아세트산(acetic acid) 수용액, 포름산(formic acid) 수용액, TFA(trifluoroacetic acid
다음의 단계를 포함하는 키토산을 함유하는 나노섬유 부직포의 제조방법:(a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계; 및(b) 상기 키토산 용액을 전기방사시킨 후, 잔류용매를 제거하고 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계.제1항에 있어서, 상기 키토산의 점도는 5 ~ 2000 cps이고, 탈아세틸화도는 85%이상인 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 (a) 단계의 산성 용액은 아세트산(acetic acid) 수용액, 포름산(formic acid) 수용액, TFA(trifluoroacetic acid) 및 MC(methylene chloride)로 구성된 군에서 선택되는 하나의 용액 또는 2 이상의 혼합용액인 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 상기 (b)단계의 전기방사는 키토산 용액의 농도 0.1~50중량%, 전압 5~100 kV, 유체속도 0.1~5 ml/h, 방사거리 3~30cm 및 습도 1~30%의 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 방법으로 제조되고, 단면의 평균 직경이 10~1000nm인, 키토산을 함유하는 나노섬유 부직포.제5항에 있어서, 창상치료용 피복재, 조직공학용 스캐폴드 및 조직유착방지막으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나에 이용되는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.다음의 단계를 포함하는 키토산 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포의 제조방법:(a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계;(b) 상기 키토산 용액에 세포성장인자를 첨가하는 단계; 및(c) 상기 세포성장인자가 첨가된 키토산 혼합용액을 전기방사킨 후, 잔류용매를 제거하고, 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계. 제7항에 있어서, 상기 키토산의 점도는 5cps ~ 2000cps이고, 탈아세틸화도는 약 85%이상인 것을 특징으로 하는 방법.제7항에 있어서, 상기 (a) 단계의 산성 용액은 아세트산(acetic acid) 수용액, 포름산(formic acid) 수용액, TFA(trifluoroacetic acid) 및 MC(methylene chloride)로 구성된 군에서 선택되는 하나의 용액 또는 2 이상의 혼합용액인 것을 특징으로 하는 방법.제7항에 있어서, 상기 (b) 단계의 세포성장인자는 인슐린(insulin), 콜라겐 펩타이드(collagen peptide), bFGF(basic Fibroblast Growth Factor, 염기성 섬유아세포 성장인자), EGF(Epidermal Growth Factor, 표피성장인자), PDGF(Platelet Derived Growth Factor, 혈소판 유래 성장인자 수용체), VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor, 혈관내피 성장인자), TGF(Transforming Growth Factor, 전환 성장인자), FGF(Fibroblast Growth Factor, 섬유 아세포 성장인자), KGF(Keratinocyte Growth Factor, 각질세포 성장인자), TNF-α(Tumor Necrosis Factor-α, 종양 괴사 인자 α), 루펩틴(leupeptin) 및 항생제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.제10항에 있어서, 상기 항생제는 아미노글리코사이드(aminoglycoside)계 항생제, 테트라사이클린(tetracycline)계 항생제, 페니실린(penicillin)계 항생제, 세파로스포린(cephalosporin)계 항생제, 마크로라이드(macrolide)계, 폴리펩타이드(polypeptide)계 항생제, 린코사마이드(lincosamide)계 항생제, 설폰아마이드(sulfonamide)계 항생제, 플로르퀴놀론(fluoroquinolone)계 항생제, 카베페넘(carbepenems)계 항생제, 모노박탐(monobactams)계 항생제, 리팜핀(rifampin)계 항생제, 옥사졸도놈(oxazolidonones)계 항생제 및 스트렙토그라민(streptogramin)계 항생제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법. 제7항에 있어서, 상기 (c)단계의 전기방사는 혼합용액의 농도 0.1~50중량%, 전압 5~100 kV, 유체속도 0.1~5 ml/h, 방사거리 3~30cm 및 습도 1~30%의 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. 제7항 내지 제12항 중 어느 하나의 방법에 의해 제조되고, 단면의 평균 직경이 10~1000nm인 키토산 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포.제13항에 있어서, 상기 세포성장인자는 세포증식, 세포분열 및 세포외기질생성으로 구성된 군에서 선택되는 역할을 수행하는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.제13항에 있어서, 창상치료용 피복재, 조직공학용 스캐폴드(scaffold) 및 조직유착방지막으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나에 이용되는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.다음의 단계를 포함하는 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포의 제조방법:(a) 키토산을 산성 용액에 용해시켜 키토산 용액을 제조하는 단계;(b) 생분해성 고분자를 유기용매에 용해시켜 생분해성 고분자 용액을 제조한 다음, 상기 키토산 용액과 혼합하여 혼합용액을 제조하는 단계;(c) 상기 혼합용액에 세포성장인자를 첨가하는 단계; 및(d) 상기 세포성장인자가 첨가된 혼합용액을 전기방사킨 후, 잔류용매를 제거하고, 중화시켜 나노섬유 부직포를 수득하는 단계. 제16항에 있어서, 상기 키토산의 점도는 5cps ~ 2000cps이고, 탈아세틸화도는 85%이상인 것을 특징으로 하는 방법.제16항에 있어서, 상기 (a) 단계의 산성 용액은 아세트산(acetic acid) 수용액, 포름산(formic acid) 수용액, TFA(trifluoroacetic acid) 및 MC(methylene chloride)로 구성된 군에서 선택되는 하나의 용액 또는 2 이상의 혼합용액인 것을 특징으로 하는 방법.제16항에 있어서, 상기 (b) 단계의 생분해성 고분자는 천연고분자 또는 합성고분자인 것을 특징으로 하는 방법.제19항에 있어서, 상기 천연고분자는 폴리감마글루탐산(poly-γ-glutamic acid), 젤라틴(gelatin), 실크(silk), 콜라겐(collagen), 셀룰로오스(cellulose), 알긴산(alginic acid) 및 히알루론산(hyaluronic acid)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법. 제19항에 있어서, 상기 합성고분자는 PEO(poly ethylene oxide), PVA(polyvinyl alcohol), PHB(poly-beta-hydroxybutyrate), PHBV(3-hydroxy butyrate-co-3-hydroxy valerate), PGA{poly(glycolic acid)}, PLA[poly(Lactic acid)], PLGA(polylactic-co-glycolic acid), PCL[poly(ε-caprolactone)], 폴리다이옥사논(polydioxanone), 폴리오르소에스테르(polyorthoester) 및 폴리안하이드라이드(polyanhydride)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.제16항에 있어서, 상기 (b) 단계의 유기용매는 TFE(tetrafluroethylene), 아세톤(acetone), TFA(trifluoroacetate), HFIP(hexafluoroisopropanol), MC(methylene chloride), 클로로포름(chloroform), DMSO(dimethylsulfoxide) DMF(dimethylformamide), THF(tetrahydrofuran), 아세트산(acetic acid), 포름산(formic acid) 및 MC(methylene chloride)로 구성된 군에서 선택되는 하나의 용매 또는 2 이상의 혼합용매인 것을 특징으로 하는 방법.제16항에 있어서, 상기 (b) 단계의 세포성장인자는 인슐린(insulin), 콜라겐 펩타이드(collagen peptide), bFGF(basic Fibroblast Growth Factor, 염기성 섬유아세포 성장인자), EGF(Epidermal Growth Factor, 표피성장인자), PDGF(Platelet Derived Growth Factor, 혈소판 유래 성장인자 수용체), VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor, 혈관내피 성장인자), TGF(Transforming Growth Factor, 전환 성장인자), FGF(Fibroblast Growth Factor, 섬유 아세포 성장인자), KGF(Keratinocyte Growth Factor, 각질세포 성장인자), TNF-α(Tumor Necrosis Factor-α, 종양 괴사 인자 α), 루펩틴(leupeptin) 및 항생제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.제23항에 있어서, 상기 항생제는 아미노글리코사이드(aminoglycoside)계 항생제, 테트라사이클린(tetracycline)계 항생제, 페니실린(penicillin)계 항생제, 세파로스포린(cephalosporin)계 항생제, 마크로라이드(macrolide)계, 폴리펩타이드(polypeptide)계 항생제, 린코사마이드(lincosamide)계 항생제, 설폰아마이드(sulfonamide)계 항생제, 플로르퀴놀론(fluoroquinolone)계 항생제, 카베페넘(carbepenems)계 항생제, 모노박탐(monobactams)계 항생제, 리팜핀(rifampin)계 항생제, 옥사졸도놈(oxazolidonones)계 항생제 및 스트렙토그라민(streptogramin)계 항생제로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법. 제16항에 있어서, (b)단계에서 키토산과 생분해성 고분자의 조성비가 1:9~9:1이 되도록 하는 것을 특징으로 하는 방법.제16항에 있어서, 상기 (d)단계의 전기방사는 혼합용액의 농도 0.1~50중량%, 전압 5~100 kV, 용액의 토출속도 0.1~5 ml/h, 방사거리 3~30cm 및 습도 1~30%의 조건으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. 제16항 내지 제26항 중 어느 하나의 방법에 의해 제조되고, 단면의 평균 직경이 10~1000nm인 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는 나노섬유 부직포.제16항에 있어서, 상기 생분해성 고분자는 키토산의 방사성, 기계적 강도 및 안정성을 향상시키는 역할을 수행하는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.제28항에 있어서, 상기 세포성장인자는 세포증식, 세포분열 및 세포외기질생성으로 구성된 군에서 선택되는 역할을 수행하는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.제28항에 있어서, 창상치료용 피복재, 조직공학용 스캐폴드(scaffold) 및 조직유착방지막으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나에 이용되는 것을 특징으로 하는 나노섬유 부직포.
발명자의 다른 특허 :
연구과제 타임라인
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이 특허에 인용된 특허 (2)
[한국]
키틴 또는 키토산의 나노섬유(초극세섬유)를 구성성분으로하는 부직포 |
박원호,
민병무
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