초록 ▼

본 발명은 단백질 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 (S1) 금 나노입자에 단클론 PSA 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 PSA-ACT 항원과 용액상에서 반응시키는 단계; (S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계; (S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA

본 발명은 단백질 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 (S1) 금 나노입자에 단클론 PSA 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 PSA-ACT 항원과 용액상에서 반응시키는 단계; (S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계; (S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA 및 CTAB를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 단계; 및 (S4) 상기 (S3) 단계에서 성장된 금 나노프루브의 양을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 단백질 정량 방법은 금나노입자와 자기성 마이크로 비드를 결합한 샌드위치 기법을 사용함으로써 저렴한 비용으로 간편하게 표적단백질을 분석할 수 있어, 극미량의 단백질을 분석해야 하는 질병진단센서, 프로테오믹스 연구 등에 다양하게 적용될 수 있다.

대표청구항 ▼

(S1) 금 나노입자에 단클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 표적 단백질인 PSA-ACT(Prostate specific antigen-α1-antichymotrypsin) 항원과 용액상에서 반응시키는 단계;(S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크

(S1) 금 나노입자에 단클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화하여 금 나노프루브를 만들고, 자기성 마이크로비드에 다클론 PSA(Prostate specific antigen) 항체를 고정화한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 표적 단백질인 PSA-ACT(Prostate specific antigen-α1-antichymotrypsin) 항원과 용액상에서 반응시키는 단계;(S2) 상기 용액에서 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 분리한 후, 상기 금 나노프루브와 자기성 마이크로비드를 용리시키는 단계;(S3) 상기 용액에서 상기 자기성 마이크로비드를 분리하고, 분리된 상기 금 나노프루브에 AA(ascorbic acid) 및 CTAB(Cetyltrimethylammonium bromide)를 첨가하여 상기 금 나노프루브를 성장시키는 단계; 및(S4) 상기 (S3) 단계에서 스펙트로포토미터를 이용하여 성장된 금 나노프루브의 양을 측정하고 상기 측정된 금 나노프루브의 양을 통해 상기 표적 단백질을 정량하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 정량 방법.