IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-2008-7008790
(2008-04-11)
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공개번호 |
10-2008-0052662
(2008-06-11)
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국제출원번호 |
PCT/EP2006/009517
(2006-09-30)
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국제공개번호 |
WO2007042165
(2007-04-19)
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번역문제출일자 |
2008-04-11
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020087008790
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발명자
/ 주소 |
- 코치안 데틀레프
/ 독일 ***** 프랑크푸르트 암 마인 사노피-아벤티스 도이칠란트게엠베하
- 헤르만 마티아스
/ 독일 ***** 프랑크푸르트 암 마인 사노피-아벤티스 도이칠란트게엠베하
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출원인 / 주소 |
- 사노피-아벤티스 / 프랑스 ***** 파리 애비뉴 드 프랑스 ***
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대리인 / 주소 |
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장훈
(HOON CHANG)
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서울 종로구 수송동**번지 코리안리빌딩 중앙국제법률특허사무소
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심사진행상태 |
취하(등록결정전 취하서제출) |
법적상태 |
취하 |
초록
본 발명은 혈전색전증 및 관상동맥 심장 질환의 시험관내 진단 방법에 관한 것이다. 사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질을 암호화하는 핵산의 470번 위치의 뉴클레오티드 또는 사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질의 58번 위치의 아미노산이 판정된다.
대표청구항
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사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질을 암호화하는 핵산의 470번 위치의 뉴클레오티드 또는 사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질의 58번 위치의 아미노산을 판정함을 특징으로 하는 혈전색전증 및/또는 관상동맥 심장 질환의 시험관내 진단 방법.제1항에 있어서, 혈전색전증 질환이 졸중, 지연된 가역적 허혈성 신경 결손 (PRIND) 및/또는 일과성 허혈 발작 (TIA)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법. 제1항에 있어서, 관상동맥 심장 질환이 심근경색인 방법. 제2항에 있어서, 졸중, PRIND 및/또는 TIA의 위험에 대해, 470번
사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질을 암호화하는 핵산의 470번 위치의 뉴클레오티드 또는 사람 샘플의 사람 EGLN2 단백질의 58번 위치의 아미노산을 판정함을 특징으로 하는 혈전색전증 및/또는 관상동맥 심장 질환의 시험관내 진단 방법.제1항에 있어서, 혈전색전증 질환이 졸중, 지연된 가역적 허혈성 신경 결손 (PRIND) 및/또는 일과성 허혈 발작 (TIA)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법. 제1항에 있어서, 관상동맥 심장 질환이 심근경색인 방법. 제2항에 있어서, 졸중, PRIND 및/또는 TIA의 위험에 대해, 470번 위치의 뉴클레오티드가 염색체 DNA 중에서 티미딘으로 또는 mRNA 중에서 우라실로 판정되거나, 또는 58번 위치의 아미노산이 류신으로 판정되는 방법. 제3항에 있어서, 심근경색, 특히 조기 심근경색의 위험에 대해, 470번 위치의 뉴클레오티드가 시티딘으로 판정되거나, 또는 58번 위치의 아미노산이 세린으로 판정되는 방법. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 사람 EGLN2 단백질을 암호화하는 핵산이 서열번호 1의 뉴클레오티드 서열을 가지는 방법. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 사람 EGLN2 단백질이 서열번호 2의 아미노산 서열을 가지는 방법. 제1항 내지 제4항 또는 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 470번 위치의 뉴클레오티드를 핵산 서열결정(sequencing) 방법, 핵산의 질량 분광분석법, 하이브리드화 방법 및/또는 증폭 방법으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법에 의해 판정하는 방법. 제8항에 있어서, 핵산 서열결정 방법이, 방사성 및/또는 형광 표지된 뉴클레오티드를 이용한 서열결정 (sequencing) 및/또는 피로시컨싱 (pyrosequencing)으로부터 선택되는 방법. 제8항에 있어서, 하이브리드화 방법이 서던 블롯 분석, 노던 블롯 분석 및/또는 DNA-마이크로어레이 상의 하이브리드화 방법으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법. 제8항에 있어서, 증폭 방법이 TaqMan 분석, 차등 RNA 디스플레이 분석 (differential RNA display analysis) 및/또는 발현 차이 분석 (RDA: representational difference analysis)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.제1항 내지 제3항, 제5항 또는 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 58번 위치의 아미노산 서열을 특정 단백질의 양을 측정하는 방법 및/또는 특정 단백질의 활성을 측정하는 방법으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법에 의해 판정하는 방법. 제12항에 있어서, 특정 단백질의 양을 웨스턴 블롯 분석 및/또는 ELISA로 이루어진 그룹으로부터 선택된 방법에 의해 측정하는 방법. 제12항에 있어서, 특정 단백질의 활성을, 사람 세포, 동물 세포, 세균 세포 또는 효모 세포를 이용한 시험관내 전세포 시험 검정 및/또는 시험관내 시험 검정에 의해 측정하는 방법. 제1항 내지 제14항 중의 어느 한 항에 있어서, 샘플이 세포, 조직 및/또는 체액으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법. 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 있어서, 추가 단계에서, 사람이 혈전색전증 및/또는 관상동맥 심장 질환을 앓을 위험을 판정하는 방법. 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 있어서, 추가 단계에서, 약제의 투여량을 결정하는 방법. 제1항 내지 제17항 중의 어느 한 항에 있어서, (a) 검사되어야 할 사람으로부터 샘플을 수득하는 단계; (b) 상기 샘플로부터 핵산 프로브, 특히 DNA 프로브를 분리하는 단계; (c) ENGL2 유전자의 470번 위치를 포함하는 특정 영역을 프라이머를 이용하여 증폭시키는 단계; (d) 상기 증폭된 영역을 서열결정 (sequencing)하는 단계; (e) 상기 서열결정된 영역을 분석하는 단계; 및(f) 혈전색전증 및/또는 관상동맥 심장 질환, 특히 심근경색, 졸중, PRIND, TIA 및/또는 관상동맥 심장 질환의 위험을 평가하는 단계 를 포함하는 방법. 제18항에 있어서, 심근경색이 조기 심근경색인 방법. 제18항 또는 제19항에 있어서, 프라이머가 서열번호 3 및/또는 서열번호 4로부터 선택되는 방법. 제1항 내지 제3항, 제5항, 제7항 또는 제12항 내지 제17항 중의 어느 한 항에 있어서, (a) 검사되어야 할 사람 또는 환자로부터 샘플, 특히 세포, 조직, 체액, 또는 혈액, 내피 세포 또는 평활근 세포의 세포 성분을 수득하는 단계; (b) 상기 샘플로부터 ENGL2 단백질을 분리하는 단계; (c) ENGL2 단백질의 58번 위치의 아미노산을 판정하는 단계; 및 (d) 혈전색전증 및/또는 관상동맥 심장 질환, 특히 조기 심근경색, 졸중, PRIND, TIA 및/또는 관상동맥 심장 질환의 위험을 평가하는 단계 를 포함하는 방법. 제20항에 있어서, 심근경색이 조기 심근경색인 방법.
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