초록 ▼

본 발명은 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 품종인 블루골드, 엘리자베스, 다로우, 오따드 또는 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 블루베리의 기내 배양시 식물 성장 호르몬 지아틴 또는 지아틴 리보사이드가 첨가된 특정 배지에서 캘러스의 형성 없이 신초를 형성하여 변이가 없는 블루베리 식물체를 단기간에 배양할 수 있는 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 품종인 블루골드, 엘리자베스, 다로우, 오따드 또는 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것이고, 캘러스 형성 이후에 다신초를 형성하는 일반적인 배양과정을 거

본 발명은 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 품종인 블루골드, 엘리자베스, 다로우, 오따드 또는 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 블루베리의 기내 배양시 식물 성장 호르몬 지아틴 또는 지아틴 리보사이드가 첨가된 특정 배지에서 캘러스의 형성 없이 신초를 형성하여 변이가 없는 블루베리 식물체를 단기간에 배양할 수 있는 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 품종인 블루골드, 엘리자베스, 다로우, 오따드 또는 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것이고, 캘러스 형성 이후에 다신초를 형성하는 일반적인 배양과정을 거치지 않고, 캘러스의 형성 없이 신초를 형성함으로써, 10 ~ 11 개월 걸리는 식물체 형성과정을 5 ~ 6 개월로 단축할 수 있으며, 변이율이 많은 캘러스를 형성하지 않아 우수한 품질의 블루베리 식물체를 다량으로 생산하기에 유용하다.

대표청구항 ▼

다음 단계를 포함하는 생장점 배양을 이용한 블루베리 블루골드 품종의 식물체 형성 방법:(a) 블루베리 블루골드(Bluegold) 품종의 생장점을 1 ~ 3 ㎎/L 지아틴(Zeatin), 27.6 ~ 55.05 ㎎/L 페릭소디움솔트-EDTA(FeNa-EDTA), 50 ~ 150 ㎎/L 미오이노시톨(Myo-Inositol), 1 ~ 3 ㎎/L 티아민 HCl(Thiamine HCl), 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 니코틴산(Nicotinic acid), 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 피리독신 HCl(Pyridoxine HCl), 10 ~ 50 g/

다음 단계를 포함하는 생장점 배양을 이용한 블루베리 블루골드 품종의 식물체 형성 방법:(a) 블루베리 블루골드(Bluegold) 품종의 생장점을 1 ~ 3 ㎎/L 지아틴(Zeatin), 27.6 ~ 55.05 ㎎/L 페릭소디움솔트-EDTA(FeNa-EDTA), 50 ~ 150 ㎎/L 미오이노시톨(Myo-Inositol), 1 ~ 3 ㎎/L 티아민 HCl(Thiamine HCl), 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 니코틴산(Nicotinic acid), 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 피리독신 HCl(Pyridoxine HCl), 10 ~ 50 g/L 수크로오스(Sucrose) 및 5 ~ 7 g 아가(Agar)가 포함된 WPM 배지(Lloyd & McCown Woody Plant Basal Salt Medium)와 MS 배지(Murashige & Skoog Medium, Basal Salt Mixture, NH4NO3 Free)를 3:1 비율로 혼합한 배지에 치상하여 캘러스 형성과정을 거치지 않고 신초를 형성하는 단계;(b) 상기 신초를 1 ~ 3 ㎎/L 지아틴(Zeatin), 36.7 ~ 73.4 ㎎/L 페릭소디움솔트-EDTA, 50 ~ 150 ㎎/L 미오이노시톨, 1 ~ 3 ㎎/L 티아민 HCl, 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 니코틴산, 0.5 ~ 1.5 ㎎/L 피리독신 HCl, 10 ~ 50 g/L 수크로오스 및 5 ~ 7 g 아가가 포함된 배지에 배양하여 다신초를 유도하는 단계; 및(c) 상기 다신초를 0.1 ~ 0.3 ㎎/L 지아틴 또는 0.5 ~ 4.0 ㎎/L 인돌-3-부트릭산(Indole-3-butyric acid, IBA)이 포함된 WPM 배지(Lloyd & McCown Woody Plant Basal Salt Medium)와 MS 배지(Murashige & Skoog Medium, Basal Salt Mixture, NH4NO3 Free)를 3:1 비율로 혼합한 배지에서 배양하여 뿌리를 유도하는 단계.