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| 국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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| 국제특허분류(IPC8판) |
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| 출원번호 | 10-2017-0179635 (2017-12-26) | |
| 공개번호 | 10-2019-0077997 (2019-07-04) | |
| 등록번호 | 10-2097540-0000 (2020-03-31) | |
| DOI | http://doi.org/10.8080/1020170179635 | |
| 발명자 / 주소 |
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| 출원인 / 주소 |
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| 대리인 / 주소 |
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| 심사청구여부 | 있음 (2017-12-26) | |
| 심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
| 법적상태 | 등록 |
본 발명은 질병 및 표현형 위험도 예측 장치 및 방법에 관한 것으로서, 전 세계 인종／민족을 대상으로 개발된 여러 질병 및 표현형 관련 유전자 마커에 대해, 유전적 위험도를 검사하려는 집단에 적합하게 마커별 가중치를 부여하여 유전적 위험도를 예측함으로써 질병 및 표현형 위험도 예측의 정확도를 높일 수 있는 효과를 얻을 수 있다.또한, 유전자검사를 통한 비질병 표현형 예측의 정확도를 높이기 위하여, 표현형에 미치는 증가영향과 감소영향을 구분하고 동시에 고려하여 유전적 위험도를 예측함으로써 질병 및 표현형 위험도 예측의 정확도를 높일
유전적 위험도 예측 장치로서,외부 기관 서버로부터 질병에 대한 유전자 마커 정보를 획득하고, 사용자 단말로부터 사용자 유전형 정보를 획득하며, 외부 기관 서버로부터 질병에 대한 유전적 요인과 환경적 요인의 비율을 획득하고, 사용자 단말로부터 사용자의 임상설문 정보를 획득하는 획득부;유전자 마커 정보와 사용자 유전형 정보를 비교하여 질병에 대한 사용자의 위험인자 보유 수를 검출하고, 집단 내에서 위험인자의 빈도 값을 검출하고, 위험인자에 대한 유효크기와 사용자의 위험인자 보유 수를 이용하여 지노타입(genotype) 조합의 유효크기를
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