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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2017-7021955 (2017-08-04) | |
공개번호 | 10-2017-0104535 (2017-09-15) | |
등록번호 | 10-2579654-0000 (2023-09-13) | |
우선권정보 | 미국(US) 62/101,639 (2015-01-09) | |
국제출원번호 | PCT/KR2016/000175 (2016-01-08) | |
국제공개번호 | WO 2016/111575 (2016-07-14) | |
번역문제출일자 | 2017-08-04 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020177021955 | |
발명자 / 주소 | ||
출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2020-12-24) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 지속형 EPO 제제를 이용하여 빈혈을 치료하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 빈혈 환자에게 EPO 및 면역글로불린 하이브리드 Fc를 포함하는 융합 폴리펩타이드를 투여함에 있어 안전하고 지속 가능한 최적의 유효 용량 및 용법 확인을 통한 빈혈 환자의 치료 방법에 관한 것이다. 상기 융합 폴리펩타이드의 투여 방법은 기존의 EPO 제품들에 비해 우수한 지속력을 보일 뿐만 아니라, 빈혈 치료 효과인 헤모글로빈의 급속한 상승 반응으로 인해 나타날 수 있는 심혈관계 부작용을 최소화 할 수 있는 적절한 용량 및 용법으로, 빈
EPO (erythropoietin) 및 면역글로불린 하이브리드 Fc를 포함하는 융합 폴리펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 빈혈 치료용 약학적 조성물로서,상기 융합 폴리펩타이드는 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어지고,상기 융합 폴리펩타이드는 빈혈 환자에게 4 ㎍/kg 내지 9 ㎍/kg의 용량으로 2 주 내지 4 주 간격으로 투여하는 것인, 빈혈 치료용 약학적 조성물.
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