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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2018-0081140 (2018-07-12) | |
공개번호 | 10-2020-0007258 (2020-01-22) | |
등록번호 | 10-2129477-0000 (2020-06-26) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020180081140 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2018-07-12) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 폐조직 내 가습기 살균제 성분 노출 여부 확인용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 가습기 살균제에 노출된 급성군(증상 발생하여 내원 후 2달 이내)의 폐조직 및 가습기 살균제에 노출되지 않은 정상대조군의 폐조직을 이용하여 단백질체 분석을 수행하였으며, 이와 동시에 급성군 및 유지군(증상 발생하여 내원 후 3년 경과)의 혈액 단백질에서 특이적 양적 변화를 나타내는 단백질을 이용하여 정상대조군 및 급성군을 감별할 수 있는 단백질을 선별한 바, 상기 단백질은 가습기 살균제 성분 노출 여
28 kDa 열- 및 산-안정 인단백질(28 kDa heat- and acid-stable phosphoprotein), 티오레독신 도메인-포함 단백질 17(thioredoxin domain-containing protein 17) 및 아그레칸 코어 단백질(aggrecan core protein)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질을 검출하기 위한 제제를 포함하며, PHMG(polyhexamethylene guanidine) 노출 후 증상 발생하여 내원 직후부터 2개월 이내의 급성기 단계의 노출 여부를 확인하는 것을
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