[특허]Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays

Methods and reagents for performing ion-capture digoxin assays 원문보기

IPC분류정보
국가/구분	United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)	G01N-033/543
출원번호	US-0074719 (1993-06-09)
발명자 / 주소	Kline Steven (Grayslake IL) Jou Yi-Her (Libertyville IL) Stroupe Stephen D. (Libertyville IL) Adamczyk Janina (Gurnee IL) Berry Daniel S. (Libertyville IL) Fico Rosario M. (Zion IL) Markese James J.
출원인 / 주소	Abbott Laboratories (Abbott Park IL 02)
인용정보	피인용 횟수 : 20 인용 특허 : 0

초록 ▼

The present invention includes novel digoxin assays employing a capture reagent, involving a first binding member conjugated to a polymeric anion substance, and a solid phase material containing a reaction site comprising a polymeric cation substance having a nitrogen content of at least about two percent. A test sample suspected of containing the analyte of interest may be contacted with the capture reagent to form a charged capture reagent/analyte complex. The complex is then contacted to the oppositely charged solid phase to attract, attach, and immobilize the capture reagent/analyte complex.

대표청구항 ▼

A competitive assay method for determining the presence or amount of digoxin in a test sample, comprising the sequential steps of: a) providing (i) a soluble capture reagent comprising a binding member conjugated through a single point of covalent attachment to a polymeric anion having a net negative charge under specific binding assay conditions, wherein said binding member is selected from the group consisting of (1) an anti-digoxin antibody and (2) a binding member which specifically binds an ancillary antibody which specifically binds digoxin, (ii) an indicator reagent comprising (1) digoxin and a detectable label or (2) a digoxin analog and a detectable label, (iii) a solid phase material containing a reaction site comprising a polymeric cation having a net negative charge under specific binding assay conditions and having a nitrogen content of about two to about ten percent excluding counter ions, and (iv) when said soluble capture reagent comprises said binding member which specifically binds said ancillary antibody, further providing said ancillary antibody; b) contacting said solid phase with said capture reagent, said test sample, and said ancillary antibody when said capture reagent comprises said binding member which specifically binds said ancillary antibody, thereby forming (1) capture reagent/digoxin complex or (2) capture reagent/ancillary antibody/digoxin complex with any digoxin present in said test sample, and immobilizing both unreacted capture reagent and said complex comprising reacted capture reagent on said solid phase by ionic interaction of the oppositely charged polymeric anion and polymeric cation; c) contacting said solid phase with said indicator reagent to specifically bind said indicator reagent to said immobilized unreacted capture reagent in inverse proportion to the amount of said digoxin present in said test sample; and d) detecting said indicator reagent bound to said solid phase to determine the presence or amount of said digoxin in said test sample.

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