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Methods for detection of nucleic acid sequences in urine 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)
  • C12P-019/34
  • C12Q-001/68
  • G01N-033/00
  • C07H-021/02
  • C07H-021/04
출원번호 US-0230704 (2000-02-04)
국제출원번호 PCT/US98/10965 (1998-05-29)
§371/§102 date 20000204 (20000204)
국제공개번호 WO-9854364 (1998-12-03)
발명자 / 주소
  • Umansky Samuil R.
  • Lichtenstein Anatoly V.,RUX
  • Melkonyan Hovsep S.
출원인 / 주소
  • Diagen Corporation
대리인 / 주소
    Townsend and Townsend and Crew LLP
인용정보 피인용 횟수 : 32  인용 특허 : 1

초록 ▼

Described are non-invasive methods of detecting the presence of specific nucleic acid sequences by analyzing urine samples for the presence of nucleic acids that have crossed the kidney barrier. More specifically, the present invention encompasses methods of detecting specific fetal nucleic acid seq

대표청구항 ▼

[ We claim:] [1.]1. A method of analyzing a fragment of fetal DNA that has crossed the placental and kidney barriers, comprising:(a) obtaining a urine sample, suspected of containing fetal polymeric DNA that has crossed the kidney barrier, from a pregnant female; and(b) assaying for the presence of

이 특허에 인용된 특허 (1)

  1. Sorenson George D., Detection of soluble gene sequences in biological fluids.
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이 특허를 인용한 특허 (32)

  1. Umansky, Samuil R.; Melkonyan, Hovsep S.; Shekhtman, Eugene M., Amplification and sequencing of transrenal nucleic acids.
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  2. Shuber, Anthony P., Analysis of heterogeneous nucleic acid samples.
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  3. Fernando, Rohan M.; Ryan, Wayne L.; Hunsley, Brad, Compositions and methods for stabilizing circulating tumor cells.
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  4. Fernando, M. Rohan, Devices and compositions for preservation of cell-free nucleic acids.
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  5. Chiu,Allen W.; Huang,Yu Lun; Chou,Chen Kung, HURP gene as a molecular marker for bladder cancer.
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  6. Ryan, Wayne L.; Grunkemeyer, James A, Inactivated virus compositions and methods of preparing such compositions.
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  7. Melkonyan, Hovsep; Cannas, Angela; Tomei, Louis David; Umansky, Samuil R., Kits for diagnosis and monitoring of pathogenic infection by analysis of cell-free pathogenic nucleic acids in urine.
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  8. Melkonyan, Hovsep; Cannas, Angela; Tomei, Louis David; Umansky, Samuil R., Kits for diagnosis and monitoring of viral infection by analysis of viral transrenal nucleic acids in urine.
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  9. Shuber, Anthony P., Method for detecting a recombinant event.
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  10. Shuber, Anthony P., Method for detecting recombinant event.
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  11. Jiang, Fuman; Chen, Huifei; Chai, Xianghua; Yuan, Yuying; Zhang, Xiuqing; Chen, Fang, Method for determining fetal chromosomal abnormality.
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  12. Melkonyan, Hovsep; Cannas, Angela; Tomei, Louis David; Umansky, Samuil R., Method for diagnosis and monitoring of viral infection by analysis of viral transrenal nucleic acids in urine.
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  13. Shuber, Anthony P., Method for monitoring disease progression or recurrence.
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  14. Kim, Sung K.; Deciu, Cosmin, Methods and compositions for analyzing nucleic acid.
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  15. Cantor, Charles R.; DeSantis, Grace; Mueller, Reinhold; Ehrich, Mathias, Methods and processes for non-invasive assessment of genetic variations.
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  16. Shuber, Anthony P.; Kann, Lisa; Whitney, Duncan, Methods for analysis of molecular events.
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  17. Shuber, Anthony P.; Kann, Lisa; Whitney, Duncan, Methods for analysis of molecular events.
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  18. Umansky,Samuil R.; Lichtenstein,Anatoly V.; Melkonyan,Hovsep S., Methods for detection of nucleic acid sequences in urine.
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  19. Fernando, M. Rohan, Methods for preservation of cell-free nucleic acids.
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  20. Umansky, Samuil R.; Melkonyan, Hovsep S.; Scheinker, Vladimir S., Methods of detecting cell-free miRNA in urine and blood.
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  21. Oeth, Paul Andrew; Mahboubi, Payam; Lee, Min Seob, Nucleic acid-based tests for prenatal gender determination.
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  22. Fernando, M. Rohan, Preservation of cell-free RNA in blood samples.
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  23. Fernando, M. Rohan, Preservation of cell-free RNA in blood samples.
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  24. Fernando, M. Rohan, Preservation of cell-free RNA in blood samples.
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  25. Fernando, M. Rohan, Preservation of cell-free nucleic acids.
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  26. Ehrich, Mathias; Nygren, Anders Olof Herman, Processes and compositions for methylation-based acid enrichment of fetal nucleic acid from a maternal sample useful for non-invasive prenatal diagnoses.
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  27. Ehrich, Mathias; Nygren, Anders Olof Herman; Jensen, Taylor Jacob, Processes and compositions for methylation-based enrichment of fetal nucleic acid from a maternal sample useful for non invasive prenatal diagnoses.
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  28. Ehrich, Mathias; Mistro, Guy Del; Deciu, Cosmin; Chen, Yong Qing; McCullough, Ron Michael; Tim, Roger Chan, Processes and kits for identifying aneuploidy.
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  29. Nygren, Anders, Quantification of a minority nucleic acid species.
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  30. Nygren, Anders, Quantification of a minority nucleic acid species.
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  31. Nygren, Anders, Quantification of a minority nucleic acid species.
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  32. Baker, Tony, Removal of molecular assay interferences.
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