$\require{mediawiki-texvc}$
  • 검색어에 아래의 연산자를 사용하시면 더 정확한 검색결과를 얻을 수 있습니다.
  • 검색연산자
검색도움말
검색연산자 기능 검색시 예
() 우선순위가 가장 높은 연산자 예1) (나노 (기계 | machine))
공백 두 개의 검색어(식)을 모두 포함하고 있는 문서 검색 예1) (나노 기계)
예2) 나노 장영실
| 두 개의 검색어(식) 중 하나 이상 포함하고 있는 문서 검색 예1) (줄기세포 | 면역)
예2) 줄기세포 | 장영실
! NOT 이후에 있는 검색어가 포함된 문서는 제외 예1) (황금 !백금)
예2) !image
* 검색어의 *란에 0개 이상의 임의의 문자가 포함된 문서 검색 예) semi*
"" 따옴표 내의 구문과 완전히 일치하는 문서만 검색 예) "Transform and Quantization"

통합검색

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

특허 상세정보

Transfer hydrogenation process and catalyst

특허상세정보
국가/구분 United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판) C07C-029/14    C07C-029/143   
미국특허분류(USC) 568/814; 568/061; 568/715; 564/463
출원번호 US-0083391 (2002-02-27)
우선권정보 GB-19970006321 (1997-03-26)
발명자 / 주소
  • Blacker, Andrew John
  • Mellor, Ben James
출원인 / 주소
  • Avecia Limited
대리인 / 주소
    Pillsbury Winthrop LLP
인용정보 피인용 횟수 : 17  인용 특허 : 3
초록

A catalytic transfer hydrogenation process is provided. The catalyst employed in the process is a metal cyclopentadienyl complex which is coordinated to defined bidentate ligands. Preferred metals include rhodium, ruthenium and iridium. Preferred bidentate ligands are diamines and aminoalcohols, particularly those comprising chiral centers. The hydrogen donor is advantageously a secondary alcohol or a mixture of triethylamine and formic acid. The process can be employed to transfer hydrogenate ketones and imines, which are preferably prochiral. Catalysts...

대표
청구항

A catalytic transfer hydrogenation process is provided. The catalyst employed in the process is a metal cyclopentadienyl complex which is coordinated to defined bidentate ligands. Preferred metals include rhodium, ruthenium and iridium. Preferred bidentate ligands are diamines and aminoalcohols, particularly those comprising chiral centers. The hydrogen donor is advantageously a secondary alcohol or a mixture of triethylamine and formic acid. The process can be employed to transfer hydrogenate ketones and imines, which are preferably prochiral. Catalysts...

이 특허를 인용한 특허 (17)

  1. Baratta, Walter; Siega, Katia; Toniutti, Micaela; Rigo, Pierluigi, Complexes of ruthenium with 2-(aminomethyl)pyridines and phosphines, their preparation and use as catalysts.
  2. Austad, Brian; Behnke, Mark L.; Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; Janardanannair, Somarajannair; Lescarbeau, Andre; Peluso, Stephane; Charette, Andre B.; Tremblay, Martin R., Cyclopamine analogs.
  3. Austad, Brian; Behnke, Mark L.; Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; Janardanannair, Somarajannair; Lescarbeau, Andre; Peluso, Stephane; Charette, Andre B.; Tremblay, Martin R., Cyclopamine analogs.
  4. Austad, Brian C.; Bahadoor, Adilah; Belani, Jitendra D.; Janardanannair, Somarajannair; Wallerstein, Sheldon L.; Keaney, Gregg F.; White, Priscilla L.; Johannes, Charles W., Enzymatic transamination of cyclopamine analogs.
  5. Rigo, Pierluigi; Baratta, Walter; Siega, Katia; Chelucci, Giorgio Adolfo; Ballico, Maurizio; Magnolia, Santo, Ligands of the benzo [H] quinoline class and transition metal complexes containing them and use of said complexes as catalysts.
  6. Rigo, Pierluigi; Baratta, Walter; Siega, Katia; Chelucci, Giorgio Adolfo; Ballico, Maurizio; Magnolia, Santo, Ligands of the benzo [h] quinoline class and transition metal complexes containing them and use of said complexes as catalysts.
  7. Rigo, Pierluigi; Baratta, Walter; Siega, Katia; Chelucci, Giorgio Adolfo; Ballico, Maurizio; Magnolia, Santo, Ligands of the benzo[h]quinoline class and transition metal complexes containing them and use of said complexes as catalysts.
  8. Austad, Brian C.; Lescarbeau, Andre; Yu, Lin-Chen, Methods for stereoselective reduction.
  9. Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; McGovern, Karen J.; Tremblay, Martin R., Methods of use of cyclopamine analogs.
  10. Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; McGovern, Karen J.; Tremblay, Martin R., Methods of use of cyclopamine analogs.
  11. Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; McGovern, Karen J.; Tremblay, Martin R., Methods of use of cyclopamine analogs.
  12. Castro, Alfredo C.; Grogan, Michael J.; McGovern, Karen J.; Tremblay, Martin R., Methods of use of cyclopamine analogs.
  13. Torii, Takayoshi; Hamada, Takayuki; Onishi, Tomoyuki; Izawa, Kunisuke; Ikariya, Takao; Noyori, Ryoji, Process for producing optically active halohydrin compound.
  14. Genov, Daniel G.; Austad, Brian C.; White, Brian H., Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs.
  15. Genov, Daniel G.; Austad, Brian C.; White, Brian H., Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs.
  16. Genov, Daniel G.; Austad, Brian C.; White, Brian H., Transfer hydrogenation of cyclopamine analogs.
  17. Blacker,Andrew John; Bubert,Christian; Williams,Jonathan Michael Jeremy; Brown,Stephen Martin, Transfer hydrogenation process and catalyst.