[특허]Wide mesoporous alumina composites having trimodal pore structure

Wide mesoporous alumina composites having trimodal pore structure 원문보기

IPC분류정보
국가/구분	United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)	B01D-053/14 C01B-007/00
출원번호	UP-0848274 (2007-08-31)
등록번호	US-7790130 (2010-09-27)
발명자 / 주소	Kanazirev, Vladislav I.
출원인 / 주소	UOP LLC
대리인 / 주소	Goldberg, Mark
인용정보	피인용 횟수 : 0 인용 특허 : 15

초록 ▼

Wide mesoporous alumina composites are produced by an “in situ reaction” route comprising agglomeration of an alumina powder that is capable of rehydration together with a second reactive powder such as carbonate. In one method of production, the powders are fed to a rotating forming device that is continuously sprayed with liquid under conditions to form particulates. The discharging beads are then subjected to curing and thermal activation to produce the final catalyst or adsorbent. The alumina participates in a pore altering process involving the carbonate component upon formation of hydroxycarbonate intermediates such as Dawsonite. Large fraction of the pore volume of the final product consists of wide mesopores in the 15-50 nanometers range. The alumina composites exhibit a characteristic trimodal pore structure that includes also small micro-meso pores and macropores larger than 200 nanometers.

대표청구항 ▼

The invention claimed is: 1. A process for the removal of at least one hydrogen halide from a gaseous or liquid stream comprising hydrocarbons or a product stream of a synthesis gas reaction wherein said process comprises contacting said gaseous or liquid stream with a sorbent material, wherein said sorbent material exhibits a trimodal pore distributions with 40-49% of pores are between 15 and 50 nm and said sorbent material comprises an alumina. 2. The process of claim 1 wherein said hydrogen halide is selected from the group consisting of hydrogen chloride, hydrogen fluoride, hydrogen iodide, hydrogen bromide and mixtures thereof. 3. The process of claim 1 wherein said sorbent material that exhibits a trimodal pore distribution was prepared by an alkali metal carbonate and an alumina powder being mixed with water or an aqueous solution of a metal salt and then activated at a temperature between about 250° and 500° C. 4. The process of claim 3 wherein said sorbent material is activated at a temperature from about 320° to 480° C. 5. The process of claim 1 wherein said sorbent material was prepared with a hydroxycarbonate. 6. The process of claim 1 wherein said sorbent material was prepared with a sesquicarbonate compound. 7. The process of claim 1 wherein said sorbent has a BET surface area from about 50 to 200 m2/g and comprises about 10 to 25 mass-% Na2O.

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