[특허]Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders

Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders 원문보기

IPC분류정보
국가/구분	United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)	A61K-038/20 A61K-047/60 A61K-009/00 A61K-047/02 C07K-014/54 A61K-009/08
출원번호	US-0513825 (2015-10-20)
등록번호	US-10143726 (2018-12-04)
국제출원번호	PCT/US2015/056383 (2015-10-20)
국제공개번호	WO2016/064817 (2016-04-28)
발명자 / 주소	Oft, Martin
출원인 / 주소	Armo Biosciences, Inc.
대리인 / 주소	Robert Brian Johnson
인용정보	피인용 횟수 : 0 인용 특허 : 48

초록

Methods of treating subjects having a disease or disorder responsive to IL-10, including methods of administration and dosing regimens associated therewith, are provided.

대표청구항 ▼

1. A method of treating cancer in a human subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an IL-10 agent, wherein the amount administered to the subject is sufficient to achieve a mean IL-10 serum trough concentration in said subject of at least the EC50 of the IL-10 agent, and wherein the serum trough concentration is maintained for at least 90% over a period of time of at least one week. 2. The method of claim 1, wherein the amount is sufficient to achieve a mean IL-10 serum trough concentration of at least the EC60 of the IL-10 agent. 3. The method of claim 1, wherein the amount is sufficient to achieve a mean IL-10 serum trough concentration of at least the EC70 of the IL-10 agent. 4. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is mature human IL-10. 5. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is a variant of mature human IL-10, and wherein the variant exhibits activity comparable to the activity of mature human IL-10. 6. The method of claim 1 wherein the IL-10 agent is a PEG-IL-10 agent. 7. The method of claim 6, wherein the PEG-IL-10 agent comprises at least one PEG molecule covalently attached to at least one amino acid residue of at least one subunit of IL-10. 8. The method of claim 7, wherein the PEG-IL-10 agent comprises a mixture of mono-pegylated and di-pegylated IL-10. 9. The method of claim 8, wherein the PEG component of the PEG-IL-10 agent has a molecular mass from about 5 kDa to about 20 kDa. 10. The method of claim 8, wherein the PEG component of the PEG-IL-10 agent has a molecular mass greater than about 20 kDa. 11. The method of claim 8, wherein the PEG component of the PEG-IL-10 agent has a molecular mass of at least about 30 kD. 12. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is an IL-10 Fc fusion molecule. 13. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent comprises a fusion protein of IL-10 and serum albumin. 14. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is glycosylated. 15. The method of claim 7, wherein the covalent attachment of the PEG to at least one amino acid residue of at least one subunit of IL-10 comprises a linker. 16. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is administered subcutaneously to the subject at least once daily. 17. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is administered to the subject subcutaneously at least every 72 hours. 18. The method of claim 1, wherein the IL-10 agent is administered to the subject subcutaneously at least once weekly. 19. The method of claim 1, wherein the period of time is at least 2 weeks. 20. The method of claim 1, wherein the period of time is at least 1 month. 21. The method of claim 1 wherein the method results in an improvement in Immune-Related Response Criteria (irRC) in said subject. 22. The method of claim 1, wherein the method comprises administering one or more agents selected from the group consisting of platinum coordination complexes, folic acid analogs and purine analogs. 23. The method of claim 22 wherein the folic acid analog is folinic acid and the purine analog is 5-FU. 24. The method of claim 22 wherein the method results in an improvement in Immune-Related Response Criteria (irRC) in said subject.

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