[특허]Helical and segmented stent-graft

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IPC분류정보
국가/구분	United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)	A61F-002/88 A61F-002/07 A61F-002/89
출원번호	US-0666158 (2008-06-20)
등록번호	US-10154917 (2018-12-18)
국제출원번호	PCT/US2008/067630 (2008-06-20)
§371/§102 date	20100917 (20100917)
국제공개번호	WO2009/002827 (2008-12-31)
발명자 / 주소	Bogert, David L.
출원인 / 주소	C. R. Bard, Inc.
대리인 / 주소	Rutan & Tucker, LLP
인용정보	피인용 횟수 : 0 인용 특허 : 28

초록

The stent-graft described herein generally includes a substrate, a helix disposed about the substrate, a covering disposed over at least a portion of the helix, and a support member coupled to the covering.

대표청구항 ▼

1. An implantable prosthesis, comprising: a generally tubular substrate;a helix disposed over an outer surface of the substrate along a longitudinal axis, the helix having a first thickness;a covering separate from the tubular substrate disposed over at least a portion of the helix; anda support member coupled to an outer surface of the covering, the support member having a second thickness greater than the first thickness and overlapping at least a portion of the helix. 2. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the helix comprises a continuous member helically disposed along a longitudinal axis from a first end to a second end to define a plurality of spaced apparat helical windings that are not interconnected. 3. The implantable prosthesis according to claim 2, wherein a space between helical windings at the first end and the second end is different from a space between helical windings along a mid-region of the generally tubular substrate when the implantable prosthesis is in a relaxed condition. 4. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the generally tubular substrate and covering comprise ePTFE. 5. The implantable prosthesis according to claim 4, wherein the covering is an elongate strip of material arranged helically over the helix. 6. The implantable prosthesis according to claim 5, wherein the helix is disposed about the generally tubular substrate at a first angle with respect to the longitudinal axis and the elongate strip of material is disposed about the helix at a second angle with respect to the longitudinal axis different from the first angle. 7. The implantable prosthesis according to claim 4, wherein the covering comprises a plurality of annular rings, which are not interconnected, spaced apart along the longitudinal axis. 8. The implantable prosthesis according to claim 7, further comprising at least one elongate strip of ePTFE material arranged generally parallel to the longitudinal axis. 9. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the covering comprises ultra high molecular weight polyethylene fibers woven or knitted into a network of cells and links. 10. The implantable prosthesis according to claim 9, wherein the network of cells and links includes a central opening defining a hexagonal shape. 11. The implantable prosthesis according to claim 9, wherein the network of cells are arranged along the longitudinal axis in a first row and a second row spaced circumferentially approximately 180 degrees from the first row. 12. The implantable prosthesis according to claim 11, wherein adjacent cells along the first row are connected by a longitudinal link and adjacent cells along the second row are connected by a longitudinal link. 13. The implantable prosthesis according to claim 12, wherein the first row cells are connected to the second row cells at approximately the same axial position along the longitudinal axis by a first circumferential link and a second circumferential link spaced approximately 180 degrees from the first circumferential link. 14. The implantable prosthesis according to claim 13, wherein the first and second circumferential links are rotated approximately 90 degrees with respect to the longitudinal links. 15. The implantable prosthesis according to claim 1, further comprising a polymeric adhesive disposed over at least a portion of the helix and a tetrahydrofuran (THF) solvent disposed over at least a portion of the covering. 16. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the first thickness is in a range of about 50 microns to about 1000 microns, and wherein the second thickness is in a range of about 0.5 mm to about 2.0 mm. 17. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the support member is disposed substantially coincident with the outer surface of the covering. 18. The implantable prosthesis according to claim 1, wherein the support member is disposed substantially coincident with the covering outer surface. 19. A stent-graft, comprising: a helix disposed over an outer surface of a substrate, a material of the helix having a first stiffness;a covering separate from the substrate and disposed over at least a portion of the helix; anda support member coupled to the covering, a material of the support member having a second stiffness greater than the first stiffness and overlapping at least a portion of the helix. 20. A stent-graft, comprising: a self-expanding helix disposed over an outer surface of an ePTFE substrate;a covering separate from the ePTFE substrate and disposed over at least a portion of the helix; anda plurality of spaced apart expandable segments coupled to the covering and overlapping at least a portion of the helix.

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