초록 ▼

1. 분석자 서문

암의 발생에서 노화나 발암인자 등이 선천적 유전자 결함과 나타나면 높은 빈도로 종양으로 진행된다. 이에 대해 대부분의 세포 표적화 항암제는 세포분열과 증식을 조절하는 신호를 전달하는 일반적 키나아제(kinase)에 대한 억제제들이다. 그러나 각각의 종양에서는 유전자 전사 과정에서 특징적으로, 세포 신호들의 계속된 활성화 인자, 돌연변이 인자 출현을 통한 신호 증폭이나 우회 신호 생성, 그리고 유전자 발현 정도를 결정하는 DNA 메틸화효소 돌연변이 등 각각의 단계에서 종양 발생의 중추적 전사조절혼

1. 분석자 서문

암의 발생에서 노화나 발암인자 등이 선천적 유전자 결함과 나타나면 높은 빈도로 종양으로 진행된다. 이에 대해 대부분의 세포 표적화 항암제는 세포분열과 증식을 조절하는 신호를 전달하는 일반적 키나아제(kinase)에 대한 억제제들이다. 그러나 각각의 종양에서는 유전자 전사 과정에서 특징적으로, 세포 신호들의 계속된 활성화 인자, 돌연변이 인자 출현을 통한 신호 증폭이나 우회 신호 생성, 그리고 유전자 발현 정도를 결정하는 DNA 메틸화효소 돌연변이 등 각각의 단계에서 종양 발생의 중추적 전사조절혼란인자들의 출현이 관찰된다. 따라서 특정 암에서 중추적 전사조절혼란인자를 찾아내어 효율적인 항암치료의 관리도 가능하다. 이번 분석은 암발생 신호의 전사조절혼란인자에 대한 규명과 치료 적용의 다각적 고찰로 암의 기작에 대한 종합적 이해를 높이리라 예상된다.

2. 목차

1. 서론
2. 전사 과정 혼란
2.1. 종양유전자와 암 줄기세포
2.2. 혈액암 세포 신호인자들
2.3. 고형암의 발생인자들
3. 전사 신호 혼란의 중추적 분자
4. 암 발생 신호 간섭 단백질
5. 표적화 치료와 한계
6. 전사조절인자에 대한 표적화
7. 전사혼란인자 구별과 항암제
8. 결론 및 분석자 의견
References

3. 원문정보
Thomas J.Gonda and Robert G.Ramsay/Directly targeting transcriptional dysregulation in cancer
/Nature Reviews Cancer/2015.11

※ 이 자료의 분석은 CVS의 안윤신님께서 수고해주셨습니다.