초록 ▼

여름청에 야외에서 채집한 진드기를 겨울철에 실험실에서 사육하는 방법을 개발하고 그 진드기(Haemaphysalis longicornis)의 타액선을 적출하여 배양을 시도하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 겨울철의 진드기 사육 조건으로서 실험실내의 적온은 20-25 ℃, 습도는 51-77 %이었고, 배양기내의 적온은 28-30 ℃, 습도는 90-95 % 였다. 여름철에 채집한 진드기가 실험실에서 부화되어 죽을 때까지의 생존기간은 91-129(112.8 ± 15.2)일간 이었으며, 진드기 1마리의 산란수는 1,680 - 2, 460

여름청에 야외에서 채집한 진드기를 겨울철에 실험실에서 사육하는 방법을 개발하고 그 진드기(Haemaphysalis longicornis)의 타액선을 적출하여 배양을 시도하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 겨울철의 진드기 사육 조건으로서 실험실내의 적온은 20-25 ℃, 습도는 51-77 %이었고, 배양기내의 적온은 28-30 ℃, 습도는 90-95 % 였다. 여름철에 채집한 진드기가 실험실에서 부화되어 죽을 때까지의 생존기간은 91-129(112.8 ± 15.2)일간 이었으며, 진드기 1마리의 산란수는 1,680 - 2, 460 범위였고, 산란된 난의 부화율은 평균 95(92-98)% 였다. 겨울철에 실험실에서 사육한 진드기는 부화되어 죽을 때까지의 생존기간이 89-138(112.2 ± 21.1)일간 이었으며, 진드기 1마리의 산란수는 1,382 - 2, 674 범위였고, 산란된 난의 부화율은 평균 89.5(87-92)%였다. 실험실에서 진드기 사육시 흡혈동물로서는 개, 토끼 그리고 마우스를 이요하였다. Leibowitz-L-15, H-LAC, RPMI-1640, M-199 등의 배지를 이용하여 타액선 세포의 배양을 실시 하였던 바 Leibowitz L-15 배지에서의 세포배양 성적이 가장 나은 편으로서 세포의 생존과 세포분열과 유사한 형태를 관찰할 수 있었으나 타액선 세포의 증식을 확실하게 증명할 수는 없었다. 이 외에 섬유아세포(fibroblast) 와 unknown cells 이 증식하는 것을 관찰 할 수 있었다. 그러나 H-LAC 배지의 배양에서 세포의 생존은 확인할 수 있었으나 세포증식을 전혀 관찰 할 수 없었다. 또한 RPMI-1640 과 M-199 배지에서 28 ± 1 ℃ 와 30 ± 1 ℃, 5 % CO? 조건의 배양에서는 Haemaphysalis longicornis 의 타액선 세포의 증식을 전혀 찾아 볼 수 없었다.

Abstract ▼

This study was attempted to develop a rearing method of a tick (Haemaphysalis longicornis) at the labolatory in winter. The salivary gland was isolated from tick and the cells of salivary gland was cultivated. The results of this study were summarized as follows; The rearing conditions of ticks in w

This study was attempted to develop a rearing method of a tick (Haemaphysalis longicornis) at the labolatory in winter. The salivary gland was isolated from tick and the cells of salivary gland was cultivated. The results of this study were summarized as follows; The rearing conditions of ticks in winter are as follows: the optimum temperature and humidity of the incubator is 28-30 ℃ and 90-95 %, the optimum temperature and humidity of the laboratory maintained 20-25 ℃ and 51-77 %. The life span from hatching to death of the tick, which was collected in summer, is 91-129 (112.8 ± 15.2) days in the laboratory, and number of the oviposited eggs from a tick are about 1,680-2, 460 and the hatching rate of the oviposited eggs are about 95 (92-98)%. The life span of the tick, which was reared in the laboratory in winter is 90-138 (112.2 ± 21.1) days, and the number of the oviposited eggs from the tick are about 1, 382-2,674 and the hatching rate of them are about 89.5(87-92)%. In the rearing of the tick at the laboratory, the hosts for the tick are able to use the dogs, rabbits and mice. In the culture of the salivary gland cells isolated from Haemophysalis longicornis, Leibowitz L-15, H-LAC, RPMI-1640 and M-199 were used by media. The result of cell culture in Leibowitz L-15 medium was the best at 30±1℃, and the survival of the cells and the shape of similar to cell division were observed. But the clear proliferation of salivary gland cells were not found. In addition, the proliferation of fibroblast and unknown cells of other tissue were observed. In the culture of salibary gland cells in H-LAC medium, the cells' survival was ascertained but the proliferation of the cells was not observed. When cultured in the conditions of 5% CO?, 28±1℃ and 30±1℃ in the media, RPMI-1640 and M-199, the proliferation of the salivary gland cells of Haemaphysalis longicornis were not observed.

목차 Contents

• 제 1 장 서 론...6
• 제 2 장 재료 및 방법...8
• 제 1 절 실험동물...8
• 제 2 절 진드기 채집...8
• 제 3 절 진드기 사육...8
• 제 4 절 진드기로 부터 타액선 분리...10
• 제 5 절 타액선의 염색...11
• 제 6 절 타액선 배양...11
• 1. Leibowitz L-15 배지...11
• 2. H-LAC 배지...11
• 3. RPMI-1640 배지...12
• 4. M199 배지...12
• 제 3 장 결 과...14
• 제 1 절 진드기 사육...14
• 제 2 절 Haemaphysalis longicornis의 타액선 세포배양...17
• 제 4 장 고 찰...18
• 제 5 장 결 론...23
• 제 6 장 참고문헌...25
• Legends for figures...32