주관연구기관 |
부경대학교 Pukyong National University
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연구책임자 |
손병화
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보고서유형 |
최종보고서
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발행국가 |
대한민국
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언어 |
한국어
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발행년월 |
2002-05
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주관부처 |
보건복지부 |
사업 관리 기관 |
부경대학교 Pukyong National University
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등록번호 |
TRKO200300001615
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DB 구축일자 |
2013-04-18
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키워드 |
해양 미세조류.해양진균.라디칼 소거능.신약선도천연물질.노화억제제.marine microalgae.marine fungus.radical scavenging activity.new drug lead natural product.antiaging drug.
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초록
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1. 연구목적
해양 미세조류 및 해양 진균을 대상으로 라디칼 소거활성을 지표로 유용 생물활성 종을 선정한 후, 이들로부터 2차 대사성분을 분리, 정제하여 그 화학구조를 결정하고 라디칼 소거활성을 검색하여 항 노화 신약선도물질을 ...
1. 연구목적
해양 미세조류 및 해양 진균을 대상으로 라디칼 소거활성을 지표로 유용 생물활성 종을 선정한 후, 이들로부터 2차 대사성분을 분리, 정제하여 그 화학구조를 결정하고 라디칼 소거활성을 검색하여 항 노화 신약선도물질을 개발하는 것을 그 목적으로 한다.
2. 연구방법
(1) 해양 미세조류의 배양, 수확 및 추출
(2) 해양 진균의 분리, 보존 및 database 화
(3) 라디칼 소거능을 가진 유망 균주의 선정
(4) 해양 진균의 배양, 수확 및 추출
(5) 2차 대사성분의 분리정제, 구조결정 및 라디칼 소거활성 측정
3, 연구결과
(1) 590종의 해양진균을 분리하여 저장하고, database 화 하였다.
(2) 30 종의 해양 미세조류의 추출엑스 및 분리한 해양진균의 아세톤 추출엑스에 대한 라디칼 소거활성을 검색하여 연구대상 해양 미생물로서, 1종의 해양 미세조류 MA019 와 5종의 해양진균 MFA143, MFA153, MFA388, MFA577 및 MFA581을 선정하였다.
(3) 해양미세조류 MA018, 019 및 020으로부터 β-carotenoid, MA019.4.1 (fucoxanthin) (1), 새로운 당지질, MA18GL I (2), II (3), III/IV (4/5) 및 MA20GL I (6) 을 분리 정제하여, 각각의 물리화학적 성질, 분광학적 분석, 화학반응 및 효소반응 등에 의해 그 구조를 결정하였다.
(4) 해양진균 MFA153 (Aspergillus parasiticus)으로부터, benzyl alcohol 유도체, 153B3 (7), 153B4 (8) 및 gabosine 유도체, 153B5 (9)를, MFA577 (Penicillin sp.)로부터, terpenyl quinone 유도체, 577M3.1 (10) 및 577M3.2 (11)를 분리정제하여, 각각의 물리화학적 성질, 분광학적 분석 및 화학반응 등에 의해 그 구조를 결정하였다.(5) 해양미세조류 MA019 (Oscillatoria sp.) 및 해양진균 MFA153 (Aspergillus parasiticus), MFA577 (Penicillium sp.)로부터 각각 분리된 β-carotenoid, MAl9.4.1 (1) (IC/sub 50/ : 4.5 μg/mL), benzyl alcohol 유도체, 153B3 (7) (IC/sub 50/ : 0.1 μg/mL), 153B4 (8) (IC/sub 50/ : 0.2 μg/mL) 및 gabosine 유도체 153BS (9) (IC/sub 50/ : 9.0 μg/mL), sesquiterpene quinone 유도체, 577M3.1 (10) (IC/sub 50/ : 4.0 μg/mL)과 577M3.2 (11) (IC/sub 50/ : 11.0 μg/mL)에서 강한 라디칼 소거활성이 관찰되어, 항 노화 신약 선도물질로서 이용하고자 한다.
Abstract
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1. Purpose of research
In order to screen new radical scavenging principle which is expected to be antiaging drug lead, we inve...
1. Purpose of research
In order to screen new radical scavenging principle which is expected to be antiaging drug lead, we investigate 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of the marine-derived microalgi and fungi. We also isolate the bioactive compounds and determine their structures.2. Contents of research
(1) Isolation, stock and database of the marine-derived fungus.
(2) Culture, harvest and extraction of the marine-derived microalgi and fungi.
(3) DPPH radical scavenging assay.
(4) Assay-guided isolation, purification and structural determination of new marine natural product.
(5) Development of new radical scavenging substance which is expected to be antiaging durg lead from the assay′s result.
3. Results of research
(1) We have isolated 590 strains of the marine-derived fungi, stocked them, and made a database.
(2) The significant activities (IC/sub 50/: < 100 ug/mL or 50% Inhibition <) were observed in 1 strain of microalga (MA019) and 5 strains of fungi (MFA143, MFA153, MFA388, MFA577, MFA581).
(3) The new diacyl galactolipids, MA18GL I (2), II (3) and III (4)/VI (5), allenic and epoxycarotenoid, MAl9.4.1 (fucoxanthin) (1), and MA20GL I (6) were isolated from the marine microalgi, MA018, MA019 and MA020, respectively and their structures were assigned on the basis of enzymatic reaction and comprehensive spectorscopic analyses.
(4) Two benzyl alcohols, 153B3 (7) and 153B4 (8), a new gabosine derivative, 153BS (9), and two terpenyl quinones, 577M3.1 (10) and 577M3.2 (11) have been isolated from the marine-derived fungi MFA153 (Aspergillus parasitius) and MFA577 (Peniciiliu sp.), respectively, and their structures were determined by physicochemical evidence.
(5) As part of our search for finding new radical scavenging active compounds from the marine microorganism, we have tested the bioactivity for the isolated secondary metabolites, MA19.4.1 (fucoxanthin) (1), MA18GL I (2), II (3), III (4)/VI (5), 20GL I (6), 153B3 (7), 153B4 (8), 153B5 (9), 577M3.1 (10), and 577M3.2 (11).
Among them, the signigicant radical scavenging activity was observed in MAl9.4.1 (1) (IC/sub 50/ 4.5 μg/mL), 153B3 (7) (IC/sub 50/ 0.1 μg/mL), 153B4 (8) (IC/sub 50/ : 0.2 μg/mL), 577M3.1 (10) (IC/sub 50/ : 4.0 μg/mL), and 577M32 (11) (IC/sub 50/ 11.0 μg/mL), and these compounds will be tested further for the development of new antioxidant or antiaging drug lead.
목차
Contents
▼
- 표지 ...1
- 제출문 ...2
- 목차 ...3
- I. 연구개발결과 요약문...4
- (한글) 라디칼 소거능을 가진 해양 미세조류 및 해영진균의 분리와 새로운 항 노화 신약선도물질의 개발...4
- (영문) Isolation of marine microalgae and marine fungus having radical scavenging activety and Development of new antianging drug lead compound...6
- II. 단독연구개발과제 연구결과...8
- 1. 단독연구개발과제의 최종 연구개발 목표...8
- 2. 단독연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 결과...8
- 2.1 해양 미세조류...8
- 2.2 해양진균...9
- 2.3 자유라디칼 소거활성...10
- 2.4 DPPH 소거활성 해양진균의 선정, 배양, 수확 및 추출...11
- 3. 단독연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...12
- 3.1 DHPP 소거활성...12
- 3.2 해양 미세조류의 2차 대사성분의 분자구조와 생물활성...13
- 3.3 해양진균의 2차 대사성분의 화학구조...22
- 3.4 항노화 신약 선도물질...28
- 3.5 결론...29
- 3.6 참고문헌...30
- 4. 단독연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도...32
- 5. 단독연구개발과제의 활용계획...36
- 6. 첨부서류...36