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NTIS 바로가기주관연구기관 | 광주과학기술원 Gwangju Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 나정웅 |
참여연구자 | 변영로 , 이동윤 , 박경순 , 이슬기 , 김상균 , 이지영 , 유미경 , 오성화 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2005-10 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학기술정보연구원 Korea Institute of Science and Technology Information |
등록번호 | TRKO200600000909 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 헤파린 유도체.경구제제.생체 이용율.담즙산.나노조립체.heparin derivaove.oral formulation.bioavailability.bile acid.nanoparticle. |
기술의 내용은 거대분자약물의 결합체 합성, 경구제제 제조, PK/PD 시험 및 흡수기전 규명으로 나누어 볼 수 있다.
가 ·거대분자약물의 결합체는 거대분자약물을 담즙산과 화학적 또는 물리적으로 결합시켜 제조.
·거대분자약물의 화학적 결합체 합성에 있어서는 약물의 효능을 그대로 유지하도록 하는 것이 중요하며, 담즙산을 특이적으로 결합시키는 기술을 사용.
·담즙산의 결합비율도 한 결합위치에 담즙산을 다중으로 결합시키는 방법 등을 이용하여 다양한 구조의 거대분자약물 결합체를 합성.
나 ·약물 결합체를 경구제제화 하는
The goal of this research project is to develop the basic technique for the formulation of heparin and insulin. it was known that heparin, which is anticoagulant drug and insulin, which is used for therapy of diabetic patient are representatives for macromolecular drug. The content of techniques is
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