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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 약학대학 College of Pharmacy, Seoul National University |
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연구책임자 | 오정미 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2006-11 |
과제시작연도 | 2006 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전청 |
등록번호 | TRKO200700003006 |
과제고유번호 | 1470001433 |
사업명 | 의약품안전연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 의약품.약물이상반응(부작용.약물유해반응).웁살라모니터링센터.WHO 국제 의약품 부작용 모니터링 프로그램.drug.ADR(adverse drug reaction).Uppsala Monitoring Center(UMC).WHO Programme for International Drug Monitoring.ICH-E2B. |
■목적 : WHO 국제 의약품부작용모니터링센터에 우리나라 부작용 사례 상시 보고시스템을 구축하고, WHO 부작용 데이터베이스 조회 시스템 구축 및 국내 의약품 부작용 평가에 활용하여 약물부작용 보고체계를 표준화하고 이를 바탕으로 국제적으로 정보를 공유하여 약물 부작용에 따른 약화사고를 예방하여 국민건강을 보호하는 데 있다.
■방법 및 결과 : WHO의 국제 의약품부작용모니터링센터인 웁살라모니터링센터(UMC, Uppsala Monitoring Centre)에 방문하여 국내 부작용을 보고하는 방법, 절차 및 과정에 대한 정보 수집
■ Objective: The safety and efficacy are the two major concerns related to the use of any drugs. Reporting of adverse drug reactions (ADRs) is important for the detection, assesment, understanding and prevention of adverse effects or any other drug-related problem. ADRs reporting system needs to be
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