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NTIS 바로가기주관연구기관 | 크리스탈지노믹스(주) CrystalGenomics. INC |
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연구책임자 | 현영란 |
참여연구자 | 조중명 , 장호진 , 김현태 , 이준희 , 김용은 , 최은아 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2007-05 |
주관부처 | 과학기술부 |
과제관리전문기관 | 과학기술부 Ministry of Science & Technology |
등록번호 | TRKO201000012385 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 질환단백질.리간드.3차원구조.포스포다이에스터레이즈.카텝신.Diseasetargetprotein.ligand.3Dstructure.PDE.cathepsin. |
1) PDE4 억제제 약 800여종의 화합물들에 대한 IC50 효소 억제능 평가를 수행하여, sub-nM
IC50를 보이는 화합물들을 다수 발굴하였다.
2) PDE4 억제제와의 복합체 X-ray 결정화 연구를 통하여, 20여종 이상의 복합체 구조를 규명
하여, 최적화 연구에 대한 아이디어를 제공함과 동시에 디자인된 화합물들의 결합 모드를
검증 할 수 있었다.
3) cathepsinB 억제제 약 200 여종의 화합물들에 대한 IC50 효소 억제능 평가를 수행하고, 단
단위 nM의 화합물들을 다수 발굴하
At post-genomic era, many potential drug targets are identified at tremendously
fast speed. These potential drug targets are now changing the way of drug
discovery and requiring new technologies to speed up the discovery process.
Rational ligand discovery based on protein structure is emerg
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