보고서 정보
주관연구기관 |
동아대학교 Donga University |
연구책임자 |
이재헌
|
참여연구자 |
정은숙
,
조창우
,
김경미
|
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2007-06 |
과제시작연도 |
2006 |
주관부처 |
과학기술부 |
사업 관리 기관 |
한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 |
TRKO201000012541 |
과제고유번호 |
1350006273 |
사업명 |
21세기프론티어연구개발사업 |
DB 구축일자 |
2013-04-18
|
키워드 |
콩.유전자.클로닝.건강기능성.SSH.스트레스 저항성.형질전환.Soybean.gene.cloning.SSH.stress tolerance.transformation.
|
초록
▼
$\bigcirc$ 스트레스 저항성 관련 유전자 클로닝
전년도 연구에서 Suprression subtractive hybridization (SSH)을 통해 상처와 저온처리에 특이적으로 발현되는 유전자 library를 구축하였다. 그 library를 토대로 주요 유전자의 25개의 full-length cDNA를 확보하였다.
$\bigcirc$ Full-length cDNA 클로닝
SSH에서 얻어진 cDNA 단편의 염기서열을 기초로 PCR primer를 제작하고, RACE 기법을
$\bigcirc$ 스트레스 저항성 관련 유전자 클로닝
전년도 연구에서 Suprression subtractive hybridization (SSH)을 통해 상처와 저온처리에 특이적으로 발현되는 유전자 library를 구축하였다. 그 library를 토대로 주요 유전자의 25개의 full-length cDNA를 확보하였다.
$\bigcirc$ Full-length cDNA 클로닝
SSH에서 얻어진 cDNA 단편의 염기서열을 기초로 PCR primer를 제작하고, RACE 기법을 통해 5' - 및 3‘-말단을 각각 PCR 증폭하여 클로닝 한 후 염기서열을 분석하였으며, 그로부터 full-length sequence를 확보하였다. Full-length sequence를 이용하여 양 말단에 특이적인 PCR primer를 제작하여 다시 PCR 증폭을 수행하여 전장 cDNA를 확보하였다.
$\bigcirc$ 단백질들의 세포내 기능을 연구
GST단백질과 융합시킨 형태로 대장균에서 발현시켰으며, GFP 단백질과 융합 후, 애기장대 및 담배 protoplasts에 형질전환 시켜서 유전자의 위치 및 기능을 검정 했다.
$\bigcirc$ 식물체에서 유전자 기능 연구
과다발현용 binary vector에 유전자를 클로닝하여 애기장대 및 콩에 형질전환하여 스트레스 저항성 관련 유전자 기능을 분석한다.
Abstract
▼
Soybean has been used as food or feed with valuable protein. Recently, soybean is considered as a source of health-promoting reagent such as isoflavone, saponins, flavonoids, oligosaccharides, phytic acid, lectin, and protease inhibitors, etc. These compounds have been known to be important roles in
Soybean has been used as food or feed with valuable protein. Recently, soybean is considered as a source of health-promoting reagent such as isoflavone, saponins, flavonoids, oligosaccharides, phytic acid, lectin, and protease inhibitors, etc. These compounds have been known to be important roles in the prevention and treatment of chronical diseases such as anti-cancer, anti-oxidative, osteoporosis, real insufficiency, heart disease, as well as to function as antimicrobial defence compounds.
In general, the goal of soybean breeding can be changed according to the requirement as well as the situation of the times, but the primary objective is the development of agronomically superior variety with useful genetic characteristics for taking advantage of human being. So far, in developed countries, the goal of soybean breeding is the improvement of yield, protein and oil, and the development of insect or disease resistance. However, in Korea with small area as well as little research pool compared with developed countries, the soybean breeding should be aimed on the development of varieties added value with new functional compounds. This will be one of the differential research and prior occupation of research. Thus, it will contribute to improve the farmer' sincome. The leading research for that should be cloning of many useful genes, and then analysis of them. In this study, subtraction cloning method with great advantage will be used for cloning many genes expressed differentially on each stress condition or seed-developmental stage. Since plants get various stress from environment, they can deal with and adjust to that. In that time, plants produce secondary metabolic compounds which protect them from various stress. Accordingly, the genes expressed from stress will not only be agronomically important but also have new functional compounds. In this research, suppression subtractive hybridization (SSH) method which has many advantages such as many useful gene and rare expressed gene cloning will be used for gene cloning. The goal is to identify the function and characterization of the genes based upon the isolation of many genes which express specifically on stresses and on seed-developmental stage using molecular genetic and physiological genetic study. Through the development of high added value genes, fundamental research for producing transgenic soybeans will be expected from this research.
목차 Contents
- 표지 ...1
- 제출문 ...2
- 초록 ...3
- 요약문 ...4
- SUMMARY ...7
- CONTENTS ...9
- 목차 ...10
- 제1장 연구개발과제의 개요 ...11
- I. 연구개발의 중요성 ...11
- II. 연구개발의 필요성 ...12
- III. 국내.외 관련기술의 현황과 문제점 ...13
- 제2장 국내외 기술개발 현황 ...14
- 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ...15
- I. 상처 또는 저온처리에 의해 발현이 유도되는 유전자의 클로닝, 유전자 염기서열 및 상동성 분석 ...15
- II. 상처 또는 저온처리에 의해 발현이 유도되는 유전자의 full-length cDNA 클로닝 및 발현 분석, 기능 분석 ...19
- III. 종피 발달 관련 프로모터 개발 ...29
- 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...31
- 제5장 연구개발결과의 활용계획 ...32
- I. 학술적 측면 ...32
- II. 경제.산업적 측면 ...32
- II. 활용방안 ...32
- 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...33
- 제7장 참고문헌 ...34
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.