최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
---|---|
연구책임자 | 김주영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-02 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201000014047 |
과제고유번호 | 1345103458 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 칼슘유입단백 TRPC3.인산화단백 WNK4.세포비대.세포막발현.단백상호작용.고혈압.TRPC3.WNK4 kinase.Hypertrophy.Membrane expression.Protein interaction.Hypertension. |
본 연구는 이온수송단백TRPC3의 WNK4에 의한 새로운 세포막 발현 조절 기전을 탐구함 으로써 ① 세포 비대과정에 관련된 칼슘유입에 새로운 조절기전을 규명하고 ② 이온수송단 백의 세포막발현과 관련된 질환의 해결을 위한 분자적 기반을 마련하는데 그 궁극적 목적을 두었음. 세부적으로는 ① TRPC3 이온수송단백과 WNK4의 상호관계와 WNK4의 활성에의한 TRPC3의 활성변화를 규명하고 ② 이같은 TRPC3와 WNK4의 상호작용이 생리적으로어떤 중요성을 갖는지 알아보기 위해 혈관 세포비대조절과 고혈압에 미치는 영향을 규명하고자 함.
This study was aimed to verifying that the new membrane expression regulation of ion transporter ① found a noble regulatory point of calcium influx which is main pathologic cause of the vascular hypertrophy and ② established the therapeutic basis of disease which is caused by abnormality in membrane
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.