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NTIS 바로가기주관연구기관 | (주)바이오톡스텍 |
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연구책임자 | 이혜영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2009-11 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000015853 |
과제고유번호 | 1475005105 |
사업명 | 안전성관리기반연구 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 단삼.조제물분석.반복독성.유전독성.Salvia miltiorrhiza.Validation.repeated dose toxicity.genotoxicity. |
단삼의 조제물의 농도 분석법 Validation 및 안정성 확인시험
본 연구에서는 단삼의 조제물 분석법 검증을 위해 HPLC를 이용하여 분석법 validation을 수행하였다. 시스템 적합성, 직선성, 특이성, 일내재현성 측정결과 판정기준을 모두 만족하였으며, 조제물은 상, 중, 하층에서 모두 균질하였다. 고농도 400 mg/mL 와 저농도 10 mg/mL 농도의 조제물은 실온에서 4시간, 냉장에서 7일간 안정한 것으로 확인되었으며, 측정을 위해 처리된 시료는 autosampler 내에서 저농도는 9시간, 고농도는 20시간 동
Validation of analytical method and determination of the stability of Salvia miltiorrhiza‘s formulation
This study was performed to validate the analytical method of formulations for Salvia miltiorrhiza by high performance liquid chromatograph. The results of system suitability, linearity, specif
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