초록 ▼

◆ 연구목표
○ 백신주 및 국내분리주에 대한 중화항체능 평가 (백신주에 대한 efficacy test)
- 현재 백신 제조에 사용 중인 Nakayama-NIH주와 Beijing-1주에 대한 국내 일본뇌염분리주들의 efficacy test를 실시하여 국내 백신제조주로 어떤 것이 적합한지 확인
○ 새로운 중화항체법 개발을 위한 Pseudotype virus 개발
- Pseudotyping packing system 이용 : Murine leukemia virus vector system을 활용하여 일본뇌염 바이러스

◆ 연구목표
○ 백신주 및 국내분리주에 대한 중화항체능 평가 (백신주에 대한 efficacy test)
- 현재 백신 제조에 사용 중인 Nakayama-NIH주와 Beijing-1주에 대한 국내 일본뇌염분리주들의 efficacy test를 실시하여 국내 백신제조주로 어떤 것이 적합한지 확인
○ 새로운 중화항체법 개발을 위한 Pseudotype virus 개발
- Pseudotyping packing system 이용 : Murine leukemia virus vector system을 활용하여 일본뇌염 바이러스 envelope 발현하는 recombinant virus system 개발
- Chimeric virus system 이용 : 생백신 제조주인 SA14-14-2의 prM/E 부분을 dengue infectious DNA(pD2/IC-30P-A)의 prM/E 부분과 치환한 recombinant chimeric virus 제조
◆ 연구결과
○ 백신주 및 국내분리주에 대한 중화항체능 평가 (백신주에 대한 efficacy test)
- 백신제조주인 Nakayama-NIH 및 Beijing-1와 control인 JaGAr01주에 대한 중화항체 생성능을 비교한 결과 Beijing-1주가 가장 높고(평균 1:640) 다음이 Nakayama-NIH주(1:320)였음. JaGAr01주는 1:80이였음
- Beijing-1주가 국내분리주에 대해 중화 효능이 Nakayama-NIH주보다 약간 높았으나 전체적으로 큰 차이는 없었음
○ 새로운 중화항체법 개발을 위한 Pseudotype virus 개발
- pseudotyping packing system 이용 : Murine leukemia virus vector system에서 Nakayama-NIH주 및 Beijing-1주의 envelope를 발현하는 recombinant virus system을 개발 한 후 일본뇌염바이러스 중화항체 역가 측정에 사용 가능함을 확인
- chimeric virus system 이용 : 생백신 제조주인 SA14-14-2의 prM/envelope 부분을 dengue infectious DNA(pD2/IC-30P-A)의 prM/envelope과 치환한 recombinant chimeric virus 제조하고 확인하였음
◆ 연구 의의 및 전망
- 국내 일본뇌염 백신 제조주 선정을 위한 기본 자료를 축적하였음 : 현재 백신제조주로 사용 중인 Nakayama-NIH주에서 Baijing-1주로의 전환을 고려 할 수 있음
- 제작된 두 종류의 recombinant virus system을 활용하여 새로운 중화항체법을 개발 할 수 있는 기반을 조성하였음

Abstract ▼

◆ Project Goal
○ Test of neutralizing antibodies against vaccine producing strain and Korean isolate strain(Efficacy test for vaccine producing strain)
○ Development of pseudotype recombinant virus for new neutralizing antibody test
◆ Result
○ Test of neutralizing antibodies against vacc

◆ Project Goal
○ Test of neutralizing antibodies against vaccine producing strain and Korean isolate strain(Efficacy test for vaccine producing strain)
○ Development of pseudotype recombinant virus for new neutralizing antibody test
◆ Result
○ Test of neutralizing antibodies against vaccine producing strain and Korean isolate strain(Efficacy test for vaccine producing strain)
- The mean neutralizing antibody titer of Beijing-1 is the highest (1:640) compared with that of Nakatama-NIH (1:320) and that of JaGAr01(1:80)
- The protecting effect against Korean strain showed that Beijing-1 is a little better than Nakayama-NIH
○ Development of pseudotype recombinant virus for new neutralizing antibody test
- pseudotyping packing system : Development and confirmation of the recombinant Murine leukemia virus vector system expressing envelope of Nakayama-NIH and Beijing-1 strains
- chimeric virus system : Development and confirmation of the recombinant chimeric virus expressing SA14-14-2 prM/E genes using Dengue infectious cDNA as backbone
◆ Discussion
○ We filed up the basic data for the selection of vaccine producing strain for Japanese encephalitis virus : Beijing-1 may be better than Nakayama-NIH strain which is now producing as vaccine strain
○ We developed and identified the recombinant virus system expressing JEV envelope and/or prM/E using Murine leukemia virus vector system and chimeric virus system with dengue infectious cDNA. We believe that these systems may be useful to develope new neutralizing antibody test

목차 Contents

• 연구결과보고서 ...1
• 제출문 ...2
• 목차 ...3
• I. 연구결과보고서 요약문 ...4
• 한글요약문 ...4
• Summary ...5
• II. 총괄연구개발과제 연구결과 ...6
• 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ...6
• 1.1 총괄연구개발과제의 목표 ...6
• 1.2 총괄연구개발과제의 목표달성도 ...10
• 1.3 국내.외 기술개발 현황 ...11
• 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법 ...13
• 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과 ...18
• 1. Vaccine Efficacy Test ...18
• 2. 감염 위험이 없는 pseudotype virus 개발 (차기 년도 목표인 새로운 중화항체법 개발에 이용) ...21
• 제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ...25
• 1) Vaccine Efficacy Test ...25
• 2) 새로운 중화항체법 개발을 위한 Pseudotype virus 개발 ...25
• 3) 총괄 분석 ...26
• 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과 ...27
• 5.1 활용성과 ...27
• 5.2 활용계획 ...28
• 제6장 기타 중요변경사항 ...29
• 제7장 참고문헌 ...30
• 제8장 첨부서류 ...32
• 총괄 연구과제 요약 ...33