초록 ▼

풋마름병은 세균(Ralstonia solanacearum)에 의해 발생되는 병으로 전 세계적으로 분포하고 있으며 감자를 포함하여 토마토, 담배 등 경제적으로 중요한 작물에 심각한 피해를 일으킨다. 우리나라에는 토마토, 담배, 고추, 가지, 참깨, 생강, 해바라가에서 발생보고가 되어있으나(이, 1998) 주로 토마토, 가지 등에 발생하여 많은 경제적 손실을 가져왔다. 감자 풋마름병은 1998년 제주도 감자재배 지역에서 발견되어 중요성이 인정 되었다. 병원 세균은 기주범위가 넓고 토양, 식물체 잔재물, 기주식물체의 근권 등에서 3∼4년

풋마름병은 세균(Ralstonia solanacearum)에 의해 발생되는 병으로 전 세계적으로 분포하고 있으며 감자를 포함하여 토마토, 담배 등 경제적으로 중요한 작물에 심각한 피해를 일으킨다. 우리나라에는 토마토, 담배, 고추, 가지, 참깨, 생강, 해바라가에서 발생보고가 되어있으나(이, 1998) 주로 토마토, 가지 등에 발생하여 많은 경제적 손실을 가져왔다. 감자 풋마름병은 1998년 제주도 감자재배 지역에서 발견되어 중요성이 인정 되었다. 병원 세균은 기주범위가 넓고 토양, 식물체 잔재물, 기주식물체의 근권 등에서 3∼4년 이상 장기간 생존하면서 후대작물에 직간접적으로 재감염되어 피해를 일으킨다. 고온성 기후조건이 발병에 유리하기 때문에 열대나 아열대지역에서는 감자 생산량 감소의 2번째 장에요인으로 평가되고 있다. 감자 풋마름병균의 가장 중요한 전파 수단은 잠복 감염된 괴경이다. 국가간 또는 지역간 종서 부족시 또는 고품질의 종서를 구매하는 과정에서 잠복감염된 종서에 의하여 병원균의 장거리 이동이 가능하다. 병원균에 오염된 포장에서 재배할 때 발병환경이 불량하거나 재배후기에 감염 될 경우 지상부의 시들음 증상이 나타나지 않지만 감자의 괴경속이나 눈 부위에 감염된다. 감염된괴경의 검사와 선별을 등한시하여 오염된 종서를 무발생지역이나 발생환경이 양호한 지역에 재배할 때 대 발생하여 큰 피해를 초래한다. 이러한 발생특성과 잠복감염으로 막대한 경제적 손실을 초래한 유럽에서는 철저한 종서 검사와 박멸작업에 신중을 기하고 있다(Hayward, 1998). 국내에서도 감자 풋마름병이 발생하고 있으며 종서부족으로 지역간 종서 이동이 빈번히 이루어지고 있지만 발생현황, 발생생태, 균학적 특성, 진단법, 방제법 등에 대한 연구는 전무한 실정이다.
본 연구에서는 국내 감자 주재배지의 풋마름병 발생현황을 정밀 조사하여 발생분포도를 작성함과 더불어 무발생지역을 설정하여 종서이동에 의한 병원균의 확산을 예방 하고자 하며, 풋마름병의 발병조건과 실제 포장에서 병원균의 월동과 발병과의 상호관계, 생육기 병원균의 분포양상 조사를 통한 병발생 생태를 구명하여 방제대책에 이용할 목적으로 수행하였다.

Abstract ▼

Bacterial wilt of potato (Solanum tuberosum L.) was surveyed at twenty-five cities in nine provinces of Korea from 1999 to 2001. The disease was observed in 6.6%, 7.7% and 9.0% of potato fields in the spring season, and 30.5%, 33.5% and 23.7% in the autumn season in 1999, 2000 and 2001, respectively

Bacterial wilt of potato (Solanum tuberosum L.) was surveyed at twenty-five cities in nine provinces of Korea from 1999 to 2001. The disease was observed in 6.6%, 7.7% and 9.0% of potato fields in the spring season, and 30.5%, 33.5% and 23.7% in the autumn season in 1999, 2000 and 2001, respectively. Among the provinces surveyed, the disease mainly occurred in warmer and lower regions of Jeju, Jeonbuk, Jeonnam, Gyungbuk and Gyungnam, and severely occurred in potato sown in the early autumn than in potato sown in the early spring.
The disease was severe on potato inoculated with bacterial suspension of races 1 and 3 at the concentration of more than $10^{6}$ CFU/㎖, and plants inoculated with inoculums of $10^{2}$ CFU/㎖ had pat tially wilted. Race 1 caused severe wilt within 3 days after inoculation on potatoes inoculated with cells of more than $10^{4}$ CFU/㎖, while race 3 caused complete wilt 20 days after inoculation when treated with cells of $10^{6}$ CFU/㎖ and $10^{8}$ CFU/㎖. Race 1 and 3 caused severe wilt at 25℃ and 30℃,and race 1 caused severe wilt at higher temperature than race 3. Two races caused partial chlolrosis and wilt at 20℃.
In naturally infested potato fields, the bacterial populations approximately declined 20 times in over wintered soils (4.3×$10^{3}$ CFU/g soil) compared to winter before (84.0×$10^{3}$ CFU/g soil). Biovar 4 was predominant in the soils sampled from fields before winter, but biovar 2 in over wintered soils. Occurrence of bacterial wilt of potato sown in the early spring was related to the pathogen populations survived in over wintered soil. When the pathogen density detected from overwintered field was 0.8×$10^{3}$ and 10.3×$10^{3}$ CFU/g soil, the ratio of diseased plant was 1.4% and 7.4%, respectively.
Ralstonia solanacearum was mainly distributed in soils in 15cm distance from diseased plant, and was detected in soils sampled from 20∼35cm depth layers than from 0∼15cm layers. In diseased plant, the bacterium maintained higher density in sterns lower than 15cm height. Distribution ratio of biovars isolated in plants and soils at late spring was similar, and biovar 2 was higher than others. Biovar 4 was predominant in isolates obtained in soils, sterns, and tubers at late autumn. Bacterial wilt was observed on various regions and crops. The bacteria isolated from the host plant except for potato were classified into biovars 3 and 4, and race was 1. But the pathogens isolated from potatoes were classified into biovars 2, 3 and 4, and races were 1 and 3. All strains collected from seven host plants caused severe wilt on potato. Races 1 and 3 isolated from potato were nonpathogenic toother crops except for tomato, eggplant, pepper, sesame and perilla among 15 crops tested. Though no bacterial wilt to radish and chinese cabbage, there was partial chlorosis on leaves of the plants. Population of pathogen detected in the lower stern on radish, chinese cabbage and cabbage was more then $10^{4}$ CFU/g fresh matter.

목차 Contents

• 표지 ...1
• 제출문 ...4
• 목차 ...6
• 감자 풋마름병 분포조사 및 발생생태 연구 ...8
• Summary ...8
• I. 서언 ...10
• II. 연구사 ...11
• III. 재료 및 방법 ...13
• IV. 결과 및 고찰 ...16
• V. 적요 ...29
• VI. 인용문헌 ...31
• 감자 풋마름병균 분류 동정 및 진단법 개발 ...33
• Summary ...33
• I. 서언 ...35
• II. 연구사 ...36
• III. 재료 및 방법 ...39
• IV. 결과 및 고찰 ...45
• V. 적요 ...55
• VI. 인용문헌 ...56
• 감자 풋마름병 방제법 개발 ...60
• Summary ...60
• I. 서언 ...61
• II. 연구사 ...62
• III. 재료 및 방법 ...64
• IV. 결과 및 고찰 ...68
• V. 적요 ...78
• VI. 인용문헌 ...79
• 종서 채종지의 감자풋마름병 발생생태 및 품종 저항성 검정 ...81
• Summary ...81
• I. 서언 ...83
• II. 연구사 ...84
• III. 재료 및 방법 ...86
• IV. 결과 및 고찰 ...90
• V. 적요 ...106
• VI. 인용문헌 ...108