초록 ▼

제1세부연구과제: GM작물은 농업적 재배 이점을 가지고 있어 전 세계적으로 재배면적이 지속적으로 증가 추세에 있고 그의 국제시장 점유비율도 크게 상승하고 있는 상황으로, 소비자의 알 권리 및 안전적 관리를 위하여 GMO의 모니터링 시에 적용 가능한 검출방법을 개발하고자 제1세부과제로 “GM작물 판별기술 개발”연구를 수행하여, 국내외 GMO에 대한 판별법을 개발하고 이의 기술을 활용하고자 하였다. 따라서 개발된 GMO 검출법은 국내외 GM작물의 신속하고 효율적으로 판별에 활용될 수 있으며, 또한 급속히 증가하고 있는 신GM작물의 판별

제1세부연구과제: GM작물은 농업적 재배 이점을 가지고 있어 전 세계적으로 재배면적이 지속적으로 증가 추세에 있고 그의 국제시장 점유비율도 크게 상승하고 있는 상황으로, 소비자의 알 권리 및 안전적 관리를 위하여 GMO의 모니터링 시에 적용 가능한 검출방법을 개발하고자 제1세부과제로 “GM작물 판별기술 개발”연구를 수행하여, 국내외 GMO에 대한 판별법을 개발하고 이의 기술을 활용하고자 하였다. 따라서 개발된 GMO 검출법은 국내외 GM작물의 신속하고 효율적으로 판별에 활용될 수 있으며, 또한 급속히 증가하고 있는 신GM작물의 판별법 개발에 대하여 추후 확대 연구의 기초기반기술로 사용될 수 있을 것이다.
제2세부연구과제: 본 연구에서 개발된 선발표지 제거 시스템은 추후 기능이 검정된 환경스트레스 및 내병성 유전자를 이용한 마커프리 GM벼 개발에 이용할 수 있을 것이며 다른 GM 작물의 마커프리 적용 가능성도 검정해 볼 예정임

Abstract ▼

In recent years, several genetically modified (GM) crops have been developed worldwide through the recombinant DNA technology and commercialized by various agricultural biotechnological companies. Commercialization of GM crops will be required the assessment of risks associated with the release of G

In recent years, several genetically modified (GM) crops have been developed worldwide through the recombinant DNA technology and commercialized by various agricultural biotechnological companies. Commercialization of GM crops will be required the assessment of risks associated with the release of GM crops. For the approval of the commercial release of GM crops, developer should submit the various data of safety assessment.
Therefore, we carried out to develop and establish the qualitative and quantitative detection methods for some GM crops developed in Korea. First of all, for the qualitative PCR detection methods of insect-resistant GM rice, specific primer pairs were designed on the basis of integration sequences, and the specificity of these primers were analyzed by PCR. Qualitative and quantitative PCR methods were also performed to examine the detection of vitamin E enriched GM perilla developed in Korea. Several primer pairs were prepared on introduced genes and an perilla endogenous reference gene. For quantitative detection, test samples containing 0.3, 1, and 1.5% GM perilla were measured by real-time PCR using the plasmid DNA, pKAViTM as standard material. Continually, for the detection method of transgenic Chinese cabbage, we carried out to develop qualitative and quantitative PCR methods. The event-specific primer pairs amplifying the junction site between the endogenous genome sequence and the transferred DNA of GM event 416-3, produced amplicons of the desired size in a qualitative PCR assay. An event-specific quantitative PCR detection method was established using a TaqMan probe and a standard plasmid as a reference molecule, which contained both endogenous and event-specific sequences. For the validation of this method, 3 different compositions of w/w mixed samples (containing transgenic DNA at 5%, 1%, and 0.5% of total DNA in the control samples) were quantified. Our results clearly demonstrate that the PCR methods developed here can be used for qualitative and quantitative testing of the GM crops developed in Korea.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 7
• 제1장 서 론 ... 9
• 제1절 국내외 GM작물의 검정기술 개발 ... 9
• 제2절 자가절단 벡터를 이용한 선발표지 제거 기술 ... 10
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 제1절 GM작물 판별기술 개발 ... 13
• 제2절 무선발표지 작물개발 연구 ... 13
• 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ... 14
• 제1절 : GM작물 판별기술 개발 ... 14
• 제2절 : 무선발마커 생명공학작물 개발 연구 ... 36
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 42
• 제1절 목표대비 달성도 ... 42
• 제2절 정량적 성과 ... 42
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 44
• 제6장 중요 변동사항 ... 44
• 제7장 참고문헌 ... 45