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NTIS 바로가기주관연구기관 | (주) 루시드 코리아 |
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연구책임자 | 이종헌 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-05 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201300001346 |
과제고유번호 | 1460001101 |
사업명 | 보건의료기술개발사업 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 헤파린.생체적합성.인공수정체.heparin.biocompatibility.intraocular lens. |
연구 목적
근래 인구 노령화로 수정체가 혼탁하여 시력 상실되는 백내장 환자가 급증하고 있다. 백내장 환자는 원래의 수정체를 제거하고 PMMA 및 silicone 또는 acryl 재질의 인공수정체를 안구 내에 삽입 시술 받는다. 현재 이러한 인공수정체 시술이 년 20만 건 이상 달하고 있다. 그러나 후발성 백내장은 백내장 수술후 거의 모든 예에서 발생하며 이중 치료를 요하는 후발성 백내장 발생빈도는 30∼50%이고 또한 상당수가 염증반응으로 인하여 부작용을 일으키고 있다.
본 연구의 목적은 인공수정체용 고분자 재료와 안구
Purpose
In this study it was investigated the effect of surface bonded heparin onto polymethyl methacrylate (PMMA) intraocular lens on cell adhesion to improve the biocompatibility.
Methods
The PMMA surface was oxidized with ozone, and then heparin was graft-bonded. Ozone treatment of the s
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