초록 ▼

III. 연구개발의 내용 및 범위
후성유전인자, 특히 DNA methylation 및 다양한 형태의 후성유전인자 탐색을 위해 유전체 수준에서 대량으로 고속 발굴하는 기술을 국내에 도입하며 이를 위한 실험 방법들을 확립하였다. 암을 비롯하여 국내외적으로 빈번하게 발생되나 그 원인이 유전학적으로 규명되지 않은 질병들을 대상으로 하여 그에 대한 후성유전학적 변이를 위의 기반기술을 바탕으로 후성유전자 지도를 작성하였다. 해당 질병을 유발하는 원인으로 판단되는 후성유전학적 변이를 추적하여 그에 대한 추가 연구를 통하여 그 기작을 규명함

III. 연구개발의 내용 및 범위
후성유전인자, 특히 DNA methylation 및 다양한 형태의 후성유전인자 탐색을 위해 유전체 수준에서 대량으로 고속 발굴하는 기술을 국내에 도입하며 이를 위한 실험 방법들을 확립하였다. 암을 비롯하여 국내외적으로 빈번하게 발생되나 그 원인이 유전학적으로 규명되지 않은 질병들을 대상으로 하여 그에 대한 후성유전학적 변이를 위의 기반기술을 바탕으로 후성유전자 지도를 작성하였다. 해당 질병을 유발하는 원인으로 판단되는 후성유전학적 변이를 추적하여 그에 대한 추가 연구를 통하여 그 기작을 규명함으로써, 진단 마커 발굴 및 변이를 되돌릴 수 있는 신약 개발의 가능성과 그 작용 기작을 탐색하였다.

Abstract ▼

III. Research content and scope
We introduced high-throughput technologies for genome-wide discovery of epigenetic factors including DNA　methylation and established related experimental methods. We generated epigenomic maps for prevalent diseases without known causes, such as cancers, atopic demr

III. Research content and scope
We introduced high-throughput technologies for genome-wide discovery of epigenetic factors including DNA　methylation and established related experimental methods. We generated epigenomic maps for prevalent diseases without known causes, such as cancers, atopic demratitis and obesity. We identified epigenetic variations associated with the diseases and analyzed the mechanism by additional functional experiments to focus on a few candidates containing potentials for diagnostic markers.

목차 Contents

• 제출문 ... 1
• 보고서 요약서 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 5
• CONTENTS ... 7
• 목차 ... 8
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 9
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 10
• 제1절 국내 기술개발현황 ... 10
• 제2절 국외 기술개발현황 ... 10
• 제3절 연구결과가 차지하는 위치 ... 11
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 12
• 제1절 접근 방법 ... 12
• 제2절 연구 내용 및 연구 결과 ... 15
• 제4장 연구개발결과의 활용계획 ... 39
• 제5장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 40
• 제6장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 41
• 제7장 참고문헌 ... 41