초록 ▼

I. 과제개요
1. 제안배경
□ 20세기 동안 보건의료 분야의 눈부신 발전에도 불구하고 감염성 바이오 유해물질은 전 세계적으로 엄청난 사회불안과 함께 막대한 경제적 손실을 초래하고 있다.
○ 2009년도 전 세계를 강타한 신종플루 H1N1에 의해서 엄청난 사회 경제적 피해가 발생하였다 (250 ~ 300억 달러).
○ 2012년 발생한 신종 코로나 바이러스에 의해 2013년 현재까지 33명의 사망자가 발생하였다.
○ 최근 국내에서도 감염성 유해물질에 대한 우려가 국가/사회적 이슈로 부각되고 있다.
-

I. 과제개요
1. 제안배경
□ 20세기 동안 보건의료 분야의 눈부신 발전에도 불구하고 감염성 바이오 유해물질은 전 세계적으로 엄청난 사회불안과 함께 막대한 경제적 손실을 초래하고 있다.
○ 2009년도 전 세계를 강타한 신종플루 H1N1에 의해서 엄청난 사회 경제적 피해가 발생하였다 (250 ~ 300억 달러).
○ 2012년 발생한 신종 코로나 바이러스에 의해 2013년 현재까지 33명의 사망자가 발생하였다.
○ 최근 국내에서도 감염성 유해물질에 대한 우려가 국가/사회적 이슈로 부각되고 있다.
- 대유행 인플루엔자가 국내에 발생할 경우 최대 7.8%의 GDP 규모축소가 예상된다 (2007, McKibbin and Sidorenko).
- 우리나라 대유행 감염병 위기지수는 매우 위험등급으로 평가되고 있다 (2012, Maplecroft社).
□ 국가 재난형 바이오 유해물질*의 신속한 현장 검출 및 모니터링이 새로운 이슈로 등장하였다.
* 국가 재난형 바이오 유해물질 : 신·변종 바이러스, 슈퍼 박테리아, 바이오 독소 등
□ 융합형 원천기술 개발을 통한 감염성 유해물질 진단 및 모니터링 시장 선점 및 개척이 필요하다.
□ 건강하고 안전한 미래사회 구현을 위해 국가 위기초래 유해물질에 대한 종합적 감시/대응 시스템 (Portal Shield System*)의 구축이 요구된다.
* Portal Shield System이란?
바이오 유해물질을 유입 초기단계에서부터 모니터링하여 확산을 방지하는 시스템
□ 이에 본 사업단에서는 다양한 현장 및 유해물질에 대한 조기 검출 시스템(H-GUARD, Health - Global Ubiquitous Autonomous Rapid Detection)을 개발하여 미래사회의 안전망 구축에 중추적인 역할을 하려고 한다.
2. 과제 개념 및 범위
□ H-GUARD*란 무엇인가?
* H-GUARD란?
(Health - Global Ubiquitous Autonomous Rapid Detection) 바이오 유해물질 포집-전처리-검출-신호전송이 가능한 실시간 연동형 통합 시스템 및 네트워크
○ H-GUARD를 통해 국가 재난형 질병에 대한 조기 검출 시스템을 구축하여 안전한 미래사회를 구현한다.
○ H-GUARD와 관련된 신개념 원천기술 개발 및 사업화를 통해 글로벌 시장을 선점하고 신산업을 창출한다.
□ H-GUARD가 검출하는 바이오 유해물질은 무엇인가?
○ H-GUARD가 검출하는 타겟으로는 H1N1와 같은 국가 재난형 신·변종 인플루엔자 바이러스, MRSA와 같은 다제내성 슈퍼 박테리아 등을 일차적으로 선정하였으며, 신종 코로나 바이러스, 살인진드기 바이러스와 같은 신종 감염병 등도 향후 국가 사회적 필요성에 따라 포함이 가능하다.
○ 이러한 바이오 유해물질 타겟 선정 근거는 정부에서 수립한 재난, 재해 연구개발 투자전략 및 국가 감염병 위기 대응기술개발 추진전략에서 선정한 중점분야로부터 기술 개발의 시급성이 높고 확산에 따른 사회적 파급력이 높은 타겟을 중심으로 도출하였다.
□ H-GUARD는 어떠한 개념요소로 정의될 수 있는가?
○ 감염성 바이오 유해물질의 실시간, 초고속, 초고감도 검지가 가능한 H-GUARD 개발을 위한 핵심 개념 요소는 다음과 같다.
- H-GUARD에 적용 가능한 신개념 3D 나노-마이크로 하이브리드 구조체*
- 실용화를 위한 바이오 컨텐츠와 BT/NT 인터페이싱 기술
- 실시간 현장검출을 가능하게 하는 한계 돌파형 BT/IT/NT 융합 원천기술
* 3D 나노-마이크로 하이브리드 구조체란?
수십 nm ~ 수 μm 크기의 구조체에 수 nm ~ 수십 nm 크기의 기능성 바이오소재 및 나노소재가 결합된 3차원 구조체 (생체분자 기반 나노 하이브리드 구조체, 적층식 복합 나노구조체, 전기수력학 기반 core-line/core-shell 나노구조체 등)
☞ 3D 나노 구조화기술은 광학적/전기적/전기화학적/물리적 검출을 계층적으로 가능하게 하고, BT와의 융합을 통해 바이오 유해물질 다중 검출을 가능하게 함
□ H-GUARD에 의해 미래사회는 어떻게 변할 수 있는가?
○ 본 사업을 통해 개발될 H-GUARD는 한 가지 형태의 시스템이 아니라 다양한 모델로 제작될 수 있다. 예를 들어, 대중교통 (H-GUARD Transportation), 공공장소(H-GUARD Public), 가정 (H-GUARD Home), 병원 (H-GUARD Diagnosis), 휴대용(H-GUARD Mobile)과 같은 상상할 수 있는 모든 장소에서 가동됨으로써 바이오 유해물질에 의한 감염병, 생물 테러 등으로부터 완벽하게 안전한 미래사회를 구현할 수 있을 것이다.
3. 사업 철학과 부합성
□ 글로벌 (Global): 세계 최고수준의 원천기술 확보가 가능한 사업
○ 이미 세계적 연구수준에 이른 국내 나노 및 바이오 연구 분야의 연구팀들은 H-GUARD 구현에 있어 높은 역량을 보유하고 있으며, 3D 나노 구조체 기술을 바이오 유해물질 검출 및 모니터링에 적용하는 융·복합 연구를 통하여 기존기술의 한계를 극복할 수 있는 전략을 제시하고 있다.
□ 기초원천 (Ground Breaking): 기존 기술의 한계를 돌파하는 혁신적이고 독창적인 기술
○ 3D 나노 구조체 제작의 원천기술 개발과 동시에 바이오 유해물질에 대한 깊은 이해를 바탕으로 기존기술의 한계를 극복할 수 있는 원천기술을 개발하여 H-GUARD를 구현하고자 한다.
□ 융합연구 (Group Approach): 기술 분야 및 학제 간 융합연구가 필수적인 사업
○ 다양한 조건에서 바이오 유해물질을 포집하기 위하여 환경, 바이오 기술의 융·복합 연구와 포집된 유해물질의 특이적이며 고감도 검출을 위하여 바이오기술과 나노 기술이 접목된 새로운 융·복합 기술을 개발하고, 현장 적용을 위하여 BT, IT, NT 분야 최첨단 기술들의 융·복합 연구를 수행하고자 한다.
□ 미래성장 (Growth and Sustainability): 10년 후 해당 또는 연계 분야에 광범위한 영향을 미칠 수 있으며, 산업계에 파급되어 국가 성장 동력화가 가능한 사업
○ 본 사업을 통하여 막대한 경제사회적 피해방지와 함께 연간 1,300억 달러에 이르는 세계 진단 및 모니터링 시장 (BCC Research 2012)에서의 원천기술 확보를 통해 선도적 위치를 선점할 수 있다. 또한, 기술, 지식의 확보만을 목표로 하는 분절형 연구 개발이 아닌 새로운 생태계를 창조하는 연구 개발을 통해 국가 신성장 동력을 발굴하고 시장을 개척하는 것이 가능하다.
4. 연구개발 지원 필요성
□ 바이오 유해물질 검출 분야의 경우, 현재까지 산발적인 연구가 이루어져 왔으나 이를 융합한 전주기적 내용을 포괄하는 BINT 융·복합 헬스가드 연구와 같은 대형연구사업은 수행된 바 없는 것으로 조사되었다.
□ 기존의 소규모 연구형태로는 한 차원 높은 수준의 바이오 유해물질 검출시스템 개발, 실용화 연계 및 portal shield system 구축이 매우 어렵기 때문에 다양한 분야의 연구자들이 협력, 융합하여 실용화 목표를 갖고 연구를 수행하는 대형 연구사업이 반드시 필요하다.
□ 정부의 감염성 바이오 유해물질 관련 사업은 백신개발 및 치료 등에 집중되어 있어, 안전한 사회구현을 위한 조기검출/대응 시스템의 개발이 필요하다.
□ BINT 융·복합 헬스가드 연구사업은 정부의 주요 국정과제 (2013 재난, 재해 연구개발 투자전략, 2012 국가 감염병 위기대응기술개발 추진전략 등)에 부합한다.
5. 관련 R&D 동향 및 기술수준 분석
가. 국내외 정책 동향
□ 미국, 일본, EU, 중국 등에서 국가차원의 감염성 유해물질 대응 시스템 관련 프로젝트들을 수립하고 있다.
○ 미국 국가 생물 감시 전략 수립 및 국토 안보부 BioWatch 프로젝트, 일본 신흥 감염증 통제 방안 등
□ 국가과학기술위원회는 2013년 재난, 재해 연구 개발 투자전략을 확정하였다.
□ 2012년 범부처 국가 감염병 위기 대응 기술 개발 추진전략이 수립되었다.
나. 국내외 연구개발 동향
□ 선진국을 중심으로 국가적 대응 전략에 따라 다양한 유해물질 검출 시스템 개발이 추진되고 있다.
○ 미국 Lawrence Livermore National Laboratory의 Biowatch개념 통신 네트워크, PositiveID Corporation사의 Microfluidics-based Bioagent Networked Detector(M-BAND) 등
□ 기존 항체기반 ELISA와 PCR기반의 기술의 한계점을 극복하고 다양한 환경 및 타겟에 대한 유해물질 현장 검출을 위한 새로운 용·복합 원천 기술이 요구되고 있다.
다. 논문 및 특허 분석 결과
□ BINT 융·복합 헬스가드 연구 분야는 지속적인 성장세를 보이며 앞으로의 중요성이 더욱 강조될 것으로 판단된다.
□ 나노 구조체 제작 관련 기술은 우리나라가 세계적으로 선도적 기술을 확보하고 있음을 알 수 있으며, 이러한 기술을 이용해 세계 최초로 대면적화/양산화가 가능한 나노 구조체 개발이 실현 가능한 것으로 조사되었다.
□ 바이오 컨텐츠 관련 분야 기술은 항체 고정화 기술이 대부분이며 예측형 컨텐츠 및 슈퍼 리셉터, BT/NT 인터페이싱 기술은 공백기술인 것으로 파악되었다.
□ 전처리 및 센싱 시스템 관련 분야 기술은 PCR에 기반한 연구가 활발히 이루어지고 있고 전처리와 센싱이 연동되는 기술은 크게 부족한 것으로 나타났다.
또한, 바이오 유해물질의 포집-전처리-검출-신호전송이 가능한 본 사업에서 제시한 H-GUARD와 같은 통합시스템의 개발연구는 시도되지 않은 것으로조사되었다.
라. 시장분석
□ 전 세계 바이오 유해물질 진단 및 모니터링 시장은 연평균 12.5%의 증가율을 가지고 2013년 약 900억 달러에서 2016년 약 1,300억 달러로 성장할 것으로 예상된다 (출처 : BCC Research 2012).
□ 이 중 감염성 유해물질 진단시장은 2012년 300억 달러 규모에서 2017년 약 400억 달러 규모로 증가하면서 전체 체외진단시장의 70%수준을 유지할 것으로 예상된다 (출처 : Frost & Suillivan 보고서 및 Nat. Biotech. 2007).
마. 제안 기술의 차별성 및 원천기술 확보 가능성
□ 본 사업의 목표달성을 위하여 “3D 나노 구조체 기술, 바이오 컨텐츠 예측/가공 및 유효성 평가기술, 실시간 연동형 전처리 및 센싱 시스템 기술”의 3가지 핵심기술을 도출하였으며 각 핵심기술의 차별성과 원천기술 확보 가능성은 다음과 같다.
□ 3D 나노 구조체 기술
○ 3D 마이크로 채널구조에서 나노패턴을 전 채널표면에 전사할 수 있는 기술과 비접촉으로 전기장 및 자기장을 이용하여 선폭을 10 nm이하로 제작하고 코어쉘 및 코어라인 구조를 제작할 수 있는 리소그래피 기술은 세계 최고수준의 원천기술을 확보할 가능성이 매우 높은 기술이다.
○ 3D 나노다면체의 초정밀-대량 합성 및 실용화가 가능한 나노다면체 설계는 경제적 파급효과가 클 것으로 기대되고 있다. 전 세계적으로 연구 초기 단계에 있으므로 본 사업단의 선행기초연구결과 (Nat. Mater. (2010), Nat. Nanotech. (2011))를 이용하여 원천기술을 개발할 경우 실용화 연계가능성이 매우 높다.
□ 바이오 컨텐츠 예측/가공 및 유효성평가 기술
○ 기존 항체 기반 리셉터의 한계를 극복하기 위하여 단순히 단일 리셉터의 개량이 아닌 다수의 리셉터 collective 결합을 이용한 생체분자 초분자체를 이용하고, 표면에 다수의 항원이 display되어 있는 바이러스나 세균 등의 특성을 활용하여 나노 구조체 상에서의 공간적인 조절을 통해 새로운 super 리셉터 원천기술을 확보하여 특이성, 결합력, 안정성을 극대화 할 수 있을 것이다.
○ 유행하는 바이러스의 virologic and biological 특성에 따라 실제 재조합의 pattern을 대분류하고, 이를 통해 얻어진 변종, 또는 dominant한 바이러스를 선발하여 출현할 바이러스에 대한 예측의 범위를 획기적으로 줄일 수 있는 원천기술을 확보할 수 있다.
□ 실시간 연동형 전처리 및 센싱 시스템 기술
○ 대기를 직접 포집하여 공기 중 병원체의 검침 및 경보가 가능한 시스템에 대한 연구는 국내 뿐 아니라 국외에도 전무한 상태로 매우 독창적인 연구이기 때문에 원천기술 확보 가능성이 매우 높다.
○ 3D 어레이 구조를 활용하여, 반응속도나 노이즈 특성 면에서 기존 센서의 근본적인 한계를 극복하려는 노력은 최초로 수행되는 것으로 본 연구단은 이러한 신개념 나노바이오 소자에 대한 우수한 선행기초연구경험 (Nat. Nanotech. (2007), Nat. Mater.(2008))을 가지고 있으므로 원천 기술 확보 가능성이 매우 높다고 할 수 있다.
II. 연구개발 추진계획
1. 비전 및 목표
□ 5-5-5 전략
○ 연구단장이 솔선수범하여 대형 기술이전 및 비즈니스 창출이 가능한 5개 이상의 실용화 연계 세계적 원천기술 확보
○ 탁월한 성과를 도출하는 연구팀의 “집중과 선택” 전략에 의해 5개 이상의 연구팀을 world-top class 수준으로 육성
○ 글로벌 프론티어 사업단 구성 시 일정 비율의 젊은 연구자들 참여를 의무화하여 미래 우리나라를 이끌어갈 5명 이상의 스타 과학자 육성
2. 핵심과제 및 세부과제 구성 및 내용
가. 핵심과제 도출 배경
□ 국가 재난형 바이오 유해물질 중점 타겟 분야 도출
○ 범부처 ‘국가 감염병 위기 대응기술 개발 추진전략’에서 수립한 8 가지 중점 타겟 분야 중 기술 개발의 시급성 및 사회적 파급력을 고려하여 중점 타겟을 도출하였다. □ 국가 재난형 바이오 유해물질에 대한 핵심과제 도출
○ 도출된 중점 타겟을 기반으로 하여 요구되는 다양한 대응기술 분야로부터 현장에서의 실시간, 초고속, 초고감도 유해물질 검출을 목표로 하여 대응기술 중점분야를 선정하였다.
○ Portal Shield System의 구축을 위한 H-GUARD 기술 개발을 위해 논문/특허 분석,융·복합 기술 중심의 연구개발, extreme 분야인 핵심과제들의 융합을 통해 와해성 기술 (Disruptive Technologies)의 창출을 위한 3가지 핵심과제를 도출하였다.
나. 핵심과제 및 세부과제 구성 및 내용
□ 핵심/세부과제 구성
○ 대면적화/양산화를 통해 실용화 연계가 가능하고, 나노헬스가드 시스템에 응용할 수 있는 3D 나노-마이크로 하이브리드 구조체 개발을 위한 과제를 구성하였다.
○ 현장 적용에 최적화된 바이오 컨텐츠 확보와 bioinformatics 기반 대유행 또는 고병원성 바이러스 변종 예측기술을 개발하고, 특이성과 감지 속도를 획기적으로 개선할 수 있는 새로운 인터페이싱 기술, 바이오 컨텐츠의 유효성 확보와 함께 IT 기반의 H-GUARD 네트워크 구성을 위한 과제를 구성하였다.
○ 전처리-센서-PCR 공정을 연동하여 한 개의 시스템에서 수행할 수 있는 “실시간 연동형 바이오 센싱 시스템” 통합 기술을 개발하는 것을 목표로 하는 과제를 구성하였다.
□ 핵심/세부과제 간 기술적 연계성
○ 본 사업단은 3가지 핵심과제를 도출하였으며, 각 핵심과제별 3개의 세부과제로 구성하였다. 핵심/세부과제는 명확한 연구목표를 가지고 있고, 서로 간에 유기적인 관계를 유지하고 있다. 또한, 각 과제의 연구책임자들은 각자의 연구 분야에서 선도적인 연구개발을 수행하고 있는 우수한 연구자들로 구성되어 연구목표의 성공적 달성이 가능할 것으로 기대된다.
○ BINT 융·복합 헬스가드 연구단 핵심 및 세부과제는 바이오 유해물질의 포집, 전처리, 검출, 신호전송이 가능한 실시간 연동형 통합 시스템의 개발을 위해 유기적으로 연계되어 있다. 그림은 본 사업을 통해 개발될 H-GUARD의 가상도를 보여주며 각 핵심 및 세부과제들의 중점기술개발 분야 및 과제 간 연계성을 보여준다.
3. 연구개발 추진체계
4. 연구개발 추진전략
□ H-GUARD 시스템의 성공적 개발을 위해서는 바이오 컨텐츠 발굴/설계/가공 기술,샘플 포집 및 전처리 기술, 3D 나노 구조체 제작기술, BT/NT 인터페이싱 기술, 실시간 연동형 센싱 시스템 기술 분야 등의 융·복합이 반드시 필요하다.
□ 각 세부과제에서 개발되는 원천기술들은 한국생명공학연구원에서 재현성, 실용화가능성 등을 평가할 것이며, 이러한 결과들은 기술이전 및 기술사업화를 위한 객관적 자료로 사용되게 할 것이다.
□ 감염성 전염병의 주요 발원지 국가들과 국제협력 (태국, 베트남, 중국 주요연구 기관들과 MOU 체결)을 통해 신·변종 바이러스 등의 출현 시 신속히 대응하는 연구 인프라를 구축한다.
5. 기대성과 및 활용방안
□ BT, IT, NT 기술이 융합된 H-GUARD시스템 구현은, 바이오 진단 및 모니터링 산업의 급격한 변화를 주도함으로써 미래 신산업 창출을 통해 세계 시장 선점을 가능하게 할 것이다.
□ 예를 들어, 본 제안과제에서 개발되는 H-GUARD는 다양한 모델로 제작되어서, 대중교통 (H-GUARD transportation), 공공장소 (H-GUARD public), 가정(H-GUARD home), 개인휴대용 (H-GUARD portable), 병원 (H-GUARD diagnosis) 등 상상할 수 있는 모든 장소에서 가동됨으로써, 전염성 질병, 생화학 테러 등으로부터 완벽히 안전한 사회를 구현할 수 있을 것이다.
6. 연구개발 로드맵
7. 자원 배분계획
□ 연구기자재 확보, 구축 및 활용 방안
○ 사람에게 감염되었을 때 증세가 심각하거나 치명적일 수 있는 감염병 원인체를 연구하기 위해서는 Biosafety Level 3 (BSL-3)의 연구시설이 필수적이다. 현재 한국생명공학연구원 오창 분원 내에는 BSL-3 시설이 완공되어 인증 중이며, 본 사업의 시작과 함께 본격적으로 가동될 예정이다
III. 연구단 운영 및 관리 계획
1. 연구단 운영의 기본방안
□ 기본방안 (철학)
○ 본 사업단의 연구관리 기본 철학은 ‘효율적 연구환경 구축’이다. 장기 대형 프로젝트로서 글로벌 프론티어사업의 성공적 수행을 위해서는 가장 적은 비용으로 최대의 효과를 낼 수 있는 효율적인 연구수행 환경 구축이 필수적이다. 이러한 ‘효율적 연구환경 구축’을 위하여 아래와 같은 8대 원칙을 제시하고 실천한다.
□ 효율적 연구환경 구축을 위한 8대 원칙
○ 안정적 연구지원, 엄정한 연구결과 평가, 우수 연구자 선발 및 실질적 보상 강화, 자발적 연구 동기유발, 기술마케팅을 통한 실용화 촉진, 실질적 협력 활성화,전 주기적 기획관리 시스템 운영, 글로벌 수준의 자문위원회 운영
2. 연구단 지원조직의 구성체계
3. 연구단 운영･관리방안
□ 진도관리
○ 자발적인 노력을 이끌어낼 수 있는 합리적인 연구 진도관리를 실시한다.
○ 중간점검 및 연차평가를 통해 연구진행 사항과 실적을 점검하며, 핵심 및 세부 과제의 연구목표 달성을 독려한다.
○ 핵심 및 세부과제 상호간 유기적인 협력 체제 및 자율경쟁 체제를 구축하여 자발적인 연구 환경을 조성한다.
○ 모니터링 평가를 통해, 평가자 (사업단 또는 평가위원) 및 피평가자 (연구책임자)간 애로사항을 상호 공유함으로써 효율적 연구목표 달성을 이루고자 노력한다.
□ 연구비 관리
○ ‘국가연구개발사업의관리등에관한규정’ 등 관련 규정 준용하여 투명한 연구비 집행을 유도한다.
□ 연구성과 평가
○ 평가의 기본방향은 공정성, 객관성, 전문성을 최대한 유지하면서 과제의 특성을 고려한다.
○ 국가연구개발사업의 가시적 성과확산을 위하여 현장점검, 수시보고 체제, 인센티브 부여 등 적극적으로 연구개발 성과관리에 충실을 기하고, 자체평가, 중간평가를 통해 효율적인 성과중심의 시스템으로 운영한다.
○ 연구성과의 우수성, 기초원천성, 미래 성장동력 확보 가능성, 글로벌 선진화 기여도등을 집중적으로 평가에 반영한다.
4. 연구 성과 활용･확산 방안
□ 기술이전 및 기술사업화
○ 본 사업단에서는 참여연구원들이 개발한 원천기술들의 엄격한 기술평가를 통하여 실용화가 가능하리라고 예상되는 기술들을 선별하고, 이러한 기술들이 기업체로 원활히 기술이전 될 수 있도록 개발기술의 유효성, 기술의 재현성, 현장적용 평가를 사업단 허브에서 수행할 것이다. 또한, 사업단 허브는 이러한 현장적용 결과를 기반으로 산업체와 협력하여 기술이전 및 기술사업화를 촉진할 것이다.
○ 글로벌 프론티어 사업으로 도출된 원천기술의 사업화 가능성이 매우 높을 경우 사업단과 함께 기술포트폴리오를 구성하고, 이를 기반으로 참여연구원과 우수기업이 함께 공동 법인 설립을 추진할 것이다. 또한, 민간자금도 적극적으로 유치하여 공동 법인이 글로벌 경쟁력을 가진 첨단기술기반형 기업으로 성장하는데 적극적으로 지원하며 사업 종료 후에도 사업단의 지속적 운영 기반을 마련할 것이다.
○ 본 사업단에는 ISO/TC 229 (Nanotechnology) 세계 기구 나노바이오분야 국제의장기관인 한국표준과학연구원과 협력하여 세계 최초로 개발되는 H-GUARD 기술 및 제품에 대한 국제표준화를 주도적으로 추진함으로써 세계 시장을 선점할 것이다.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 요약문 ... 5
• 목차 ... 21
• 그림/표 목차 ... 22
• I. 과제개요 ... 26
• 1. 제안배경 ... 26
• 2. 과제 개념 및 범위 ... 35
• 3. 사업 철학과 부합성 ... 40
• 4. 연구개발 지원 필요성 ... 42
• 5. 관련 R,D 동향 및 기술수준 분석 ... 45
• II. 연구개발 추진계획 ... 87
• 1. 비전 및 목표 ... 87
• 2. 핵심과제 및 세부과제 구성 및 내용 ... 88
• 3. 연구개발 추진체계 ... 137
• 4. 연구개발 추진전략 ... 143
• 5. 기대성과 및 활용방안 ... 145
• 6. 연구개발 로드맵 ... 147
• 7. 자원 배분계획 ... 149
• III. 연구단 운영 및 관리 계획 ... 152
• 1. 연구단 운영의 기본방안 ... 152
• 2. 연구단 지원조직의 구성체계 및 역할 ... 153
• 3. 연구단 운영.관리 방안 ... 154
• 4. 연구성과 활용.확산 방안 ... 158
• [참고자료 서식1] 연구단장 신청자 이력서 ... 160
• [참고자료 서식2] 연구단장 연구 및 관리능력 평가자료 ... 161
• [참고자료 서식3] 연구단장 소속기관 지원활동계획서 ... 177
• [참고자료 서식4] 연구단장 소속기관 연구지원 동의서 ... 179
• [참고자료 서식5] 부록 ... 180
• 끝페이지 ... 203