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NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Safety |
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보고서유형 | 연차보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-11 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 | TRKO201400011922 |
과제고유번호 | 1475007277 |
사업명 | 안전성관리 기반연구 |
DB 구축일자 | 2014-07-26 |
키워드 | 배아줄기세포.세포치료제.독성병리.embryonic stem cell.cell therapy products.toxicopathology. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400011922 |
연구결과
필요성 및 목표
○배아줄기세포를 이용한 세포치료제의 개발이 활발하게 진행되고 있으나, 종양형성능을 평가할 수 있는 모델이나 병리학적 평가법 미흡
○배아줄기세포의 종양형성능에 대한 평가모델 구축필요
○배아줄기세포 유래 종양조직에 대한 병리학적 평가체계 마련 필요
방법 및 결과
○배아줄기세포의 종양형성능 평가모델을 구축하기 위해 누드마우스에 마우스 배아줄기세포 임상경로별(피하 및 근육내)로 투여한 결과, 투여경로별 세포의 농도에 따라 종양발생시기, 종양형성율 및 종양크기에서의 변화가 유의성 있게
In recent years, the development of Cell therapy by using stem cell is proceeding actively and globally. In Korea, it is also being developed by using stem cell which is derived from bone-marrow, cord blood and adipose tissue under The Ministry of Food and Drug Safety. Still, there is no reliable me
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